龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶一纹状体去甲肾上腺素转运体蛋白表达影响.docVIP

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龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶一纹状体去甲肾上腺素转运体蛋白表达影响

龙牡桂枝汤对ADHD模型大鼠左右额叶一纹状体去甲肾上腺素转运体蛋白表达影响   摘要:目的观察龙牡桂枝汤对注意缺陷多动障碍( ADHD)模型动物一幼年自发性高血压大鼠(SHR)左右额叶一纹状体去甲肾上腺素转运体( NET)蛋白表达的影响,探讨该药治疗ADHD的作用机制。方法采用幼年雄性SHR大鼠48只,随机分为龙牡桂枝汤高、中剂量组、盐酸哌甲酯对照组和生理盐水对照组,连续灌胃给药14天,采用Western-blot法检测各组大鼠左右脑前额叶皮质、纹状体NET蛋白表达水平。结果用药后,盐酸哌甲酯对照组、龙牡桂枝汤中、高剂量组大鼠右脑前额叶皮质和纹状体的NET蛋白表达增加,而各实验组大鼠左脑前额叶皮质和纹状体NET蛋白表达无明显变化。结论龙牡桂枝汤治疗ADHD的作用机制之一与其能上调右脑前额叶皮质、纹状体的NET蛋白表达有关。   关键词:龙牡桂枝汤;ADHD模型大鼠;左右脑;NET   中图分类号:R285.5   文献标志码:A   文章编号:1007-2349(2015)03-0018-04   儿童多动症又称注意缺陷多动障碍(attention -deficit/hyperactivity disorder,ADHD),是儿童期最常见的行为问题,主要表现为注意力不集中、多动和冲动等症状。大量研究表明本病病理机制复杂,是多基因作用下的遗传性疾病,以盐酸哌甲酯为代表的中枢兴奋剂凶远期疗效欠佳及药物的不良反应,使其临床应用受到一定限制。中医学通过整体辨证,施行个体化治疗取得较好疗效。龙牡桂枝汤是云南省名中医,全国第三、五批老中医学术经验继承指导老师刘以敏主任治疗多动症的经验方,尤其能提高患儿的注意力[1],前期动物实验显示龙牡桂枝汤可减少ADHD模型大鼠SHR的白发活动水平,提高非选择性注意力[2],为深入探索其作用机制,本实验采用最常用的ADHD动物模型一白发性高血压大鼠(SHR),研究龙牡桂枝汤对左右脑前额叶皮质一纹状体去甲肾上腺素转运体(NET)蛋白表达的影响,现将结果报道如下。1 材料与方法1.1 实验动物SHR(鼠龄5周),雄性,购自北京维通利华实验动物技术有限公司。饲养于清洁级环境中,动物自由饮食进水。1.2仪器和试剂红外荧光成像扫描系统(Gene公司,型号:Odyssey CLX),超微量核酸蛋白检测仪(美国Thermo,型号:NanoDrop2000)。   RIPA蛋白提取试剂盒(碧云天);BCA蛋白定量测定试剂盒(碧云天);SDS - PAGE蛋白上样缓冲液(碧云天);二抗羊抗兔(IRDye 800cw,Li-Cor);内参GADPH(Cell Signaling);抗大鼠NET抗体(Santa Cruz Biotechnology)。1.3药物及制备 复方由桂枝、白芍、生龙骨、生牡蛎、石菖蒲、炙远志、浮小麦、小枣、炙甘草组成,由云南中医学院第一附属医院门诊部药房提供,制成水煎剂后,按高、中剂量给药,配成含生药1.8g/mL、0.9g/mL的溶液并充分搅匀,用量分别为18g/kg,9g/kg贮于4℃冰箱备用;盐酸哌甲酯控释片(美国ALZA公司生产,产品批号ODA3915),每次灌胃时当场配制,使药物浓度为0. 375mg/mL,用量为3.75 mg/kg。1.4分组及给药48只雄性SHR大鼠饲养于清洁级环境中,平衡1周后,随机分为生理盐水对照组(空白组)、盐酸哌甲酯对照组(对照组)、龙牡桂枝汤中剂量组和龙牡桂枝汤高剂量组4组,根据大鼠蓖警,均按1mL/100g用量灌胃。每日给药1次,共14d1.5样品标本采集 各组大鼠于灌胃14天后断头处死,在冰台上迅速分离左右大脑的前额叶皮质和纹状体,速冻后转移至- 80℃冰箱保存备用。1.6   Western-blot法检测标本中NET的蛋白表达称取100 mg脑组织,加入300uL RIPA细胞裂解液,匀浆器将组织匀浆,冰上裂解30min,12000 r/min离心10 min,BCA蛋白定量试剂凋成统一浓度,加入SDS上样缓冲液,煮沸10min后,上样于10%聚丙烯酰胺凝胶,在Tris -甘氨酸电泳缓冲液中以60~80V电压电泳约2h,用湿转法将蛋白从凝胶转移至硝酸纤维素膜,剪取目的条带后,加入含5%BSA的洗液,置于摇床室温封闭1~2h;然后加入特异性一抗丁4℃杂交过夜,洗膜后;再加入荧光标记的二抗,室温温育1h,洗膜,然后在红外荧光成像扫描系统800 nm通道扫描成像。以目的蛋白与β-actin蛋白表达量的比值作为该蛋白的相对表达水平。2结果2.1 左右脑前额叶皮质NET蛋白的表达(图1)在右脑前额叶皮质,盐酸哌甲酯对照组、复方中剂量组、高剂量组的NET蛋白表达较生理盐水组增加,而左脑各实验组大鼠前额叶皮质的NET蛋白表达无显著差异。2.2左右

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