药学专业八种野生郁金物种的体外植株再生和遗传保护外文文献翻译及原文.docVIP

毕业设计（论文） 外文文献翻译 文献、资料中文题目：八种野生郁金物种的体外植 株再生和遗传保护 文献、资料英文题目: 文献、资料来源： 文献、资料发表（出版）日期 院（部）?? 专 业： 班 级： 姓 名： 学 号： 指导教师: 翻译日期: 2017.02. 14 八种野生郁金物种的体外植株再生和遗传保护 In vitro plant regeneration and genotype conservation of eight wild species of Curcuma 组织培养和冻存组，植物遗传资源的国家局，新德里-110012，印度 Albert Katz Center for Desert Agrobiology, Ben-Gurion University of the Negev, Sede Boquer Campus, Israel** 对八种郁金野生物种的体外椬株再生和十期基因保存方法进行了优化。这两种现象 都存在基因型依赖性，所使川细胞分裂素的种类和浓度对其奋着显著的影响。在一般情况卜*, 发现苄基腺嘌呤（BA）比测试的其他细胞分裂素存利于植株再生和异戊烯基腺嘌吟（2iP） 则奋利于基因型保护。毎个发芽数介于1.3至7.2和贮存期由264至379大。在30天的培 养后，C malabarica在MS+11.4 pM zeatin （7.2个芽）中芽的再生频率最高。郁念（未知的 野生种）在MS +24.6pM的2iP中川能存储期最长，最K期限（379天）。其次是C. aromatica 在MS+22.8MM zeatin屮（363大）。组织培养的植株同他们的母本形态相似。在体外培养保 存的棺物的组织町以快速繁殖及转移到温室土壤中产生正常的根茎。 关键词：种质资源，遗传资源，微体繁殖，组织培养 姜黄属植物（姜科）由80余种根茎型多年生草本植物组成，广泛分介于亚 洲热带地区，亦分布于非洲和澳洲。体外技术可用于郁金种质资源保护，马铃薯， 木薯和山药种质资源的情况讨以证明。在我们的实验室组织培养己成为无性繁殖 和各种作物品种保护的宥效方法。直接组织培养再生植株（不通过愈伤组织）是 体外保存计划成功的先决条件因为通过愈伤组织诱导再生植株可能导致体细胞 无性系变异。Nadgauda 等（1978）和 Balachandran 等（1990 年）报道了以 C.longa 根茎上的芽作为外植体进行体外增殖和通过叶片诱导的愈伤组织进行增殖。然 而，除了 C. aeruginosa, C.caesia （Balachandran 1990 年）和 C.aromatica （Nayak 2000）,这些关于野生物种的快繁报告是无法现成利用的。.迄今用于野生郁金物 种的保护的体外技术还没宥系统工作的报告。目前的研究对野生郁金的直接植株 再生和宥效保护的体外方法进行了优化。 根茎的芽釆自八种野生郁念物种的根状茎的新芽，分别力C. aeruginosa Roxb （TCR2237）, C. aromatica Salisb（IC88850）, C. brog Val（IC29881）, C. caesia Roxb (IC311735), C. malabarica Velayudhan 等(IC88846), C.raktakanta Mangaly andSabu (IC88862), C. soloensis Vel (IC136971)和 C.sp. (TCR220,未确认的 的野生种)，这些植物种植于印度新德里的国家植物遗传资源局(NBPGR)。。将 芽(2-3厘米)切卜来，用流动的Cl来水彻底冲洗去除土壤颗粒。剥除鱗芽外 在含宥2到3滴吐温20的水中浸20分钟，用蒸馏水洗7或8次作为外植体。用 含2或3滴吐温20的lg/L氣化汞对芽表消毒10- 15分钟，随后用灭菌水彻底 清洗7到8次。灭菌后的芽移到含(ll.ljiM的N6 benzyladenine (BA)的MS 培养基中，体外培养用于研究再生和保护的再生芽，切取繁殖两周肜的芽移到含 ll.l^MBA的MS培养基，并除去叶片。芽的基部部分包含由叶环绕的茎尖，从 基部切1到2cm在含宥各种细胞分裂数的MS中培养。四种细胞分裂素分别设 两个浓度(2.5mg/L-5mg/L)即 ll.lpM 和 22.2 pMBA, 11.6gM 和 23.2gM kinetin, 11.4(jM 和 22.8gM zeatin 及 12.3(xM 和 24.6pM 的 Y,y-dimethylallylaminopurine (2iP)o所有培养基加入琼脂(7.5g/L)用0.1M的NaOH调节PH至5.8然后倒 入培养管中。每个培养管培养一个外植体。语养基在1210C，1.