反应挤出尼龙6原位合金及纳米复合材料的制备与表征-应用化学专业论文.docxVIP

江苏科技大学学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定， 同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版， 允许论文被查阅和借阅。本人授权江苏科技大学可以将本学位论文的 全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫 描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： (1)保密□，在 年解密后适用本授权书。 (2)不保密□。 学位论文作者签名：黄明越 指导教师签名：王静 2013 年 6 月 10 日 2013 年 6 月 10 日 摘 要 本文采用己内酰胺阴离子开环聚合法反应挤出制备了 PA6/SEBS、PA6/PS/SEBS 原位合金及 PA6/SEBS/OMMT 纳米复合材料，使用电子万能拉伸机、扫描电镜、透射 电镜、红外光谱仪、差示扫描量热仪、热重分析仪以及平行平板流变仪等测试手段对 原位合金及纳米复合材料的力学性能、微观结构、结晶行为、热稳定性及流变性能进 行了分析和表征，并对材料的结构与性能之间的关系进行了详细探讨。 首先，本文以 SEBS-g-MA 为增韧剂，将其溶解于己内酰胺的熔体中，通过己内 酰胺阴离子开环聚合，反应挤出制备了 PA6/SEBS 原位合金。力学性能等测试结果表 明，随着 SEBS-g-MA 含量的增加，合金冲击强度显著提高，而拉伸强度和弯曲性能 略有下降，熔融温度、结晶温度和结晶度依次降低，热稳定性提高，熔体粘度增大， 吸水率降低。透射电镜和红外光谱分析表明，在反应挤出过程中，PA6 分子链接枝到 SEBS 分子链上，原位生成了 SEBS-g-PA6 增容物，增加了 PA6 与 SEBS 之间的界面相 容性，使得 SEBS 以球状或椭球状均匀分布在 PA6 基体中，且随着 SEBS-g-MA 含量 的增加，SEBS 的分散尺寸增大。 其次，本文通过反应挤出法制备了 PA6/PS/SEBS 原位合金，并对合金进行了性能 表征，结果发现，随着 PS 含量增加，拉伸强度，弯曲强度和弯曲模量增加，随着 SEBS-g-MA 含量增加，断裂伸长率和冲击强度增加。当 PS 和 SEBS-g-MA 的比例接 近 1∶1 时，能有效的形成核壳结构，该结构可以显著提高合金的拉伸冲击和弯曲性能， 同时做到了合金的增韧和增强。力学性能测试证实 200 rpm 是最优性能的加工条件， 高转速下由于转化率低造成合金力学性能下降，而低转速延长了反应时间，易发生酰 胺交换导致的支化反应、Claisen 式聚合导致的支化反应、交联以及降解反应等副反应， 导致力学性能下降。 最后，本文以 SEBS-g-MA 为增韧剂、OMMT 作为增强剂和填充剂，反应挤出 PA6/SEBS/OMMT 纳米复合材料，同时增韧和增强 PA6。力学性能结果表明，随着 OMMT 含量的增加，纳米复合材料的冲击强度、拉伸强度、弯曲强度和弯曲模量增大， 断裂伸长率略有下降。SEM 和 TEM 图像表明，大部分的 OMMT 以纳米尺寸分散在 PA6 基体中，少量 OMMT 在 SEBS 与 PA6 相界面容易发生堆积。 关键词 反应挤出；原位合金；核壳结构；增韧 Abstract PA6/SEBS, PA6/PS/SEBS in-situ blends and PA6/SEBS/OMMT nanocomposites were prepared via anionic ring-opening polymerization of ?-caprolactam by reactive extrusion process in this paper. Various characterization methods, such as electronic universal tensile machine、SEM、TEM、FTIR、DSC、TG、parallel plate rheological were carried out to investigate the mechanical properties, morphological structure, crystallization and thermal stability and rheological properties of the blends and nanocomposites. First of all, SEBS-g-MA as toughening agent dissolved in caprolactam melt and prepared PA6/SEBS in-situ blends via anionic ring opening polymerization of capro