大豆抗病耐逆性研究进展.docVIP

大豆抗病耐逆性研究进展 　　摘 要 花叶病毒病、胞囊线虫病和疫霉根腐病，是我国较为流行的3种大豆病害，会影响大豆植株的正常生长，导致大豆减产，甚至绝收。如何提高大豆的抗病性，一直是大豆育种工作者们研究的热点。同样，非生物胁迫也是影响大豆种植面积和产量的关键因素，近些年大豆的耐逆育种引起了育种家们的关注。基于此，在总结相关研究成果的基础上，罗列了近两年国内外学者对大豆抗病性和耐逆性的最新研究进展，以期为后续的研究者提供借鉴。 　　关键词 大豆；抗病性；耐逆性 　　中图分类号：S565.1 文献标志码：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-890x.2018.15.004 　　大豆作为我国的主要农作物，产量高、用途广且经济价值高，因而深受百姓喜爱，但大豆也是一种极易患病的作物，从而会严重影响产量和质量。花叶病毒病、孢囊线虫病和疫霉根腐病，是我国乃至全球范围内普遍流行的3种大豆病害。不仅如此，随着气候及环境每况愈下，以及人们的种植方式一成不变，非生物胁迫对大豆产量及品质的威胁也在日益加重。在这种情况下，大豆研究者们长期以来进行了大量的抗病性及耐逆性研究，成果显著。近期，又在这两个方面获得了许多突破性的进展，基于此，将从这两个方面进行阐述。 　　1 抗病性 　　1.1 花叶病毒病 　　大豆花叶病毒（soybean mosaic virus，SMV）是世界范围内大豆产区的主要病害之一。国内外专家对大豆花叶病毒病进行了大量的研究，主要包括以下几个方面：抗性种质鉴定和阐明其抗性基因遗传规律、花叶病毒株系界定及地域分类、抗性基因定位及克隆、抗性基因的功能分析等。在这些研究的基础上，国内外陆续选育出了具有花叶病毒病专一抗性和广谱抗性的大豆新品种，成果显著。近期，花叶病毒病的研究又有了新进展。 　　刘宝和董英山团队的研究人员通过比较抗大豆花叶病毒的品种和敏感栽培品种的基因表达情况，发现GAST（Gibberellic Acid Stimulated Transcript）家族基因在SMV接种的敏感品种中下调表达（而在抗性品种中没变化）。序列比较和同源比对发现，GAST家族中的GmSN1基因与马铃薯中的细菌病抗性基因Snakin-1高度同源。利用35S启动子在拟南芥和大豆中超量表达后，转基因植物对花叶病毒有明显抗性。转录分析表明，GmSN1基因可以影响信号转导和免疫应答相关基因的表达，并促进已知的大豆抗病基因――钾离子通道蛋白GmAKT2[1]。该研究提供了提高大豆花叶病毒抗性的新途径。 　　利用宿主介导SMV编码基因RNAi沉默是提高大豆抗SMV的广谱性和持久性的有效手段。董英山和李启云团队的研究人员以SC3菌株中的RNA复制酶NI b（nuclear inclusion b）基因作为靶标，将两个248 bp的反向重复序列设计成内含子发夹结构，并在菜豆（Phaseolus vulgaris）叶片特异表达启动子rbcS2的驱动下转化到大豆中，培育出了高抗SMV的大豆株系。经鉴定，转基因大豆致病指数极低，且对SC3、SC7、SC15、SC18和重组5种大豆花叶病毒菌株，及菜豆、西瓜花叶病毒免疫[2]。该研究对培育大豆花叶病广谱抗性品种上具有重要的应用价值。 　　1.2 胞囊线虫病 　　大豆孢囊线虫病（Soybean cyst nematode，SCN）是一种严重影响大豆产量的病害。线虫的化学感知能力是其取食、交配、产卵和趋利避害等行为产生的重要基础。研究报道，植物防御激素（水杨酸、茉莉酸和乙烯等）可能参与了调控寄主对线虫的反应，但是，这些防御激素在植物与线虫互作早期的功能研究还很缺乏。 　　最近，中科院的研究表明，乙烯途径在胞囊线虫病的早期识别寄主过程中就已经发挥作用。他们用乙烯合成抑制剂AVG处理大豆幼苗后，与对照相比，处理后的幼苗根尖吸引了更多的J2幼虫，这表明乙烯合成途径或其中的某些信号参与了调控SCN识别根信号过程。随后，他们利用拟南芥乙烯突?体对SCN识别植物化学信号的分子基础做了深入研究，研究发现，乙烯钝感突变体ein2、ein3、ein5和ein6吸引了较多的J2幼虫；相反，组成型突变体eto1-2、eto3及负调控因子ctr1吸引的幼虫较少。另外，抑制剂Ag能逆转SCN对eto1、eto3的响应。以上结果足以说明，乙烯途径在SCN识别植物化学信号过程中起负调控作用，这与前人的报道类似，但与甜菜孢囊线虫的调控机制相反[3]。这项研究有助于理解线虫识别寄主的行为特征，为挖掘新的防治技术提供理论基础。 　　目前，人们试图利用生物防治、生物技术等手段对其进行防治。堪萨斯州立大学领衔的研究人员利用深度测序的方法鉴定了大豆全基因组microRNA对大豆孢囊线虫侵染的反应。研究者将两个大豆品系（敏感品系K