音乐刺激对急性有氧运动性疲劳大鼠纹状体及下丘脑5羟色胺及去甲肾上腺素影响.docVIP

音乐刺激对急性有氧运动性疲劳大鼠纹状体及下丘脑5羟色胺及去甲肾上腺素影响 　　摘要：目的：研究音乐刺激对急性有氧运动性疲劳大鼠纹状体及下丘脑中5?羟色胺（5?HT）、及去甲肾上腺素（NE）代谢及功能的影响。方法：将50只大鼠分为安静对照组、运动后即刻处死组、运动后自然恢复组及运动后音乐恢复组。测试并比较各组大鼠纹状体及下丘脑中5?HT及NE的含量。结果：与自然恢复的大鼠相比，音乐刺激下大鼠纹状体NE含量升高显著，纹状体5?HT及下丘脑5?HT、NE水平亦有升高趋势。结论：大鼠在音乐环境中休息30 min后下丘脑及纹状体均处于应激性兴奋状态，中枢疲劳性抑制暂时缓解，但音乐刺激并没有促进两脑区5?HT代谢恢复的作用。关于音乐疗法中枢作用机制的动物实验研究还有待于进一步探索。 　　关键词：音乐；运动性疲劳；单胺类神经递质 　　中图分类号：G804.23文献标识码：A文章编号：1007-3612(2007)12-1649-04 　　 　　聆听放松音乐是人类消除运动性中枢疲劳的有效方法［1，2］，然而目前尚不清楚音乐刺激对大鼠是否具有相似的影响？大鼠纹状体及下丘脑中5-羟色胺 (5-HT)及去甲肾上腺素(NE)等单胺类神经递质历来是运动性中枢疲劳领域的研究重点［3，4］。本研究欲通过对比急性有氧游泳疲劳大鼠接受音乐刺激前后纹状体及下丘脑中5-HT及NE含量的变化，并与安静环境中自然恢复的大鼠相对照，以分析音乐刺激对大鼠急性有氧运动性疲劳的作用，并对其中枢作用机制进行初步探索。 　　 　　1材料与方法 　　 　　1．1材料 　　1．1．1实验动物SD封闭群青年大鼠50只，7周龄，平均体重为(189．29±11．87)g，自由饮水进食。大鼠及全价颗粒饲料均由南京青龙山实验动物中心提供。 　　1．1．2主要试剂5-HT、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)及NE标准品均由Sigma公司提供。EDTA由AMRESCO分装，南京万国试剂有限公司提供。全血乳酸测试盒由南京建成生物工程研究所提供。其余实验所需试剂均由南京体育学院运动人体科学系生物化学实验室提供。 　　1．2方法 　　1．2．1实验动物分组全部大鼠进行15 min适应性游泳（无负重）后，随机分为安静对照组10只、运动后即刻处死组13只、运动后自然恢复组13只及运动后音乐恢复组14只［5］。安静对照组：自然环境喂养，不施加任何处理因素。运动后即刻处死组：急性有氧游泳运动至疲劳后立即处死。运动后自然恢复组：急性有氧游泳运动至疲劳后置于安静环境中休息，30 min后处死。运动后音乐恢复组：急性有氧游泳运动至疲劳后置于音乐环境中休息，30 min后处死。 　　1．2．2有氧游泳运动强度的确定以乳酸阈作为确定有氧游泳运动强度的参照。各组随机抽取1只大鼠进行逐级递增负荷的游泳运动以测试乳酸阈［6］。游泳池大小为85×65×48 cm?3；水深42～56 cm，超过大鼠身长2倍；水温31～32℃［7］。初始负荷为零负重，每3 min末于大鼠尾部增加负重1%，直至负重量达5%。各级负荷末取大鼠尾血50 μL以测试血乳酸。在坐标纸上绘出乳酸-负荷强度曲线，得出乳酸阈强度的平均值为负重3%。以该运动强度的90%，即负重2．7%，作为本研究大鼠急性有氧游泳运动的强度。为避免影响实验结果，用于乳酸阈测试的4只大鼠不再参与正式运动实验。 　　1．2．3有氧运动性疲劳模型实验室声强低于43．5 dB，游泳环境同前。大鼠称重后，于尾部负重2．7%，进行急性有氧游泳运动直至疲劳。疲劳的判定标准：大鼠游泳动作明显失调，且连续3次沉入水下超过5 s［8］。此时立即停止游泳，记录大鼠运动持续时间。 　　1．2．4有氧运动性疲劳的恢复运动后自然恢复组大鼠置于安静环境中休息30 min，声强低于43．5 dB，室温15～21℃。运动后音乐恢复组大鼠置于播放《心灵针灸》乐曲（王旭东制作，台北风潮有声出版有限公司，2001）的音乐环境中休息30 min，声强为45．5～67．5 dB，室温15～21℃。两组大鼠均禁食，自由饮水。 　　1．2．5样品制备各组大鼠均采用断头法处死。立即取出脑组织，用冰生理盐水冲洗，在冰面上迅速分离出纹状体及下丘脑，吸干水分称重，-80℃冰存待测［9］。 　　1．2．65-HT、5-HIAA及NE的测定 运用RF-5301PC荧光分光光度计（SHIMADZU）以荧光法测定大鼠纹状体及下丘脑中5-HT、5-HIAA及NE的含量［10］。 　　1．2．7统计分析应用社会科学统计软件包SPSS 11．0统计软件进行数据处理［11］。所有检验方法的检验水平均为0．05，结果以平均数±标准差（X±S）的形式表示。 　　 　　2结果 　　 　　2．1对大鼠恢复期活动情况的观