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脑梗死治疗时间窗差异与个体化研究进展 　　【摘要】 受多种因素的影响，脑梗死发病率呈增多趋势，故相关研究也越来越多，脑梗死治疗时间窗的差异与个体化研究是目前研究热点之一。从脑细胞和脑组织的缺血耐受性、脑循环代谢调节机制、缺血半暗带、TTW的个体化和差异性、溶栓、抗凝与TTW等方面进行分析，对脑梗死治疗时间窗进行全面评估，并指导临床实践，这对改善患者预后有重要意义。 　　【关键词】 脑梗死； 治疗时间窗； 差异； 个体化； 进展 　　近年来，社会经济的迅猛发展使公众生活水平得到了明显改善，饮食结构及生活方式随之不断调整，加之人口老龄化进程加剧，脑梗死患病率呈增多趋势[1]。静脉溶栓（rtPA）疗法经美国NINDS研究所于1995年证实，在发病3 h的超早期急性脑梗死治疗中可获得一定效果，超过这一时限反而会使出血危险性增加。为了避免意外情况发生，提高治疗质量，临床对治疗时间窗（TTW）的研究加大了重视力度[2-3]。脑梗死属高度个体化疾病，有关TTW个体化差异的研究目前已广泛开展，本文就相关内容综述如下。 　　1 脑循环代谢调节及脑组织缺血耐受性的差异分析 　　在缺血耐受性的表现上，脑细胞和脑组织间存在一定差异，脑循环代谢调节机制在不同个体间所具有不同的特征，这是造成脑梗死在不同个体间存在差异性的前提和基础。 　　1.1 脑细胞和脑组织的缺血耐受性 不同的脑细胞和脑组织在对缺血的耐受性上呈差异性表现，不同患者因受损的神经细胞和脑组织在程度、类型、部位上不尽相同而呈不同状态。此为研究个体化特征及TTW差异性的基础[4]。与神经胶质比较，神经细胞对缺氧状态更为敏感，于不同部位分布的神经细胞在缺氧状态下有选择易损性存在。在缺血耐受性方面，NO合酶阳性纹状体神经细胞有较强的耐受性。CAI区细胞在缺血5 min后即有坏死发生，而纹状体的中型细胞若缺血状态持续不超过15 min则不会死亡[5]。胶质细胞和神经细胞等类型不同的细胞在短暂性全脑缺血时再灌注时间窗（RTW）存有差异，即使均为神经细胞，其部位不同、类型不同，在RTW上也呈差异性表现。 　　在心跳停止5 h后，人类大脑皮肤3层、5层、6层锥体细胞即会发生坏死，而小脑Purkinje细胞、CAI区锥体细胞在缺血12h内仍无明显变化发生，直至4～5 d后才有坏死现象。故不同类型、部位的神经细胞和脑组织，除RTW存有差异外，细胞保护时间窗（CTW）也存在显著差异，这种差异为数小时甚至数天时间不等[6-8]。 　　1.2 脑循环代谢调节机制分析 脑动脉灌注压在一定范围内波动时，维持脑细胞相对运动稳定的相关调节机制被定义为脑血流的自动调节机制。小动脉和毛细血管动脉端的平滑肌在脑动脉灌注压降低或升高时，分别代偿性扩张或收缩，以维持脑血流呈稳定状态。不再有收缩或扩张发生的最低极点或最高极点，被定义为脑血流自动凋节阈值的下限或上限。毛细血管平滑肌和小动脉的这种反射性舒缩的特征叫作Bayliss效应[9-11]。正常人的下限具体为平均动脉压的75%，上限为130%～140%。通常最低耐脑动脉灌注压为30～45 mm Hg。化学调节、神经调节等机制的统一和协调对脑血流自动调节机制的实现起着决定性作用，氧分压、脑灌注压、二氧化碳分压、血管因素则是重要的影响因素[12]。 　　脑血管通过自动调节功能维持脑血流正常稳定的能力，称为脑循环储备力（CCR）。神经细胞在r CBF呈轻度下降时，对循环代谢基质的摄取率呈显著增加，以维持细胞代谢的稳定和正常，神经细胞的这种能力被定义为脑代谢储备力。丰富的侧支循环、脑代谢储备力及CCR是构成脑循环代偿保护机制的3个重要因素[13-14]。当脑灌注压呈下降表现时，CCR和脑血管自动调节功能首先发生作用，rCBF在其超过CCR的代偿阈值时呈降低表现，脑细胞在其超过脑代谢储备力阈值时即发生代谢障碍。 　　1.3 缺血半暗带 缺血半暗带的特点为：（1）CCR基本保持正常。（2）侧支残存血流呈代偿状态，rCBF在两阈值间。（3）可迅速向过度灌注期转化。（4）脑代谢储备能力有所保持。（5）膜功能大部分保持正常，脑功能基本处于可逆状态。其有两个发展方向，即若血流迅速得以恢复，则功能恢复正常；若血流仍下降，或缺血持续时间30 min～1 h，则梗死灶可能扩大。对OEF、CCR、rCBF等动态变化进行评价，可了解缺血半暗带的个体化特征和差异[15]。 　　2 TTW的个体化和差异性 　　2.1 TTW概念分析 缺血性卒中发生后，需采用有效方法使脑损伤的程度减轻，这对机体恢复起到促进作用，并使长期预后得以改善，这种治疗需在一定的时间内实施，这一时间被称为TTW。针对脑缺血发生后不同时期缺血区的生理病理变化，有多种治疗手段，但变化并未按时间次序呈一成不变状态，而是存在颠