长期游泳运动对SHR大鼠血浆oxLDL水平影响.docVIP

长期游泳运动对SHR大鼠血浆oxLDL水平影响 　　[摘 要] 研究长期游泳运动对自发性高血压大鼠血浆ox-LDL含量及血管内皮功能的影响。对16只自发性高血压大鼠(SHR)进行随机分组:运动组(T组)8只,对照组(S组)8只,以及正常对照组(C组)雄性Wistar大鼠8只。每周测定大鼠血压一次,8周游泳运动后,分别测定大鼠血浆ox-LDL含量和血清NO含量。结果表明:与SHR对照组相比,运动组血压明显降低,血浆ox-LDL含量下降,血清NO含量上升。与Wistar对照组相比,SHR对照组血压及血浆ox-LDL含量较高,血清NO含量较低,且均存在显著性差异。提示,血浆ox-LDL与血管内皮功能密切相关,并且进行中等强度运动能够降低血浆ox-LDL的含量,改善血管内皮功能,对防治高血压血栓性疾病有重要的作用。 　　[关键词]运动高血压ox-LDLNO 　　 　　血浆中ox-LDL主要由LDL氧化修饰产生,在血管内皮的损伤过程中占有重要位置,血管内皮的损伤是一切与血管有关疾病发生的基础。ox-LDL其对内皮细胞的毒性作用,可使内皮细胞变性、坏死、脱落,而破坏内皮的完整性,使血中单核细胞和LDL等成分更容易进入内皮下层,促进各种心血管疾病的发生[1]。 　　近年来,医学领域的大量研究证实,ox-LDL有强烈的致AS作用,可通过多种途径促进血管内皮的损伤,影响体内NO的生成,使NO的多种抗AS作用受到抑制[2],天然的LDL无此作用,必须通过氧化修饰才能使血管内皮损伤导致AS的发生。目前,研究阻断LDL氧化修饰的有效方法从而防治AS,已成为AS研究领域中一个新的热点问题,而适宜的有氧运动对SHR大鼠血浆ox-LDL的影响尚未见报道。 　　1 材料与方法 　　1.1 试验动物与分组 　　选用正常对照组(C组)雄性Wistar大鼠8只,雄性SHR大鼠16只,均为6周龄,体重170-200g,由北京维通利华公司提供,随机分为两组即安静对照组(S组)8只,90分钟运动组(T组)8只,分笼饲养,每笼4只,饲养笼选用塑料制品并配不锈钢罩、塑料吸水瓶和不锈钢吸水管,按国家标准固定混合饲料喂养,各组大鼠每天自由进食饮水。室温22-24℃,湿度为40-60%,自然光照。 　　1.2 运动方式 　　SHR运动组进行90min无负重有氧游泳运动,游泳缸体积为150×60×70cm3,水深60cm,内壁光滑,水温31±1℃,适应性游泳1周,时间分别为10、20、30、40、50、60min,以后每次游泳90min,每周6次,直至游满8周。 　　1.3 样本采集与处理 　　1.3.1NO的采集与处理 　　8周游泳运动后,大鼠均禁食一天,自由饮水。大鼠用戊巴比妥钠(50mg/kg)腹腔注射麻醉,腹主动脉取血2毫升,存放于含EDTA-Na2的抗凝管。然后室温3500rpm离心10分钟,分离血清,-20℃保存待测。 　　1.3.2 血浆ox-LDL的采集与处理 　　按上述方法取血后,4℃ 3000rpm离心5min,分离血浆,血浆保存在-20℃冰箱待测。 　　2指标测定 　　2.1 血压测定 　　RBP-I型大鼠血压心率测定仪测定大鼠血压(中日友好医院临床研究所)每周测量所有大鼠血压1次,为减少测量过程中的误差,在首次测量前,将SHR装入固定网套内,装上尾套,适应性固定30分钟/天,共持续1周,之后再进行第一次测量,且连续测量3天取其平均值作为其初始血压值。 　　2.2血清NO测定 　　NO检测原理:NO化学性质活泼,体内代谢转化为硝酸盐(NO3-)和亚硝酸盐(NO2-),利用硝酸还原酶特异性将NO3-还原成NO2-,故通过测定样品中亚硝酸盐浓度,测定显色深浅可推测出血清NO浓度的高低,单位为μmol/L。 　　计算公式: 　　 　　2.3 血浆ox-LDL测定 　　ELISA方法检测血浆ox-LDL(ox-LDL ELISA试剂盒,美国ADL公司产品)。检测过程严格按照试剂盒要求完成。然后以标准品OD值为纵坐标,以浓度为横坐标绘制标准曲线,分析出ox-LDL浓度计算公式。 　　2.4 结果处理 　　实验结果均以均数±标准差表示,统计学分析采用SPSS13.0统计分析软件进行单因素方差分析,均数的比较用独立样本T检验,统计学显著性为P0.05,非常显著性为P0.01 　　3 结果 　　3.18周游泳运动对大鼠血压的影响 　　由表1可知,运动后第5周,SHR运动组血压较运动前有所提高,但较SHR组升高幅度较低,并达到最高点,之后运动组血压开始下降,而SHR对照组血压5周末较实验前血压升高,存在显著性差异。正常对照组血压没有明显变化。 　　3.28周90min游泳运动后SHR血清NO含量的变化 　　由表2可