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抗Jo―1抗体综合征临床剖析
抗Jo―1抗体综合征临床剖析
【摘要】 目的:分析17例抗Jo-1抗体综合征病例的临床特点。方法:选取本院2008年1月1日-2015年12月31日收治的Jo-1抗体综合征17例患者的?R床资料进行回顾分析。对17例患者的一般资料、临床表现、实验检查及治疗方法进行研究,并对其进行统计学分析。结果:17位患者中包括女11例,男6例,女性与男性的比例为1.8∶1,年龄33~69岁,平均(52.21±18.42)岁,病程1个月~8年,平均(25.27±9.93)个月。初治13例,复发病例4例。临床表现包括:肌炎、多关节炎、间质性肺炎、发热、技工手、雷诺现象。间质性肺炎发生率为100%。结论:抗Jo-1抗体综合征患者临床多以多关节炎或肌炎起病,肌炎程度一般较轻。ILD在抗Jo-1抗体综合征中发生率高,为患者主要死因,该病恶性肿瘤伴发率低。
【关键词】 抗Jo-1抗体综合征; 临床分析; 肌炎; 皮肌炎; 间质性肺炎
Clinical Analysis of Anti-Jo-1 Antibody Syndrome/LIN Shu-huan,ZHENG Xiang-xiong.//Medical Innovation of China,2017,14(06):044-047
【Abstract】 Objective:To analyze the clinical characteristics in 17 cases with anti-Jo-1 antibody syndrome.Method:The clinical data about 17 patients with anti-Jo-1 antibody syndrome in our hospital from January 1,2008 to December 31,2015 were reviewed.The clinical data,clinical manifestation,clinical examinations and treatment methods were investigated.Result:For 17 cases,there were 11 female cases and 6 male cases,the male/female ratio was 1.8∶1,the onset age ranged from 3 to 69 years old,the average age was(52.21±18.42)years old;the disease course was 1 month to 8 years;the average disease course was(25.27±9.93)month.There were 13 cured cases and 4 recurrent cases.The clinical characteristics included myositis,polyarthritis,interstitial pneumonia,fever,technical hand and Raynaud’s phenomenon.The incidence rate of interstitial pneumonia was 100%.Conclusion:Anti-Jo-1 antibody syndrome patients with arthritis or myositis onset myositis degree generally lighter.ILD anti-Jo-1 antibody syndrome in high incidence is the main cause of death in patients with low incidence of the disease associated with malignant tumor.
【Key words】 Anti-Jo-1 antibody syndrome; Clinical analysis; Myositis; Dermatomyositis; Interstitial pneumonia
First-author’s address:Fujian Medical University Union Hospital,Fuzhou 350001,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2017.06.012
随着近年来相关研究的不断深入,很多学者指出,若有患者体内的抗Jo-1抗体检查结果为阳性,则其会出现一组特别的症候群,在临床被称为Jo-1抗体
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