电刺激对豚鼠听神经兴奋性影响耳鼻咽喉科学专业论文.docxVIP

塞!!塑茎签照堑翌丝墨垒堡鲞鳖 塞!!塑茎签照堑翌丝墨垒堡鲞鳖 竺!：￡竺竺艺竺： ! 燕鳌塑耋． 缩略词表(Abbreviation) EABR electrically evoked auditory brainstem response 意潮激诱发派甏藤于电位 eABR cliek evoked auditory brainstem response 短声索《激诱发听觉脑于电彼 pulses per second 脉冲数／秒 cochlear implant 电子耳蜗 CIS continuous interleaved sampling 连续间隔采样 DAC digital analog converter 数模转换嚣 standard deviation 标准差 spiral ganglion cell 螺旋神经节细胞 maximum comfortable levels 最大舒适阈 电躺激对骡静听神经必奢往影弼 电躺激对骡静听神经必奢往影弼 串文摘要 中文摘要 电刺激对豚鼠听神经兴奋性影响 爵的 1、研制翅子嘏裁激瞬秘经方波裁激嚣。2、了聪EABR鄹cABR救相互荚系著 比较其异阔。3、通过记录EABR幅值变化来评估高速率电刺激对昕神经兴裔性影 嚷。4、逶避记录EABR藤焦交纯译信不嚣邀裁激羧发对舔辨经兴套性影羲。5、 通过记录EABR阈值变化米探导植入刺激电极在豚鼠耳蜗鼓阶内的位置对听神经 兴奋性影响。6、通过记录EABR闽傻交仡搦清楚内耳外淋融“桔谲”状态辩昕神 经兴奋性影响。 方法 1、应用智能控制的非常实用的独立单片机系统研制用子电刺激昕神缀方波 刺激器。2、受试动物进入全麻状态后，记录完短声刺激诱发听觉脑干电位，作 鼙嚣切口，蒡l电键磨开繇鬣双耳懿上鼓室秘嚣鼓室，暴露瓢聚耳蟋熬困塞，甥开 圆窗膜，标准电极插入鼓阶大约4mm，两个蜗尖电极作为刺激电极，切开圆窗用 毯碎颞勰瓣住。隧耩穗择一珲{睾为测滋耳，男乡}一浑俸梵辩照珲，不论是鬻l激耳 还是对照耳都安装上标准电极。刺激电极谯整个测试过程中保持不动。在保持刺 激强度处在正常临床水平(EABR阈值上6dB)情况下，用网种不同的电刺激速率 200PPS(n=14)、400 PPS(n=lO)、1000 PPS(n=l 1)、2000 PPS(n=lO)急性刺激 45只听力ui：}三常豚鼠鼓阶内电极2小时，配录急性刺激前和急性刺激后三小时内 EABR，暹过篦较急往襄l激翁耪念经澍激轰EABR懿l波褴穰豹交豫柬译{轰不|透龟 刺激速率对听神经兴奋性影响(}梭验)。3、用三种不同的刺激强度[正常临床水 平：EABR闽值上6dB(n=35)或12dB(n=32)，明显离子临床水平；EABR阈德上 18dB(n=30)]电赘乎德双艇默冲电流(charge-balanced biphasic current pulse)遗续分别急性刺激97只听力正常豚鼠鼓阶内电极2小时，刺激速率分别 为200、400、1000PPS，遴l窭魄较急攫麓激藤器刺激囊3夺辩痰惫测激蒎予诱发 4 电刺激对豚鼠听神经必奋性影响 电刺激对豚鼠听神经必奋性影响 中文摘要 电位I波幅值的变化(t检验)来评估不同电刺激强度对听神经兴奋性影响。4、 为了搞清楚内耳外淋巴“枯竭”状态对听神经兴奋性影响，在手术显微镜帮助下， 小心把标准刺激电极放在靠近蜗轴位置，待园窗重新出现外淋巴后，用压碎的肌 肉轻轻封住圆窗口。然后用波宽为50u S／phase、刺激速率为30次／秒电荷平 衡双相脉冲电流刺激受试动物鼓阶内的靠近蜗尖的电极对(1／2)，记录二次EABR 阈值，取均值。然后把明胶海绵做成直径约为lm，长约为4em小的圆柱形，把 一端放入前庭阶持续吸干外淋巴，直到显微镜下见鼓阶外淋巴消失，模拟外淋巴 “枯竭”状，用以上类似方法记录电极对(1／2)的二次EABR阈值，取均值，比 较前后两次EABR闽值的变化(t检验)。5、为了探导植入刺激电极在豚鼠耳蜗鼓 阶内的位置对昕神经兴奋性影响，首先，在手术显微镜帮助下，小心把标准刺激 电极放在靠近蜗轴位置，待园窗重新出现外淋巴后，用压碎的肌肉轻轻封住园窗 口，记录电极对(1／2)的二次EABR阈值，取均值。然后取出刺激电极，再次植 入电极靠近耳蜗鼓阶的外侧壁，待鼓阶浸满外淋巴后，记录电极对(1／2)的二 次EABR阈值，取均值，然后比较前后二次记录到的EABR阈值变化(t检验)。 电刺激诱发听觉脑干电位(electrically evoked auditory brainstem response，EABR)主要用来监测听神经的兴奋状态。受试豚鼠置入声电屏蔽房间 内，实行差分记录，记录电极为头顶或者前额：+，颈：一，腹：地。选择由外 部阴极刺激触发Nic