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- 2019-03-28 发布于北京
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* * 皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病) Kawasaki disease 山西医科大学第一医院 儿科教研室 马宏 川崎病(Kawasaki disease) 1967年 日本医生 川崎富作 首次报道 川崎病(Kawasaki disease) 持点: 免疫损伤性系统性血管炎综合征 幼儿高发 多系统损害 发热超过5天 皮肤多形性红斑 粘膜充血水肿 淋巴结肿大 冠状动脉受累 川崎病(Kawasaki disease) 病因学: 感染因素? 免疫因素? 环境因素? 化学因素? 自身免疫性疾病! 川崎病(Kawasaki disease) 病生理: 血管周围炎 血管内膜炎 全层血管炎 增殖 血栓 扩张 川崎病(Kawasaki disease) 病理损伤范围: 皮肤 粘膜 心脏 肾脏 肝脏 大脑 肺脏 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 年龄、性别、病程 可见于各年龄 小于3岁80% 男多于女 病6-8W 皮肤改变 多形性红斑 指趾端硬性水肿 脱皮 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 粘膜改变 结膜充血 口腔粘膜充血 唇红、裂、出血 杨梅舌 浅表淋巴结肿大 单侧颈部 枕后 耳后 全身 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 冠脉炎 动脉瘤 动脉血栓—心梗 收缩期杂音 心音钝、远 心律不齐 心影扩大 心力衰竭 ECG 冠脉症征 川崎病(Kawasaki disease) 临床表现: 腹泻 呕吐 腹痛 血便 腹部症状 川崎病(Kawasaki disease) 实验室检查: 白细胞增高 血小板增高 血沉增高 C-反应蛋白增高 高丙球血症 末梢血检 心电图 (心肌缺血表现) P-R延长 ST下降 T波低平 Q-T延长 川崎病(Kawasaki disease) 实验室检查: 球状 囊状 串珠状 超声心动图 冠状动脉改变 川崎病(Kawasaki disease) 冠脉病变: 川崎病(Kawasaki disease) 冠脉病变: 川崎病(Kawasaki disease) 冠脉病变:
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