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阿奇沙坦及其衍生物的合成研究-有机化学专业论文

常州大学学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的学位论文是本人在导师指导下独立进 行的研究工作及取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本 论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文 的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在论文中以明确方式标明。 本人已完全意识到本声明的法律结果由本人承担。 作者签名: 签字日期: 年 月 日 学位论文版权使用授权的说明 本学位论文作者完全了解 常州大学 有关保留、使用学位论文 的规定,即:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属常 州大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和 磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分 内容,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。 保密论文注释:本学位论文属于保密范围,在 年解密后适 用本授权书。非保密论文注释:本学位论文不属于保密范围,适用本 授权书。 学位论文作者签名: 签字日期: 年 月 日 导师签名: 签字日期: 年 月 日 I I 中 文 摘 要 阿齐沙坦(azilsartan)是新一代血管紧张素ⅡAT1 受体拮抗剂 (ARBs)类抗高血压药,其前体药物阿奇沙坦酯被认为是未来降血 压用药的黄金标准药物。 本文旨在通过对现有文献报导的阿奇沙坦的生产工艺进行深入 的剖析,优化合成反应条件,建立更加合理的工艺控制、产品纯化方 法,形成完整的阿齐沙坦合成新工艺。同时,在不改变阿奇沙坦母体 结构的基础上,对其羟基部位进行修饰,合成了相关的阿奇沙坦盐和 酯的衍生物,以希望能够得到副作用小,药物活性高和疗效较强的新 药物实体。具体内容如下: 一、 阿奇沙坦合成工艺研究 通过对比氯甲酸酯分步环化法和羰基一步环化法,对反应溶剂、 反应时间、催化剂用量、后处理方法等条件进行筛选,最后得到适合 工业化生产的制备阿奇沙坦的最佳方法为 以1-[(2’-氰基[1,1’-联苯 基]-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-羧酸甲酯为原料,经过肟化 反应、酯化、环化和水解得到目标产物阿奇沙坦,总收率为32 % ~ 38 %,目标化合物纯度 99 %,主要杂质含量低于0.1 %。 二、 阿奇沙坦盐的制备 以阿奇沙坦为原料,分别合成了阿奇沙坦钠盐、钾盐、钙盐,并 通过NMR、IR、TG、XRD等手段对其结构和性能进行表征。 三、 阿奇沙坦酯的制备 将阿奇沙坦与对乙酰氨基酚通过化学反应合成新的阿奇沙坦酯 化学实体,通过NMR、HRMS等对其结构进行确证,并利用核磁共振 技术初步研究了其降解性能。 关键词:抗高血压;阿奇沙坦;合成工艺;阿奇沙坦盐;阿奇沙坦酯 II II ABSTRACT Azilsartan is a new generation of selective angiotensin Ⅱ AT1 subtype receptor antagonists (ARBs) of anti-hypertensive drugs, and its prodrug azilsartan medoxomil is considered as the gold standard of antihypertensive drug in the future. This dissertation aims to develop a completely new technology for the synthesis of azilsartan by optimizing the reaction conditions and establishing a more rational process control and methods for product purification based on the in-depth analysis of the existing production process reported in literatures. In addition, without changing the azilsartan matrix structure, azilsartan salts and esters derivatives were obtained by modification of hydroxyl sites in azilsartan in order to reduce the side effects of the drug, and improve drug activity and efficacy accordingly. Details are as follows: Research on the synthetic proce

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