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X线表现-- 囊状膨胀性改变 X线表现-- 磨玻璃样改变 X线表现-- 丝瓜瓤样改变 肿瘤样病变--骨囊肿 20岁以下少年,多有外伤史,骨折后发现 长骨干骺端,股骨上段、肱骨上段多见 X线表现 卵圆形或圆形透亮区,位于骨干中心,长径与骨长轴一致,不跨赿骺板 骨质稍膨胀性,内无骨嵴,边缘光整,边缘硬化 病理性骨折,骨片陷落征 右肱骨中段囊肿并病理性骨折: 肱骨中段中心见近卵圆透光区,边缘清晰,长轴与骨干一致;骨皮质变薄、断裂 右股骨上段骨囊肿: 股骨上段中心见囊状透光区,长轴与骨干一致,局部骨质略示膨胀,边缘光整,有硬化边 左肱骨中上段骨囊肿 并病理性骨折 良恶性骨肿瘤的鉴别诊断 肿瘤影像诊断特征性信息 发病部位:骨巨细胞瘤好发于长骨骨端,骨肉瘤好发于长骨干骺端,而骨髓瘤则好发与扁骨和异状骨 病变数目:原发性骨肿瘤多单发,转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发 病变数目:原发性骨肿瘤多单发,转移性骨肿瘤和骨髓瘤常多发 骨质变化:边缘清晰、连续与否,有无硬化,有无膨胀改变,内有无钙化、有无骨嵴,有无骨膜反应 发病率:在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见,恶性骨肿瘤以转移瘤为多见,而原发性恶性骨肿瘤,则以骨肉瘤为常见。 年龄: 婴儿多为转移性神经母细胞瘤 童年与少年好发于尤文肉瘤、骨囊肿 青少年以骨肉瘤为多见 40岁以上,则多为骨髓瘤和转移瘤 症状与体征: 良性骨肿瘤较少引起疼痛 恶性者,疼痛常是首发症状,而且常是剧痛 实验室检查: 骨肉瘤、成骨转移碱性磷酸酶增高 尤文肉瘤血白细胞可增高 前列腺癌转移酸性磷酸酶增高 骨髓瘤患者血清蛋白增高,尿中可查出Bence-Jones蛋白。 X线表现: 广泛性骨质疏松:椎体压扁、双凹变形等 多发性骨质破坏:呈穿凿状、鼠咬状溶骨性骨质破坏,边缘清或模糊,无硬化,颅骨最多见和典型 多发性骨髓瘤:颅骨弥漫粟粒状、穿凿样骨质破坏,边缘模糊 多发性骨髓瘤:尺桡骨弥漫虫蚀样骨质破坏,边缘模糊 骨纤维组织肿瘤—纤维性骨皮质缺损 干骺端纤维性缺损,为非肿瘤性病变,认为是儿童期的正常变异,多自行消失,到成人时称非骨化性纤维瘤 男、6-15岁、股骨远端后壁多,可两侧发生,常无症状 X线表现 骨皮质表层不规则骨质缺损,正位圆形或长圆形,侧位水滴状或杯口状,直径多小于20mm 少数内有粗细不均索条,呈多囊状 边缘清晰,有薄层硬化 一般无骨膜反应。 股骨下端纤维性骨皮质缺损:股骨下干骺端偏侧性骨皮质缺损区,边缘有薄层硬化 股骨下干骺端纤维骨皮质纤维缺损:多个不规则骨皮质缺损区,边缘清晰,有薄层硬化 胫骨下端纤维骨皮质缺损 骨纤维组织肿瘤—非骨化性纤维瘤 组织学表现、发病部位同纤维骨皮质缺损 非骨化性纤维瘤:大而有症状、膨胀有髓腔侵犯 纤维骨皮质缺损:小而无症状、限于骨皮质 8-20岁,胫、股、腓骨干骺部多,可有局部酸痛、肿胀等轻微症状 X线表现: A、皮质型:一侧骨皮质内,单或多房透光区,与骨干平行,直径可达200mm,边缘有硬化,皮质膨胀变薄或中断,无骨膜反应及软组织肿块。 B、髓质型:长骨干骺端或骨端,呈中心性扩张的单或多囊状低密度区,有硬化边。 右胫骨中上段非骨化性纤维瘤:皮质内多房状透光区,皮质膨胀变薄,边缘硬化,无骨膜反应及软组织肿块 股骨下干骺端非骨化性纤维瘤:骨质破坏范围大,有髓腔侵犯 转移性骨肿瘤 多见于中老年人 持续性疼痛,夜间加重 成骨转移:碱性磷酸酶高 前列腺癌:酸性磷酸酶高 红骨髓集中的中轴骨(骨盆、脊柱、颅骨、肋骨)最多见,膝、肘以下转移相对少见 X线表现 病变呈多发性:多骨多发、单骨多发 溶骨性 成骨性或混合性:前列腺癌、乳腺癌。松质骨内散在的斑状、片状、棉絮状或结节状致密影,密度均匀,骨皮质完整,骨轮廓多无改变 一般无骨膜反应、无软组织肿块 骨盆溶骨型转移:弥漫性溶骨性破坏,边缘较清晰,无骨膜反应,以左半骨盆为明显 胸12椎体溶骨型转移并病理性压缩性骨折:椎体骨质破坏(密度减低),呈楔样变形,相邻椎间隙正常 胸腰椎成骨型转移 骨盆成骨型转移 胫骨中段溶骨性转移 L2-L4成骨性转移 混合型 混合型 其他骨肿瘤—骨巨细胞瘤 部位:股骨下端、胫骨上端、桡骨下端 年龄:20~40岁 骨巨细胞瘤 X线平片 好发于骨端 瘤区分为分房型(内见纤维骨嵴)和溶骨型 偏侧性横向膨大,最大径线与骨干垂直 边缘无硬化 无钙化、无骨膜反应、无软组织肿块 右胫骨上端骨巨细胞瘤恶变: 肿瘤与正常骨交界处模糊,有虫蚀状、筛孔状骨质破坏,其内骨性破壳及骨嵴残缺不全,周围软组织肿块较大 骨肿瘤样病变—骨纤维异常增殖症 11-30岁占70%,男女3:2 病变进展慢,
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