钙磷玻璃体系药物缓释材料制备及体外模拟研究材料学专业论文.docxVIP

摘要骨组织的取代，药物的控制释放载体作为一种新的生物材料成为了现今的研 摘要 骨组织的取代，药物的控制释放载体作为一种新的生物材料成为了现今的研 究热点。本文对掺入锶的钙磷生物微晶玻璃作为药物缓释材料的制备、性能和生 物降解进行了研究。以CaO．P205-Na20为基础玻璃，钙磷摩尔比为1．25，通过掺 入SrO$lJ得CPSN微晶玻璃；并与传统熔融法制备的CaO-P20s-Na20生物微晶玻璃 体系进行了对比研究。CPSN生物微晶玻璃分别采用传统熔融法和溶胶凝胶法制 得。 采用XRD测定不同条件下制备的玻璃、微晶玻璃和降解产物的相组成，利用 SEM观察生物玻璃的晶化情况以及降解不同天数后样品表面的形貌。通过三点弯 曲法测定生物玻璃的弯曲强度。玻璃体系的生物降解性表征试验在pH值为7．4的 PBS缓冲液中，恒温370C进行。而溶解于PBS溶液中不同天数的Ca2+浓度由原子 吸收分光光度计来测得。 实验结果表明采用传统熔融法制得的CPSN生物微晶玻璃的主晶相为具有生 物相容性的D．Ca2P207([I．DCP)和少量的Ca3(P04)以及易溶性的Na2CaP207。样品致 密，仅有极少的微孔，其弯曲强度为40～50MPa。将样品浸渍于PBS溶液中后， 溶液中的钙离子浓度在3-7天呈现上升趋势，之后开始降低。样品在降解一段时 间后表面产生了新的物质，经XRD分析为类羟基磷灰石和锶羟基磷灰石。在降解 26天后的样品表面可观察到一层由细晶的类羟基磷灰石相和锶羟基磷灰石相所 组成的致密的矿化层。 用溶胶凝胶法制得的CPSN生物微晶玻璃的主晶相为p-Ca2P207(p-DCP)和 NaCaPO。。与传统熔融法制得的玻璃相比，溶胶凝胶法所制得的样品晶粒比较小， 比表面积大，这有利于微晶玻璃的生物降解。将样品浸渍于PBS溶液中3天后， 溶液中的钙离子浓度达到峰值，紧接着出现了一个剧烈的降低，在浸渍ll天时 达到最低。随着时间的继续推移，离子浓度曲线再次出现起伏，这表明此法制得 的生物玻璃具有可持续降解的特性。从SEM照片中可观察到降解一段时间后，样 品表面沉积了一层锶羟基磷灰石矿化层。此法制得的微晶玻璃的弯曲强度较低， 只有19～24MPa。 关键词： 钙磷玻璃溶胶凝胶法晶化药物缓释材料降解 ABSTRACTReplacements ABSTRACT Replacements of biological tissues，controlled drug delivery represents new development of biomaterials research．The purpose of this study WaS to investigate that the Sr containing calcium phosphate glass—ceramic as a potential biomaterial for drug delivery．The glass-ceramic system was selected based Oil CaO-P20s-Na20 and 锄inerr metal oxide SrO．with CaO／P205 molar ratio=1．25．Also，CaO-P205-Na20 glass．ceramic system prepared by melting·sintering method was investigated as comparable system．The CPSN(CaO—P205-SrO·Na20)glass·ceramic was prepared by melting．sintering way and sol·gel way．respectively．In order to evaluate the degradation of the glass-ceramic prepared，degradation studies were carried out after dipped in in PBS．HC!solution for 26 days at 37。(2，pH 7．4，which Was close to that found in human．Concentration of Ca2+in the PBS·HCI solution Was tested by Atomic Absorption Spectrometer with different days． Using XRD analysis，biocompatible Ij-Ca2P207(p-DCP)phase and small amount of Ca3(P04)and Na2CaP207