厚荚相思离体快繁技术的研究-森林培育专业论文.docxVIP

独创性声明本人声明，所呈交的学位(毕业)论文，是在指导教师的指导下，通过我的努 独创性声明 本人声明，所呈交的学位(毕业)论文，是在指导教师的指导下，通过我的努 力取得的成果，并且是自己撰写的。尽我所知，除了文中作了标注和致谢中已作了 答谢的地方外，论文中不包含其他人发表或撰写过的成果。与我一同对本研究做出 贡献的同志，都在论文中作了明确的说明并表示了谢意，如被查有侵犯他人知识产 权的行为，由本人承担应有的责任。 学位(毕业)论文作者亲笔签名 与钟丽 日期：如螈牟 论文使用授权的说明 本人完全了解福建农林大学有关保留、使用学位(毕业)论文的规定，即学校 有权送交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分 内容，可以采用影印或其他复制手段保存论文。 保密，在 年后解密可适用本授权书。口 不保密，本论文属于不保密。 口 学位(毕业)论文作者亲笔签名：与钟甬 日期：一2口识女牟 日期：二口D耋．年 艚老师亲笔签名：百f4℃花”’l h’，d、 福建农林大学二零零菇届娥。k辨究生学俺沧文厚葵相思离体快繁技术的研究 福建农林大学二零零菇届娥。k辨究生学俺沧文 厚葵相思离体快繁技术的研究 摘要 厚英相思是近年来我国南方引进的主要营林树种之一，它具有适应性强、速生 丰产、改良土壤、用途广泛等特点。目前，厚英相思优良种茁供应不足，无法满足 营林生产的需求，而利用离体快繁技术实现厚荚相思工厂化育茁是解决此问题的一 条较佳途径。因此，本试验以厚英相思半同胞良种66和29为试材，针对厚荚相思 离体快繁体系，从良种无菌萌发、无菌苗继代培养、试管苗生根诱导、生根苗炼茁 移栽直到移植成活的各个环节展开研究，探讨各个环节的较佳培养基及技术关键， 分析在培养过程中玻璃化现象产生的影响因素，并从叶细胞超微结构入手分析玻璃 化茁叶细胞超微结构与正常组堵苗的差异，进而全面优化厚荚相思离体快速繁殖体 系，为实现厚荚相思高效工厂化育苗提供必要的理论基础。 1．本试验筛选出了厚荚相思良种无菌萌发过程中的较佳实验处理，依次是预处 理方式Y，：用沸水浸泡种子20rain后到去水，再重复两次用沸水浸泡20min一消毒 方式x2：先75％的酒精浸泡30s，再6％次氯酸钠溶液浸泡8．15min，再O．1％升汞 浸泡3-6min，最后无菌水冲洗4遍一接种方式J2：种子的胚芽端向下接种i采用培 养基形式S。：浅层液体培养基形式(下层为固体培养基MS+涪性碳1．09／L，上层为 液体培养基MS)。 2．通过分析厚荚66无菌苗在第一次继代培养基CI．C9上的生长状况，筛选并预 测出较佳培养基C10．改良MS(NI山N031000rag／L)+NAA0．4mg／L+IAA0．05mg／L。 厚荚66和厚荚29两个家系无菌苗在培养基CIo的生长状况，证实培养基C．o是第一 次继代培养的较佳培养基。通过比较无菌萌发不同时间的厚荚66无菌苗在培养基 C—o中的生长情况，发现萌发30d的无菌苗是第一次继代的较佳材料。 3．将培养基Clo中的厚荚66一代试管苗转接到第二次继代培养基D1．D8中，筛 选出较佳培养基D8：改良MS(NH4N031000mg／L)+BAl．0mg几+KTI．0mg／L+NAA 0．4mg，L+活性碳2．09，【J+蔗糖409／L。试验发现采用培养基C10和培养基D8交替培养 的继代方式继代效果较佳。 4．将厚荚66无根试管苗接种在诱导生根培养基Gi-G8中进行生根诱导，筛选并 预测出较佳培养基G9：1／2MS+IBA0．5mg／L+NAA0．5m扎+蔗糖109／L。厚荚66和厚 荚29在培养基G9生根状况，证实培养基G9是诱导生根的较佳培养基。不同继代次 数的厚荚66在培养基Q的生长状况说明，随着继代次数的增加，诱导生根的难度 增大；从培养基Clo继代来的试管苗比来源为培养基D8的试管苗更易诱导生根。 5．相对于田园土基质、水屑基质，成分为细沙：田园土：蛭石=I：1：1的基质是厚荚 相思生根苗的最佳移栽基质，生根诱导培养21-28d的厚荚相思试管苗移栽后成活率 较高，效果较好。 6．厚荚相思玻璃化现象中，BA对玻璃化率的影响最显著，BA浓度越高玻璃化 率越高。KN03在0—2000mg／L范围内，浓度越高玻璃化率越高，为3000mg／L时， 厚荚相思离体快繁技术的研究玻璃化率下降。蔗糖、琼脂和KT的浓度越高玻璃化率越低，呈负相关。NAA在 厚荚相思离体快繁技术的研究 玻璃化率下降。蔗糖、琼脂和KT的浓度越高玻璃化率越低，呈负相关。NAA在 0--0．2mg／L范围，其浓度和玻璃化率呈正相关；为0．3mg，L时，玻璃化率降到最低。 IAA对玻璃化率的影响与NAA完全相J司。NIL+浓度为0时玻璃化率最低，在 700-2100mg／L时玻璃化率较