隐丹参酮对乳腺癌MDA―MB―231细胞迁移侵袭影响及其机制.docVIP

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隐丹参酮对乳腺癌MDA―MB―231细胞迁移侵袭影响及其机制

隐丹参酮对乳腺癌MDA―MB―231细胞迁移侵袭影响及其机制   [摘要] 目的 探讨隐丹参酮对乳腺癌MDA-MB-231?胞迁移、侵袭的影响及其机制。 方法 用不同浓度的隐丹参酮处理 MDA-MB-231 细胞24 h。采用 MTT、划痕实验和Transwell侵袭实验测定不同浓度隐丹参酮对MDA-MB-231细胞活性、迁移和侵袭的影响。采用Western blot检测MDA-MB-231细胞中c-Src、p-c-Src Tyr416、FAK、p-FAK Tyr576/577、MMP2蛋白表达水平。 结果 与0 μmol/L对照组相比,5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L隐丹参酮组对 MDA-MB-231 细胞存活率显著降低,且呈剂量依赖(P0.05)。与对照组相比,5 μmol/L、10 μmol/L、20 μmol/L隐丹参酮组对MDA-MB-231 细胞迁移、侵袭率均显著降低,且呈剂量依赖(P0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,不同浓度组经隐丹参酮处理的 MDA-MB-231 细胞,MMP2蛋白水平和 c-Src、FAK蛋白的磷酸化水平均显著下调(P0.05)。 结论 隐丹参酮可抑制三阴乳腺癌MDA-MB-231 细胞活性、迁移和侵袭,其机制可能与其下调c-Src/FAK通路和MMP2表达有关。   [关键词] 隐丹参酮;乳腺癌;MDA-MB-231细胞;迁移;侵袭   [中图分类号] R273 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2017)35-0016-05   [Abstract] Objective To investigate the effects and molecular mechanism of Cryptotanshinone on migration and invasion of breast cancer MDA-MB-231 cells. Methods MDA-MB-231 cells were treated with different concentrations of Cryptotanshinone for 24 h. The effects of Cryptotanshinone on cell viability, migration and invasion of breast cancer MDA-MB-231 cells were assessed by MTT assay, wound healing assay and Transwell invasion assay. The protein levels of c-Src, p-c-Src Tyr416, FAK, p-FAK Tyr576/577, MMP2 were detected by Western blot. Results The results showed that 5 μmol/L, 10 μmol/L, 20 μmol/L, 40 μmol/L Cryptotanshinone groups significantly reduced the viability ability of MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner, compared with the control group(P0.05). 5 μmol/L, 10 μmol/L, 20 μmol/L Cryptotanshinone groups significantly inhibited the the abilities of migration and invasion of MDA-MB-231 cells in a dose-dependent manner, compared with the control group(P0.05). The result of Western blot showed that Cryptotanshinone inhibited the expression of MMP2 and the phosphorylation of c-Src、FAK in a dose-dependent manner in MDA-MB-231 cells(P0.05). Conclusion These results suggest that Cryptotanshinone may suppress the viability, migration and invasion of breast cancer MDA-MB-231 cells by

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