高中生物2019届 浙科版 遗传与人类健康 名师精编单元测试.docxVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… ……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 2 PAGE 1 遗传与人类健康 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是： A．图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查 B．图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3 C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断 D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加 【答案】D 【解析】 试题分析：图A中发病率的调查，应该在人群中随机取样调查，图B中遗传方式的调查，应该在多个患者家系中调查，A项错误；分析图B可知，图中3号、4号的基因型分别是AaXBY、AaXBXb，所以7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3AA×1XBY＝1/3AAXBY，B项错误；图A中的染色体异常遗传病可利用普通光学显微镜进行产前诊断，C项错误；图A显示，从青春期到成年，多基因遗传病的发病个体数，在成年阶段显著增加，即该病的特点之一是成年人发病风险显著增加，D项正确。 考点：本题考查人类遗传病、生物的变异、基因的自由组合定律的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，以及从题中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。 2．抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，调查发现该病的女性患者多于男性患者。下列有关叙述错误的是（ ） A． 该病的致病基因位于X染色体上 B． 女性患者的儿子都患该病 C． 男性携带该致病基因的概率低于女性 D． 男患者的母亲一定患病 【答案】B 【解析】抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，且该病的女性患者多于男性患者，说明该病的致病基因位于X染色体上，A正确；女性患者可能是杂合体，其儿子不一定患病，B错误；伴X显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者，说明男性携带该致病基因的概率低于女性，C正确；由于抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，且男性的X染色体来自母亲，因此男患者的母亲一定患病，D正确。 3．下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（ ） A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病 B．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上 C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲 【答案】B 【解析】 试题分析：5号和6号都患有该病，但他们有一个正常的女儿（9号），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；6与9或4与7的关系都是父亲有病，女儿正常，不可能是X染色体上的显性基因控制的，则肯定在常染色体上，B正确；5号的基因型为Aa，2号的基因型为AA或Aa，C错误；4号和5号、7号和8号属于三代以内的旁系血亲，D错误。 考点：人类遗传病 4．下列单基因遗传疾病忠，属于伴X显性疾病的是 A． 苯丙酮尿症 B． 抗维生素D佝偻病 C． 白化病 D． 红绿色盲 【答案】B 【解析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病与染色体异常遗传病。1、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。常见单基因遗传病分类：①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）。②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症。2、多基因遗传病受两对以上的等位基因控制的人类传病。举例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。3、染色体遗传病由染色体异常引起的遗传病，如21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）。 由以上分析可知，苯丙酮尿症和白化病均是常染色体隐性遗传病，A、C错误；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性疾病，B正确；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，D错误。 【点睛】本题考查人类遗传病的概念和类型，意在考查学生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力。 5．5．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( ) ①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行