脆性X智力低下基因FMR1中不稳定DNA序列的研究.doc

PAGE PAGE 1 脆性X智力低下基因FMR1中不稳定DNA序列的研究 李斌元，马云，何淑雅，钟南，孙春莉，闵凌峰中华实用医药杂志 *基金项目：国家自然科学基金（编号和湖南省自然科学基金（01JJY1002）资助项目。 作者单位：1421001湖南衡阳南华大学生化与分子生物学教研室（Δ通讯作者） 　2美国纽约州立基础研究所人类遗传研究室 【摘要】目的检测脆性X染色体综合征智力低下基因FMR1中（CGG）n拷贝数的多态性。方法采用PCR结合序列胶银染法、Southernblot杂交分析法，对299条表型正常的湖南省人群X染色体FRAXA位点（CGG）n拷贝数的多态性及分布频率进行了测定和验证。结果显示其范围为20～40，高峰为28，PCR-序列分析银染法结果与Southernblot法结果完全一致。结论检测了湖南省人群X染色体FRAXA位点（CGG）n拷贝数的多态性；运用PCR-序列分析胶银染法快速、直接、简便、实用，适合脆性X综合征的大规模群体筛查。 【关键词】脆性X综合征FMR1（CGG）nPCR ThestudyoftheunsteadyDNArepeatlocatedinthementallyretardantFMR1geneoffragileX LiBinyuan，MaYun，HeShuya，etal. TheEducationalandResearchRoomofBiochemicalandMoleculeBiology，NanhuaUniversity，Henyang，Hunan421001. 【Abstract】ObjectiveTodetectthepolymorphismofCGGrepeatslocatedinthementallyretardantFMR1geneoffragileX.MethodsTodetectandtestthepolymorphismandfrequencyofCGGrepeatslocatedintheFRAXAregioncomefrom299chromosomeofnormalhunanpupulations.ResultsThenormalrangeofCGGrepeatsis20-40，themeannumberis28，thedatashowedthattheresultsofPCR-sequencegelsilverstainingwasthesameasthoseofPCR-Southernblot.ConclusionRealizethepolymorphismofCGGrepeatslocatedintheFRAXAlocus;2.ThePCR-Sequencegelsilverstainingwasmorerapid，immediate，simpleandeconomy，whichsuitstothecolonyscreeningfragileXsyndromeonalargescale. 【Keywords】fragileXsyndromeFMR1CGGrepeatsPCR 脆性X综合征（fragileXsyndrome，FraX）是常见的遗传性智力低下性疾病之一，其发病率仅次于唐氏综合征。在人群中男性的发病率约为1/4000［1］，女性的发病率为1/2500［2］。其在细胞学上主要表现为Xq27.3带处有一细丝样的脆性位点（FRAXA）［3］，在分子水平上表现为FMR1基因5’端（CGG）n的异常扩增。（CGG）n在正常人群体中呈多态性，n=6-50，当n=50-200时为前突变，n＞200时为全突变，同时伴随其周围CpG岛异常甲基化［4］。我们根据FraX基因致病特点，通过测定湖南省人群中CGG重复序列，了解其分布的多态性，并建立一个简便、快捷的基因检测方法。 1材料和方法 1.1研究对象及标本208名人群为本校附属医院门诊自愿受检者，男117名，女91名，年龄24～56岁，平均36.5岁。分别从肘静脉抽取血1～2ml，以草酸钾抗凝，标本按碘化钾法提取DNA。 1.2主要试剂T4多聚核苷酸激酶、PBR322/MSPI、7-deaza-dGTP等均为NEB公司产品，杂交液、尼龙膜、PCR扩增相关试剂均购自上海生工，探针PE5.1由美国纽约州立发育不全基础研究所NanbertZhong博士惠赠。 1.3PCR扩增PCR引物设计参照文献［5］，在FMR1基因内（CGG）n重复区域两侧合成引物。其中上游引物为：5’-GGAACAGCGTTGATCACGTGACGTGGTTTC-3’，下游引物为：5’-GTGGGCTGCGGGCGCTCGAGG-3’。反应体积为20μl，其中包括10×PCR缓冲液，50～100ng模板，每种引