关于CYP4F2基因rs2108622位点多态性不同遗传模式下缺血性脑卒中关系的meta分析-外科学（神经外）专业论文.docxVIP

山东大学博士学位论文2．6基因模型合并0R值及95％CI 山东大学博士学位论文 2．6基因模型合并0R值及95％CI 26 3．讨论 27 4附图 32 5．参考文献 文献综述 参考文献 致谢 —————_68 发表论文 —————69 外文论文 70 4 万方数据 山东大学博士学位论文CONTENTS 山东大学博士学位论文 CONTENTS Chinese abstract 7 English abstract ¨ Symbol description M Text Preface 1．Materials and me廿10ds 体 1．1 Search strategy 他 1．2 Literature inclusion criteria 墙 1．3 Exclusion criteria 侉 1．4 Literature screening and quality control 侉 1．5 Data extraction ．19 1．6 Statistical analysis ．20 1．7 Subgroup analysis _20 1．8 Sensitivity analysis _20 1．9 Publication bias 20 2．Results 20 2．1 Allele model A Vs G 22 2．2 Dominant model AA+GA Vs GG 23 2．3 Recessive model AA Vs GG+GA 23 2．4 superdominant model AA+GG Vs GA 24 2．5 Codominant model AA Vs GG and GA Vs GG 25 2．6 Emerged OR values and 95％CI 26 3．Discussion 27 4．Appendix 32 5 万方数据 山东大学博士学位论文5．References 山东大学博士学位论文 5．References Review References 58 Acknowledgement Published dissertation English dissertation 70 6 万方数据 中文摘要研究背景和目的 中文摘要 研究背景和目的 细胞色素P450(cytochromeP450，cYP)是人体内非常重要的物质代谢酶类，目前研究 发现，人类至少有三组，51个家族(CYPl—51)，CYP4(cytochromeP450、family 4) 属于CYP第三组，主要负责脂肪酸及与之有关的代谢和少量外源性物质的代谢。CYP4F2 (cytochromeP450、family 4、subfamily F、polypeptide 2)是人类CYP450基因家族CYP4 成员，其基因编码W羟化酶，是花生四烯酸代谢为20．HETE的主要合成酶。目前研究最 多的是rs2108622位点，其第1347位上的G突变为A，导致其编码的第433位氨基酸由缬 氨酸V突交成甲硫氨酸M(V433M)，从而引起CYP4F2在生理生化功能的改变。最近的 研究表明，在rs2108622的由G到A的突变为，从而会导致20．HETE产生减少，由此会 导致缺血性脑卒的发病率下降。 但通过近期的文献检索发现关于对CYP4F2与缺血性脑卒中的关系的研究，多为病例 对照研究，样本量小，人种单一，结果并不完全一致，因此有必要对此类研究按照统一 的纳入和排除标准，以增加样本量，进行定性定量分析，得到可靠的结果，明确CYP4F 基因rs2108622位点多态性与缺血性脑卒中易感性的关系，为缺血性脑卒中的病因提供遗 传学方面的参考。 研究方法 以“ischemic svoke”or“cerebral infarction”、“polymorphism”or“polymorphisms”、 “CYP4F2”or“rs2108622”or“CYP4F2V433M”为检索词，检索Pub Med、Embase、 Web ofScience外文数据，并以“缺血性脑卒中、脑梗死”“基因多态性”“CYP4F2” 7 万方数据 “rs2108622”or“CYP4F2V433M”为检索词，检索中文全文数据库(CNKI)、中文期刊数据库CBM、万方和维普数据库，截止时间为2015年1月。 “rs2108622”or“CYP4F2V433M”为检索词，检索中文全文数据库(CNKI)、中文期刊数 据库CBM、万方和维普数据库，截止时间为2015年1月。 采用两名研究者分别独立筛选的方式，严格按照纳入和排除标准筛选文献，以NOS 评价文献质量，5星及以上为合格，依次提取第一作者、发表时间、国家，人种，平均年 龄、样本量、对照人群来源及具体