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百草枯中毒第一现场与基层单位处置方案
百草枯中毒第一现场与基层单位处置方案
DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.11.002
基金项目:国家科技部“十一五”支撑计划项目(2006BAI06B01)
作者单位:100071 北京, 解放军307医院急诊科(张锡刚、李光);解放军第532医院急诊科(黄昌保)
通信作者:张锡刚, Email:zhangxg101@
随着百草枯的广泛应用,中毒发病率呈逐年上升趋势。因百草枯口服致死量极小,仅40 mg/kg(相当于20%百草枯原液5~15 mL),又无特效解毒药和有效治疗手段,因此口服百草枯中毒患者的病死率极高。早期积极处理如有效毒物清除直接关系到中毒患者预后,但至今尚无百草枯中毒现场和基层医院相关处置标准,使中毒患者早期得不到规范化处理,以致严重影响到后期治疗及患者预后。因此,有必要制定百草枯中毒第一现场和基层单位处置方案,并希望在临床实践中不断加以完善。全军中毒救治中心通过大量的文献调研及近千例中毒病例总结,分析总结了百草枯中毒后胃肠道内毒物清除时机、清除方法,血液内毒物清除时机与频次数,糖皮质激素和维生素C等药物治疗对百草枯中毒患者预后的影响,经国家疾病控制中心、国家化学中毒救治基地等专家论证后,提出百草枯中毒后包括洗胃、毒物清除、激素等常规治疗方法在内的第一现场和基层医院(含县级医院)处置方案。
1 概述
百草枯(paraquat, PQ), 又名克芜踪,化学名1,1-二甲基-4,4-联吡啶阳离子盐,为联吡啶类除草剂,因对环境无害,被国内广泛应用。一般制成二氯化物或二硫酸甲酯。纯品为白色结晶,主要剂型为20%水溶液。在酸性及中性溶液中稳定,遇碱水解,对金属有腐蚀性。百草枯可经胃肠道、皮肤和呼吸道吸收,因其无挥发性,一般不易经吸入发生中毒。皮肤若长时间接触百草枯,或短时接触高浓度百草枯,特别是破损的皮肤或阴囊、会阴部被污染均可导致全身中毒。口服中毒是中毒的主要途径。口服吸收率为5%~15%,吸收后2 h达到血浆浓度峰值,并迅速分布到肺、肾、肝、肌肉、甲状腺等,其中肺含量较高,存留时间较久。百草枯在体内可部分降解,大部分在2 d内以原形经肾脏随尿排出,少量亦可从粪便排出。百草枯对人的毒性较强,中毒后病死率高达60%以上。
2 临床特征
2.1 局部刺激症状
皮肤污染可致接触性皮炎,甚至发生灼伤性损害,表现为红斑、水疱、溃疡和坏死等,指甲亦可被严重破坏而脱落;眼睛污染出现迟缓的刺激作用,表现为羞光、流泪、眼痛、结膜充血和角膜灼伤等病损;呼吸道吸入出现鼻出血、鼻咽刺激症状(喷嚏、咽痛、充血等)及刺激性咳嗽;经口中毒口腔、咽喉、食管黏膜有腐蚀和溃烂。
2.2 全身中毒波及全身多个系统
除大量经口服者较快出现多脏器功能衰竭外,大多呈渐进式发展,1~3 d内出现肺、肾、肝、心脏及肾上腺等损伤,病程中可伴发热。
(1)呼吸系统:较为突出,病理组织学改变与氧中毒类似,临床所见大体有以下三类征象,但也有个别病例未见肺损害而被治愈者:①重度中毒者多于1周内死于广泛肺部渗出,纵隔气肿、气胸、皮下气肿等;极重度中毒者可于24 h内迅速出现呼吸衰竭、纵隔气肿等;②中度中毒者通常于1~2周内出现胸闷、气短等肺部症状,肺损害可致肺不张、肺浸润、胸膜渗出和肺功能明显受损,以后逐渐进展为肺纤维化,表现为顽固性低氧血症,最终死于呼吸衰竭;③轻度中毒者,无明显肺浸润、肺不张和胸膜渗出等改变,个别病例表现为一过性轻度氧合下降。
(2)消化系统:早期出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻,甚至出现呕血、便血、胃穿孔。重度中毒出现黄疸、肝功能异常等肝损害表现,甚至发生急性肝衰竭。
(3)泌尿系统:可见尿频、尿急、尿痛等膀胱刺激症状,尿检异常和尿量改变。重度中毒者可发生急性肾衰竭,表现为少尿、无尿,多见于中毒后的2~3 d,极重度中毒者见于中毒后数小时。中度中毒者血清肌酐逐渐上升,于中毒后数日达高峰,最高者可达1000 μmol/L以上,以后逐渐下降至正常;期间尿量可正常或减少,体内可无明显的酸性代谢产物积聚。轻度中毒者血清肌酐正常或稍有升高。
(4)循环系统:重度中毒者可有中毒性心肌损害,心电图S-T段和T波改变,或伴有心律失常,数小时内出现以血压下降为主要表现的循环衰竭,甚至心包出血等。
(5)神经系统:包括精神异常、嗜睡、意识淡漠、脑水肿和出血、抽搐等,多见于重度中毒。
(6)血液系统:有发生贫血和血小板减少的报道,严重者甚至发生急性血管内溶血。
3 实验室检查
3.1 三大常规
可有血常规中白细胞总数和中性粒细胞百分比高于正常、尿蛋白阳性、便潜血阳性等异常表现。
3.2 生化指标
可有肝、
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