高中生物2019届 浙科版 染色体与遗传 名师精编单元测试.docxVIP

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… ……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 2 PAGE 1 染色体与遗传 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ 一、单选题 1．在减数分裂过程中，同源染色体之间的一些染色单体发生交叉和互换的时期是 A．精子细胞形成精子的时期 B．次级精母细胞产生精子细胞的时期 C．精原细胞形成初级精母细胞时期 D．初级卵母细胞产生极体的时期 【答案】D 【解析】同源染色体之间的非姐妹染色单体发生交叉互换是发生在减数第一次分裂前期，即初级精母细胞形成次级精母细胞时期，或初级卵母细胞产生极体的时期，A、B、C错误，D正确。 【考点定位】本题考查细胞减数分裂相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。 2．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，处于图1中BC段的细胞有 A． 甲和乙 B． 甲和丙 C． 乙和丙 D． 甲、乙、丙 【答案】C 【解析】分析图1中曲线，AB段处于细胞分裂的间期，DNA正在复制；BC段由于每条染色体上含2个DNA分子，说明着丝点未分裂，处于细胞分裂前期和中期；CD表示着丝点分裂，DE段表示细胞分裂的后期和末期。分析图2，甲细胞处于着丝点分裂后的有丝分裂后期；乙细胞同源染色体分离后移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期；丙细胞无同源染色体，着丝点为分裂，处于减数第二次分裂的中期。根据前面的分析，处于图1中BC段的细胞有乙和丙，选C。 【考点定位】细胞的有丝分裂和减数分裂 【名师点睛】DNA含量变式曲线分析 如图所示曲线既适用于减数分裂，也适用于有丝分裂，相关分析如下：  A→B B→C C→D D→E 特点及其变化     减数分裂对应时期 减数第一次分裂前的间期 减数第一次分裂全过程和减数第二次分裂的前期、中期 减数第二次分裂的后期 减数第二次分裂的末期 有丝分裂对应时期 间期 前期和中期 后期 末期 3．下图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时，处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ～Ⅳ)中遗传物质或其载体(①～③)的数量。下列表述与图中信息相符的是 A． ②代表染色体 B． Ⅲ代表初级精母细胞 C． Ⅱ所处阶段发生基因自由组合 D． Ⅰ～Ⅳ中③的数量比是2∶4∶4∶1 【答案】C 【解析】②可以为0，因此②是染色单体，每条染色体上有1或2个DNA分子，因此①是染色体，③为DNA，A错误；Ⅲ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，该阶段的细胞称为次级精母细胞，B错误；Ⅱ中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，II所处阶段可以代表减数第一次分裂的前期、中期和后期，基因的自由组合发生在减数第一分裂后期，C正确；Ⅰ～Ⅳ中的①染色体数量比为2：2：1：1，②染色单体数量比为0：4：2：0，③DNA数量比是2：4：2：1，D错误。 4．如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上，男性人群中隐性基因a占1%，经检测图中各个体体细胞的染色体数均为46条。下列推断正确的是 A． 个体2的基因型是EeXAXa B． 若个体5同时患有乙病，最可能的原因是个体1发生了染色体数目变异 C． 个体4与2基因型相同的概率是1/3 D． 个体7为两病患者的可能性是1/1212 【答案】C 【解析】据图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，个体2的基因型是AaXEXe，1号个体的基因型为AaXEY，A项错误；若个体5同时患有乙病（XeXe），最可能的原因是个体1发生了隐性突变，产生了Xe的精子，B项正确；个体4的基因型是Aa的可能性是1/2，是XEXe的可能性是1/2，则与2基因型相同的概率是1/4，C项错误；男性人群中隐性基因a占1%，显性基因A中占99%，则个体3是Aa的几率是2/11，个体7患甲病的概率是1/2×2/11=1/11，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，两病均患的可能性是1/88，D项错误。 【点睛】正确判断某种遗传病的遗传方式是解决这类题型的关键，“无中生有为隐性，生女患病为常隐”正常的1号和2号，生下患甲病的女儿5号，说明甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病，进而推导出各个个体的基因型。 5．紫茉莉的叶片有绿色、白色、花斑三种类型，属于细胞质遗传；花色由一对核基因R、r控制，基因型RR为红色，Rr为