生产件批准程序PPAP（第四版）.pdf

国研趋势管理咨询中心 国研趋势管理咨询中心 National Situation Research Current National Situation Research Current Management Consulting Center Management Consulting Center 生产件批准程序 PPAP （第四版） PPAP （第四版） 主讲 :陈剑波 主讲 :陈剑波 目的 确定是否已理解了顾客工程设计记录和规 范的所有要求 确定制造过程是否有（潜在）能力，在实 际生产运行中，按报价时的生产节拍，持续 生产满足顾客要求的产品 应用范围 • PPAP必须适用于提供生产件、服务件、或 散装材料的组织的内部和外部现场。 • 散装材料不要求PPAP,除非由经授权的顾客 代表规定 • 提供标准目录中的生产件或服务件的组织必 须符合PPAP,除非由经授权的顾客代表正式 弃权 应用范围 • 注1：参见顾客特殊要求中的信息，有关PPAP的所 有问题均应向经授权的顾客代表提出。 • 注2：顾客可以正式放弃对一个1组织的PPAP要求， 该弃权要求只能由经授权的顾客代表提出。 • 注3：请求PPAP弃权的组织或供方，应联络经授权 的顾客代表，以获得同意弃权的文件。 • 注4：标准目录内的零件（例如，螺栓），通过功 能规格或认可的行业标准来识别和/或定购。 ISO/TS16949标准中的要求 产品批准过程 组织应符合顾客认可的产品和制造过程批准程序. 注:产品批准可紧随制造过程的验证. 本产品和制造过程批准程序也应适用于供应商. PPAP内容 第一部分：PPAP的总则 第二部分：PPAP的过程要求 第三部分: 顾客的通知及提交要求 第四部分: 向顾客提交:证据的等级 第五部分: 零件提交状态 第六部分: 记录的保存 PPAP 总则 1.1 PPAP的提交: 下列情况,组织必须获得授权的顾客代表的批准 (见 5.2.1)。 一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某个 顾客的某种零件、材料或颜色）。 对以前提交零件不符合的纠正。 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起 产品的改变。 第3部分要求中的任一种情况 注:任何有关生产件批准的问题,请与经授权的顾客代表联系 PPAP的过程要求 2.1.有效(Singnificant Production Run的生产: 对于生产件用于PPAP的产品必须取自有效的生产过程。 该过程必须是1小时到8小时的量产、且规定的生产数 量至少为300件连续生产的部件，除非有经授权的顾客代 表的另行规定。 该有效的生产必须在生产现场使用与量产环境同样 的工装、量具、过程、材料和操作工。 来自每一个生产过程的部件，如：可重复的装配线和 /或工作站、一模多腔模具、成型模、工具或模型的每一 个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 PPAP的过程要求 2.1.有效(Singnificant Production Run)的生产: 对于散装材料 ： “零件”没有具体数量的要求。如果要求提交样品，那么样 品的选取必须能够保证代表 “稳定的”加工过程。 可以用现有产品的生产记录来估计初期过程能力或新 的和类似产品的性能，如不存在，可实施遏制计划，除非顾客另有规定 PPAP的过程要求 2.2 PPAP要求: 组织必须满足2.2.1至2.2.18所列的PPAP规定的要求,还必须 满足顾客规定的其它PPAP要求 生产件必须符合所有顾客工程设计和和工程规范要求(包括 安全和法规的要求)