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福建黄栀组培快繁技术研究 　　摘要以黄栀幼苗的顶芽为试验材料进行组织培养，筛选出黄栀不同组培阶段适宜的培养基配方，结果表明：最适的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L，出芽率达100%，且芽长势最好；丛生芽生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L，生根率高达100%，且产生的根较粗壮，侧根较多。 　　关键词黄栀；组织培养；顶芽；快速繁殖 　　中图分类号Q949.781.1；S722.3+7文献标识码A文章编号 1007-5739（2010）24-0190-01 　　 　　StudyonTissueCultureandRapidPropagationofGardeniajasminoidesEllisinFujianProvince 　　XIA NingBAI JieCHEN Guan-shui * 　　（School of Life Sciences，Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou Fujian 350002） 　　AbstractThe terminal buds of Gardenia jasminoides Ellis seedling were used to determine the optimum medium in different stage of tissue culture. The results showed that the optimum medium for bud formation was MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L，in which the budding rate was 100% and the buds grew well. For root formation，the optimum medium was 1/2 MS+NAA 0.1 mg/L，in which the rooting rate was 100% and the roots was sturdy, the lateral root was more. 　　Key wordsGardenia jasminoides Ellis；tissue culture；terminal bud；rapid propagation 　　 　　黄栀（Gardenia jasminoides Ellis.）为茜草科黄栀子属常绿灌木或小乔木，原产于我国长江流域以南各省区，主产于江西、抚州等地区。黄栀花、果、根和叶均有用途，主要是作为造园、造景与推动公共工程时美化环境之用，是著名的香花之一。黄栀的成熟干果是传统中药材，内含京尼平甙、栀子甙等，味苦性寒，具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒、散瘀血等功效；用黄栀干果提炼而成的天然色素栀子黄、栀子蓝广泛应用于食品、医药等行业。黄栀的繁殖通常采用压条或扦插，但繁殖系数较低，且受季节限制[1]，难以满足市场的需求，应用组织培养的方法可提高其繁殖系数，缩短培养时间。 　　该研究以黄栀的顶芽为外植体，进行黄栀丛生芽的诱导及其生根技术的研究，从中筛选出适合黄栀再生的最适培养基激素浓度配比及培养条件，建立无性繁殖系，以为加快黄栀繁殖推广提供技术保证。 　　1材料与方法 　　1.1试验材料 　　以采自福建省闽清县的野生山黄栀的果实为初始材料，获得黄栀无菌苗，再以黄栀无菌苗的顶芽为外植体材料进行诱导试验。 　　1.2试验方法 　　1.2.1不同培养基的配方。为了选择最佳的培养基体系，根据组培的不同阶段设计了多种培养基配方。表1为丛生芽诱导培养基的系列配方（A1～A12），表2为生根培养基的系列配方（B1～B3）。所有培养基均为固体培养基，加入0.8%琼脂、3%蔗糖，pH值为5.8[2]。 　　1.2.2无菌苗的培养。将黄栀的果实洗净后剥去果皮，放入自来水中浸泡3 h。用自来水冲洗直至将果肉洗净，再用洗衣粉浸洗10 min，后用去离子水对种子进行多次冲洗，直至冲洗的水呈无色透明，将种子置于烧杯中，放在无菌工作台上，用75%酒精振荡消毒20 s，无菌水冲洗2～3次，再用2.5%次氯酸钠消毒2 min，用无菌水冲洗4～6次，接入MS基本培养基中进行培养。 　　1.2.3丛生芽诱导培养基筛选。待苗长成后，取下顶芽，接种于丛生芽诱导培养基上，每个处理接种20个顶芽，每10 d观察1次并记录诱导情况。统计30 d后的诱导率，选出最适培养基对丛生芽进行继代增殖培养[3]。 　　1.2.4生根培养基筛选。将继代增殖的芽切割成单株，接入不同的生根培养基中进行生根培养，每个处理接种株数为12株，统计30 d后的生根率，依据各处理生根率大小，选