结晶性芳香聚酯、聚酯共混物及聚醚高压结晶行为研究-材料加工工程专业论文.docxVIP

日JII夫学博士学位论文摘要 日JII夫学博士学位论文 摘要 双酚A型聚碳酸酯(PC)，聚对苯二甲酸乙二醇酯／双酚A型聚碳酸酯 (P既／Pc)合金材料和聚苯硫醚(PPS)均为综合性能优异的工程塑料，对其结 晶行为的研究，有助于材料的广泛应用及深入理解高分子结晶的本质。本文深 入系统地探索了Pc，PET／Pc共混物以及PPS的高压结晶行为，包括PC的熔体 结晶，液体助剂(DOP)的引入对Pc结晶行为的效果，原料状态对PET／Pc共混物 中聚酯伸直链晶体增厚过程的影响，PET／Pc共混物中所形成的大尺寸晶体和新 晶体形态的分析，以及PPS伸直链晶体的合成。研究过程取得了大量有价值的 数据和结论，可为设计，调节及控制结晶性芳香族高聚物材料的性能提供必要 的理论基础，并使得聚合物伸直链晶体应用于功能器件成为了潜在的可能。获 得的主要结果如下： 1．Pc可在静高压下以熔体结晶的方式生成伸直链晶体，并且其沿C轴方 向的生长厚度已经超过15 lI m。扫描电子显微镜(s雕)同时还观察到一些其他的 晶体形态，其中包括球晶，圆柱晶以及板条晶。研究还指出可以在静高压下通 过低温结晶一高温退火的两段热处理方式得到具备丰富微观结构的高结晶度Pc 样品。 2．高压处理可使PC／DOP共混物中的Pc较常压条件下更快地完成结晶过 程，同时生成丰富的晶体形态，其中包括形貌多样的球晶，立体树枝晶，棒状 晶体，片状晶体以及正多面体晶体。SEM在结晶度较低的样品中观察到呈粒状 结构的初始晶体的存在和完善，暗示多相体系中Pc的结晶过程与Strobl提出 的模型相一致。本研究还指出DOP增塑Pc体系的高压结晶过程并不能导致伸 直链晶体的形成。 3．通过加入增塑剂DOP改变Pc高分子链在压力作用下的运动能力，发现 可以培养出具备独特形貌的、亚结构为折叠链晶体的、三维的立体开放聚合物 球晶，其中包括牡丹花状球晶，甘蓝状球晶，海草状球晶以及莲花状球晶。同 时也对这些立体开放球晶的形成机理作了初步阐述。另外，本研究为高分子立 体开放球晶的培养开辟了一条新途径，有利于加深对球晶生长机制的本质理 解。 4．s跏观察表明，PET／Pc体系熔混时的酯交换反应有利于其在高压结晶 时生成厚度较大的伸直链晶体，且可以促进其高压下酯交换反应的发生。观 吕军：结晶性芳香聚酯，聚酯共混物及聚醚高压结晶行为研究察到的楔形伸直链晶体和弯曲伸直链晶体的存在证明链滑移扩散和酯交换反 吕军：结晶性芳香聚酯，聚酯共混物及聚醚高压结晶行为研究 察到的楔形伸直链晶体和弯曲伸直链晶体的存在证明链滑移扩散和酯交换反 应两种机制对体系中聚酯伸直链晶体的增厚有贡献。拟合分峰法和 warren—Averbach傅氏分析法的计算结果表明，随PET／Pc体系熔混时酯交换反 应程度的增加，高压结晶共混物的结晶度降低，PET的平均微晶尺寸增大，点 阵畸变平均值则减小，而微晶尺寸分布变宽。提出了在共聚物组分都具备结晶 能力时，结晶诱导化学反应(CIR)和化学反应诱导结晶(RE)两种过程一定条件 下可同时发生的观点。 5．SEM观察表明，随PC比例的增加，共混物高压下主要结晶形态以伸直 链晶体，生长成熟的立体开放球晶，大尺寸球晶的方式变化。认为楔形伸直链 晶体的存在证明链滑移扩散机制对体系中聚酯伸直链晶体的增厚有贡献。拟合 分峰法和Warren-Averbach傅氏分析法的计算结果表明，随Pc含量的增加，高 压结晶共混物的结晶度降低，PET的平均晶粒尺寸总体呈减小趋势，晶粒尺寸 分布则变窄，而晶格畸变平均值在一定PC比例范围内达到极大值。 6．利用示差量热扫描仪(DSC)，SEM，原子力显微镜(AFt)，傅立叶变换 红外显微镜(micro—ETIR)，激光共焦显微拉曼光谱仪(micro-Raman)以及二维 X射线显微衍射仪(micro-XRO。)等表征手段对PET／PC共混物高压结晶样品的 分析表明：共混体系中能够在相对较短的时间内生长出大量C轴厚度超过100 p m的伸直链单晶体，其中一些晶体的组成为PET，而另一些则为PET／Pc嵌段 共聚物。体系中所检测到的聚酯伸直链晶体沿分子链排列方向的最大厚度已经 超过750pm，而宽度则达到11501．tm，在高聚物熔融结晶中得到这样大尺寸的 伸直链单晶体尚属首次。聚合物晶体的快速增厚是酯交换反应，链段成核以及 链滑移扩散三种机理共同作用的结果，属于典型的聚合物多相体系在化学反应 诱导下进行的高压自组装过程。共混物中的Pc类似于生物系统中的酶，在晶 体生长中起到了一种大分子催化剂的作用。本研究为大尺寸聚合物单晶体的培 养指出了一条新途径并且表明高压自组装是合成新型功能材料的有效方法。 7．高压结晶PET／Pc共混体系中存在具备不同形态特征的伸直链晶体。其 中包括楔形晶体，弯曲晶体，楔形