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DA：多巴胺 Ach：乙酰胆碱＜ Ach ＞ NA：去甲肾上腺素 D3H：多巴胺P羟化酶 MAO：单胺氧化酶 COMT：儿茶酚氧位甲基转移酶 ACHE：乙酰胆碱酯酶 Adr：:肾上腺素 CHE或cHE:胆碱酯酶 严重肾功能损害者： 间歇性肾炎等。主表现为血尿、蛋白尿、急性肾功能衰竭、 摇头丸（MDMA） 学名：二亚甲基双氧安非他明 间歇性肾炎等。 帕金森氏病患者中脑黑质纹状体通路的多巴胺耗竭，是产生其运动症状的原因。 其有：衰老加速假说 基因易感假说 氧化机理假说 毒素损害假说（甲基苯基四氢毗啶和某些药物、农药、重金属及感染等）。 核磁共振（MRI） 多层螺旋计算机断层显像 MSCT】 放射性核素心肌断层显像 ECT】 重症监护＜ICU〉 脑电图EEG 血糖、呼吸音 BS 出血时间 BT 停止 DC 凝血时间 CT 脑脊液 CSF 心电图 ECG 双源计算机断层显像（DSCT） 血小板PF 血压BP 脉搏P 红C (RBC) 呼吸（R） 白 C (WBC) am 上午 pm 卜?午 心脏重症监护＜ccu〉 TB （结核） 血红蛋白（HB; HGB） △尼美舒利口服制剂，禁止用于12岁以下儿童，限制适应症、剂量、疗程等。 △他汀类药物，为一类临床广泛使用的口服降脂药，主要作用为降低血液屮低 密度脂蛋白胆固醇水平，达到预防和治疗心血管疾病（如高胆固醇血症、冠心 病）的目的。 国内上市的产品包括： 辛伐他汀、洛伐他汀、荇伐他汀、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、 匹伐他汀等。 他汀类药物可引起血糖异常，他汀与HIV蛋白酶抑制剂同用，可能会使他 汀类药物的血药浓度增高，增加包括横纹肌溶解在内的严重不良反应的发生风 险。 HIV蛋白酶抑制剂是治疗HIV感染的抗病毒药物，国内上市的产品包括： 洛匹那韦、达芦那韦、沙奎那韦、阿扎那韦、利托那韦 △碘普罗胺注射液的严重过敏反应： 主要表现为过敏性休兑、喉水肿、过敏样反应和呼吸困难等。 适用于血管造影、脑和腹部CT扫描以及尿道造影。 △红花注射液 主要不良反应表现为呼吸困难、胸闷、过敏样反应、过敏性休克、寒战、 发热、心悸等。临床用于治疗闭塞性脑血管疾病、冠心病、脉管炎。 △门冬氨酸钾镁注射剂： 主要不良反应表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难等。 用药原因：除了用于批准的低血钾症、心肌炎、冠心病等辅助治疗外，还有 20%的病例用于急性胃肠炎、肝A、肝炎、保肝、感冒等的治疗，存在超适应症 情况。 △胸腺肽注射剂是一各免疫调节剂，包括注射用胸腺肽、胸腺肽注射液和胸 腺肽氯化钠注射液三种剂型。 临床上用于某些免疫功能低下疾病的辅助治疗。 胸腺肽注射剂不良反应主要涉及全身损害，包括过敏样反应、过敏性休克、 高热等；其次是呼吸系统损害，包括呼吸闲难、喉水肿、哮喘、胸闷、窒息； 皮肤及其附件损害，主为严重皮疹。 △头孢唑林钠不良反应 过敏性休克、过敏样反应、发热、寒战、呼吸困难、胸闷、憋气、喉水肿、 皮疹、瘙痒等。头孢类不良反应前三名的是头孢曲松注射剂、头孢哌酮舒巴坦 △盐酸氨溴索注射剂严重不良反应 注射剂、头孢噻肟注射剂最低抑菌浓度 注射剂、头孢噻肟注射剂 最低抑菌浓度（MIC） 其临床使用广泛，主用于急慢性呼吸道疾病（如急、慢性支哮、支气管扩 张、肺TB等引起的痰液粘稠、咳痰困难）、早产儿及新生儿呼吸窘迫综合征和 术后肺部并发症的预防治疗。 △氨溴索为溴已新迕体内的活性代谢物，能促进肺表面活性物质的分泌及 气道液体分泌，使用痰中的粘多糖蛋白纤维断裂，促进粘痰溶解，显著降低痰 粘度，增强支气管粘膜纤毛运动，促进痰液排出。 制剂有盐酸氨溴索注射液、注射用盐酸氨溴索、盐酸氨溴索葡萄糖注射液 和盐酸氨溴索氯化钠注射液。 其不良反应：过敏样反应、呼吸困难和过敏性休兑。此外还有寒战、高热、 紫紺、胸闷等。 △喹诺酮类药品的不良反应等 氟喹诺酮类药品抗菌谱广（疗效显著），尤其对需氧的G-菌有较强的杀灭作 用，对金黄色葡萄球菌等G+菌也有较好的抗菌活性，某些品种对结核分枝杆菌、 支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。 适用于敏感菌病原体所致的呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染 以及关节软组织感染等。该类药品由于在未成年动物中可引起关节病、组织感 染等。在儿童中引起关节痛及肿胀，因此不用于未成年患者及妊娠、哺乳期妇 我国上市的喹诺酮类按原料药名称计有20余种，制剂百余种。ADR报告屮 涉及的品种有：氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、洛美沙星、诺氟沙星、培氟 沙星、依诺沙星、莫丙沙星（肝损害）、妥舒沙星、司帕沙星（光敏反应）、芦 氟沙星、帕珠沙星（肾损害）和毗哌酸。加昝沙星f引起血祷异常J。 1、全身损害：居首位，主为过敏样反应和过敏性休克，其他包括发热、寒 战、多汗、乏力、水肿等。过敏性休克为速发型变态反应。 2、 神