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超声引导经皮微波消融治疗不同类型子宫肌瘤的安全性及疗效分析-影像医学与核医学专业论文
解放军医学院硕士学位论文
解放军医学院硕士学位论文
万方数据
万方数据
作者:郝艳丽
学科专业:影像医学与核医学(介入超声专业) 导师:张晶
超声引导经皮微波消融治疗不同类型子宫肌瘤的安全性及疗效 分析
中文摘要
1 目的 研究超声引导经皮微波消融治疗不同类型子宫肌瘤的安全性及疗效。
2 资料与方法 2010 年 2 月~2014 年 2 月,在解放军总医院介入超声科接受超声
引导经皮微波消融治疗的症状性子宫肌瘤患者,根据纳入及剔除标准筛选后,入 组本研究者共 150 例,肌瘤 150 枚,患者年龄 30~44 岁,平均(30.5±5.2)岁,肌 瘤直径 3.3cm~12.5cm,平均(6.0±1.9)cm。依据不同标准将肌瘤分组 1)根据 治疗前盆腔 CE-MRI,将肌瘤按 FIGO 分型归为三类:黏膜下(0~2 型);肌壁间
(3~4 型);浆膜下(5~6 型);2)根据治疗前盆腔 CE-MRI,将肌瘤按位置分 成五种类型:前壁;后壁;宫底;侧壁;宫颈;3)根据瘤体均径 d 将肌瘤分三种: 小肌瘤:d<5cm;中等大小肌瘤:5cm≤d<8cm;大肌瘤:d≥8cm。结果分析:① 安全性分析:依据国际介入放射治疗协会针对介入治疗后不良反应及并发症制定 的 SIR 分级评估法,将患者消融后出现的不良反应或并发症分为 A~F 共 6 个等 级,其中无任何不良反应及 A、B 两级不良反应,这三种情况均视为治疗安全, C、D 级视为欠安全,E、F 级视为不安全。1)分析治疗的安全性;2)分析不同 类型、不同位置、不同大小、不同消融率的肌瘤治疗安全性有无差异。②临床疗 效分析:通过比较治疗前与治疗后 2 年内各种指标的变化情况,分析该技术的临 床疗效。本研究根据国际肿瘤治疗 UICC 标准,拟定疗效评价标准:有效为瘤体 缩小,FSR≥25%,临床症状及生活质量恢复至正常人水平或改善;无效为瘤体缩 小,但 FSR<25%,临床症状无明显变化或严重。1)指标变化分析:肌瘤体积缩 小率,临床症状及生活质量问卷评分,患者贫血情况;2)疗效分析; 3)分析不 同类型、不同位置、不同大小疗效差异;4)肌瘤复发率。
-1-
3 结果
第一章:安全性分析
1.1 一般情况:黏膜下肌瘤 28 枚(0 型 6 枚,1 型 10 枚,2 型 12 枚),肌壁
间 72 枚(3 型 27 枚,4 型 45 枚),浆膜下 50 枚(5 型 27 枚,6 型 23 枚);前壁
肌瘤 50 枚,后壁 48 枚,宫底 33 枚,侧壁 16 枚,宫颈 3 枚;小肌瘤 48 枚,中等
大小肌瘤 83 枚,大肌瘤 19 枚。
1.2 安全性:150 例患者全部顺利完成消融,生命体征平稳。超声引导经皮微 波消融治疗症状性子宫肌瘤安全性为 98.7%。
1.3 治疗后不良反应发生情况:150例患者治疗后,148例患者为无任何不良反 应或为SIR A、B 级不良反应,2例患者为SIR C级。
1.4 不同类型、不同位置、不同大小的子宫肌瘤之间 SIR 分级差异均无显著 性意义(P>0.05),消融率的高低与不良反应的 SIR 分级无明显关系。
第二章:疗效分析
2.1 随访基本情况:本组患者随访 3~24 个月,中位随访时间 12.5 个月,平 均(12.84±9.44)个月;治疗后 3、6、12 及 24 个月随访患者分别为:131 例,125 例,121 例及 82 例。
2.2 疗效情况:消融后第 3、6、12 和 24 个月治疗后有效率分别为 99.24%,
99.20%,98.35%及 98.78%;不同类型肌瘤相互比较,疗效无差异。
2.3 肌瘤体积缩小率:消融后第 3、6、12 和 24 个月,肌瘤体积缩小率分 别为 69.0%,82.9%,88.0% 及 91.1%,其中黏膜下肌瘤体积缩小最为显著。
2.4 贫血患者改善情况:治疗后 6 个月时,除 2 例复发患者,其余贫血患者 全部改善。
2.5 患者临床症状及生活质量问卷评分:消融后第 3、6、12 和 24 月时的 SSS 及 HRQL 与消融前相比,差异均有统计学意义。其中消融后 3~6 个月临床症 状及生活质量可恢复至正常人水平,消融后 6~24 个月维持在该水平无明显变化; 消融后 3 个月时黏膜下肌瘤 SSS 变化最明显,其余时间各种类型肌瘤相比 SSS 及 HRQL 变化情况无显著差异。
2.6 4 年内肌瘤复发率: 2 例患者治疗后肌瘤复发。
4 结论
-2-
1.超声引导经皮微波消融能安全治疗各种类型的子宫肌瘤;不良反应的发生
情况与肌瘤的类型、位置、大小、消融率无关;
2.超声引导经皮微波消融能有效缩小肌瘤体积,其中黏膜下肌瘤体积缩小最
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