基于咔唑树枝的深蓝光树枝状铱配合物的合成与表征-高分子化学与物理专业论文.docxVIP

V V 摘 要 摘 要 基于“主体材料/磷光发光中心一体化”的学术思想，前期我们发展了一系列具有 自我主体功能的蓝光、绿光和红光树枝状铱配合物，最终实现了高效非掺杂磷光器件。 因此，本论文的主要目的是将该分子设计原则进一步拓展到深蓝光区域，即以深蓝光铱 配合物作为中心核，齐聚咔唑作为功能树枝，并采用非共轭连接方式，设计合成深蓝光 树枝状均配和异配铱配合物，详细研究咔唑树枝的引入对光物理性质、电化学性质和器 件性能的影响。主要内容如下： 1、采用均配铱配合物 FCNIr 作为中心核，通过调控咔唑树枝代数，设计合成了深 蓝光树枝状均配铱配合物 IrG0、IrG1 和 IrG2。IrG1 和 IrG2 的最大发射峰几乎不受咔唑 树枝的影响，位于 449nm 左右，和 IrG0 相近(446nm)。但是，随着树枝代数的增加，配 合物的光致发光量子效率和 HOMO 能级都逐渐增加。其中，第一代的均配配合物 IrG1 表现出最优的非掺杂器件性能，最大外量子效率、发光效率和功率效率分别达到了 7.8%、 13.7cd/A 和 9.3lm/W，色坐标为(0.16, 0.22)。 2、通过改变第二配体，设计合成了相应含乙酰丙酮辅助配体的深蓝光树枝状异配 铱配合物IrG0(acac)、IrG1(acac)和IrG2(acac)。和均配铱配合物相比，它们在溶液中的PL 光谱由449nm红移到460nm左右，大约红移了11nm。值得注意的是，随着树枝代数的增 加，膜态下的PL光谱发生了明显的红移，由IrG0(acac)的463nm红移到IrG1(acac)的472nm 和IrG2(acac)的488nm。其中，第二代的异配配合物IrG2(acac)具有一定程度的聚集增强 发光现象。 . 关键词 磷光材料；树枝状铱配合物；咔唑；乙酰丙酮；深蓝光；有机电致发光器件 （OLED） Abstract Abstract By integrating host and phosphor covalently in a molecular level, we have previously developed a series of blue, green and red iridium (Ir) dendrimers with self-host feature, and realized highly efficient nondoped phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs). However, there are few reports about the development of deep-blue Ir dendrimers. Therefore the focus of this thesis is how to further extend this molecular design rule to deep-blue emission. With this idea in mind, a small molecular deep-blue Ir complex is selected as the core tethered with carbazole dendrons via a non-conjugated linkage in order to exploit deep-blue Ir dendrimers including homoleptic and heteroleptic structures. And detailed investigation has also been performed to demonstrate the effect of carbazole dendron on the photophysical, electrochemical and electroluminescent properties. Firstly, using FCNIr as the emissive core, the homoleptic deep-blue Ir dendrimers IrG0, IrG1 and IrG2 with different generation carbazole dendrons are prepared. The emission maxima of IrG1 and IrG2 at 449nm are independent of carbazole dendron, close to that of IrG0 (446nm). Nevertheless, both their solution photolu