高迁移率族蛋白B1刺激的调节性树突状细胞对调节性T细胞功能的影响-免疫学专业论文.docxVIP

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高迁移率族蛋白B1刺激的调节性树突状细胞对调节性T细胞功能的影响-免疫学专业论文

研究论文英文缩写 研究论文 英文缩写 缩写(英文全称) 中文全称 DC(dendritic cells) 树突状细胞 iDC(immature DC) 未成熟树突状细胞 mDC(mature DC) 成熟树突状细胞 pDC(precursor DC) 前体树突状细胞 DCregs(regulatory DC) 调节性树突状细胞 APC(antigen presenting cell) 抗原呈递细胞 删GBl(h1曲mobillty gr。up box-1 高迁移率族蛋白B 1 protein) IFN-7(interferon一丫) 干扰素一y IL.10(interleukin 10) 白介素.10 IL一2R(interleukin 2 receptor) 白介素一2受体 IL.4(interleukin 4) 白介素.4 Mo?s‘n)ultlple。玛an dys如nctl。n 多器官功能障碍综合征 syndrome) CD(cluster of differentiation) 分化群 PBMC(peripheral blood mononuclear cell)外周血单个核细胞 PBS(phosphate buffered saline solution) 磷酸盐缓冲液 MH三Ⅱ、(maj。rhist。c。mpat‘b‘1‘ty 主要组织相容性复合体 研究论文缩写(英文全称) 研究论文 缩写(英文全称) 中文全称 BSA(bovine serum albumin) 牛血清白蛋白 FITC(fluorescein isothiocyante) 异硫氰酸荧光素 PE(phycoerythrin) 藻红蛋白 Tr(T regulatory cell) 调节性T细胞 Th(T helper cell) 辅助性T细胞 slL·-2R(soluble IL--2 receptor) 可溶性白介素2受体 FC S(fatal bovine serum) 胎牛血清 FCM(flow cytometry) 流式细胞术 FACS(fluorescence activated cell sorter) 荧光活化细胞分离仪 7 河北医科大学 河北医科大学 学位论文使用授权及知识产权归属承诺 本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。 本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。 河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学 位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材 料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则, 承担相应的法律责任。 研究生签名:月知名导师签名 学院领导签名: j月瑚日 河北医科大学 研究生学位论文独创性声明 本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了 文中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰 写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写, 文责自负。 研究生躲嬲翮签名么脾 .》t毯年f ,El 23/日 中文摘要高迁移率族蛋白Bl刺激的调节性树突状细胞对调节 中文摘要 高迁移率族蛋白Bl刺激的调节性树突状细胞对调节 性T细胞功能的影响 摘 要 目的:高迁移率族蛋白BI(HMGBl)是广泛存在于真核 细胞内的高度保守的非组蛋白染色体蛋白,可由巨噬细胞或 单核细胞等主动分泌,或由坏死细胞被动释放。从而作为一 种炎症晚期介质参与脓毒症等病理过程,介导脓毒症和其他 系统性炎症的致死性效应,研究其病理生理作用将有助于深 化对脓毒症发病机制的认识,并为免疫反应的调控提供潜在 的干预目标。本试验拟应用HMGBl体外刺激小鼠脾脏树突 状细胞(DC.)的一个亚群 CDl 1cloWCD45RBmgh DC,阐明 HMGBl对CDl lc|0wCD45RBⅢgh DC表面共刺激分子CD80、 CD86及主要组织相容性复合物(MHC).II类分子表达的影 响,进一步探讨对调节性T细胞分化的影响。为初步明确 HMGBl免疫功能奠定基础,旨在为脓毒症、多器官功能障 碍综合征的预防和治疗提供新思路。 方法:(1)无菌分离正常雌性BABL/c小鼠脾脏 CDl lclowCD45RBmgh DC,在含10%胎牛血清的1640培养液 中调整细胞浓度1×105/孔后置于96孔培养板,分别用 O.01p,g/ml、O.1心ml、1.0pg/ml的HMGBl刺激获取的 CDl lclowCD45RBmgh DC,在刺激后12、24、36小时三个不 同时间点,单克隆荧光抗体染色,用流式细胞仪观察HMGBl 刺激与CDl lc|0wCD45RBmgh DC表面共刺激分子CD80、 CD86和MHC.II类分子表达的

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