浮游藻类细胞脂类分子及其碳稳定同位素组成研究环境科学专业论文.docxVIP

浮游藻类细胞脂类分子及其碳稳定同位素组成研究摘 浮游藻类细胞脂类分子及其碳稳定同位素组成研究 摘 要 本论文以室内培养的方式，研究海洋微藻不同生长期(指数期和静止期)和不 同降解条件下(暗培养和有氧／厌氧降解)细胞脂肪酸和中性脂组成的变化规律， 以及各培养阶段海洋微藻的细胞膜和细胞内脂肪酸及其碳稳定同位素组成，探讨 在浮游藻类细胞的生命活动过程中，脂类化合物的生成、增长、降解特征，深入 了解浮游藻类细胞膜和胞内脂肪酸在不同时期的分子分布及其同位素组成特征。 主要结果如下： 1．不同生长期海洋微藻的脂类分子组成 海洋微藻在指数生长期和静止期的脂肪酸和中性脂分子组成明显不同。在静 止期，亚心型扁藻、等鞭金藻3012、赤潮异湾藻、中肋骨条藻和裸甲藻PUFA(多 不饱和脂肪酸)含量均增加了lO％以上，其中等鞭金藻3012和裸甲藻分别增加 了34．8％和44．0％，SAFA(饱和脂肪酸)则大多数下降在20％以上，而MUl：A(单 不饱和脂肪酸)含量除了裸甲藻的明显下降(8．6％)外其它藻的变化不大。甾醇化 合物种类在不同生长期发生了很大的变化，例如亚心型扁藻在指数生长期含有 Cholest·5-En-3p·ol(1．4％)、24-Methylcholest一5，24(28)Z-Dien一3p-01(4．5％)、 24·Methylcholest-5·En-315-01(7．0％)、24-Ethylcholest-5，22-Dien一3p—01(1．2％)、 23，24·Dimethylcholest-5-En一3p-ol(3．9％)和24·Ethylcholesta-5,24(28)一Dien一3p ．01(1．3％)， 静止期只包括Cholest-5-En-3p·ol(1．4％)、 24．Methylcholest一5一En一3 p-ol(36．9％)和24·Ethylcholesta-5一En-3p-0l(2．2％)。烷 醇在静止期含量和种类也明显下降，相对于指数期烷醇总量下降均在15％以上。 2．藻类细胞生命活动过程中脂类化合物的生成、增长、降解特征 微藻细胞单体脂类分子浓度由光培养至暗培养变化明显。光培养条件下，等 鞭金藻3012细胞16：1、16：0和20：5从培养开始浓度不断增大，但静止期增长幅 度较大，从静止期开始到结束分别增长8．3、2．7和2．8肛g／rni cell，而18：0浓度在 指数生长期迅速增加(从0．2 rtg／IIll cell增加到0．9 I-tg／ml cell)，静止期变化不大； 裸甲藻细胞16：0、18：4、18：0和22：6随着培养开始浓度迅速上升，其中18：0在 第9 d(指数期结束)停止增加，之后稳定在0．8 I．tg／ml cell左右，其它3种脂肪酸 则在12 d以后明显减慢增长速度，光培养结束时浓度分别为3．3 I．tg／ml cell、3．0 gg／ml gg／ml cell和2．2 gg／ml cell。暗培养条件下，除了18：0浓度变化不大外，微藻的 其它脂肪酸均随着时间延长明显降低。等鞭金藻3012细胞16：1、16：0和20：5在 暗培养阶段浓度分别由10．4、5．5和5．6 gg／ml cell下降为O．3、1．0和O．1 pg／ml cell： 裸甲藻细胞16：0、18：4和22：6浓度则分别从3．3、3．0和2．2 gg／ml cell下降为O．7、 O．1和0．0 rtg／ml cell。此外光培养条件下，植醇主要在指数生长期迅速增gl(等鞭 金藻3012和裸甲藻中分别增加了0．4和0．3 rtg／ml cell)，而大部分甾醇化合物则 主要在静止期生成。暗培养条件下，等鞭金藻3012主要的甾醇化合物29A5．22 和31△5浓度随着时间延长有所增加，在O．10d分别从0．8和1．7 gg／ml cell增大 到1．3和3．5 I_tg／ml cell；而裸甲藻主要的甾醇化合物28A5’22则从暗培养的第2 d 浓度迅速下降，暗培养结束时降为O．1 I．tg／ml cell。 3．氧化和还原条件下微藻脂类化合物组成的变化规律 有氧和厌氧条件下微藻脂类分子降解行为不同。16：0和C18．o的降解在有氧 和厌氧条件下差别不大，20：5在厌氧条件下的降解明显大于有氧降解。甾醇化合 物在有氧和厌氧条件下的降解速率也明显不同，厌氧降解大于有氧降解。此外， 等鞭金藻3012 16：l和20：5在有氧和厌氧条件下降解速率均明显大于16：0和 618：o。 4．微藻在不同培养期细胞膜和胞内脂肪酸分子及其碳稳定同位素组成 光培养条件下，微藻在指数生长期主要的脂类为构成膜结构的膜脂，在静止 期用于储藏能量的胞内脂肪酸明显增长。不同生长期微藻膜脂肪酸和胞内脂肪酸