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有机化学 ;后来H.KolKe又合成了醋酸，M.Berthelot合成了油脂，以后大量天然染料被合成。生命力造就有机化合物的学说死亡。;近二十年Nobel prize超过1/2是授与和有机化学相关的学科，如：生物化学，高分子化学。由实验性科学→实验、理论并重的科学 ;有机化学研究对象：有机化合物的性质、结构、合成方法、互相转变以及由此而总结的一些规律及理论，有机化学与无机化学边缘模糊;二、有机化合物（Org.Compds）的特性 ;有机化合物难溶于水：“相似相溶”原理，结构相似分子易互溶。极性大的分子易溶于水，极性小的分子难溶于水。C2H5OH/H2O；C6H6/H2O;有机化合物反应复杂、产物复杂。有机化学反应伴有付反应。 主反应：化合物进行的主要反应，其它反应称为付反应。 有机反应产物一般需经过繁复的分离、纯化过程（重结晶、蒸馏、色谱）才能得到纯产品。 有机化合物广泛存在同分异构现象：结构复杂;三、有机化合物构造式的表示;Lewis构造式 短线构造式 ; 缩简构造式 键线构造式;四、共价键、键的极性，元素的电负性;电负性：一种元素吸引电子的能力称为电负性，电负性相差越大，共价键极性越大;五、有机化学反应的基本类型——共价键断裂类型;只带一个孤电子的原子或基团（CH3·），相当活泼，称为自由基（游离基）（free radical）。有自由基参与的反应称为自由基反应。 ·异裂（heterolysis）：共价键断裂时，组成键的共用电子对留在某一原子上。;上述反应为离子型反应，由极性分子生成的离子型中间体。不同于无机化学中的离子反应。无机化学反应是离子化合物反应，有机化合物反应是分子间的反应，其中涉及极性分子的离解过程。 典型的无机化学反应: ;六、有机化学反应的中间体 ;;异裂： ;碳正离子为平面结构，带正电荷碳原子为sp2杂化，碳的三个sp2杂化轨道与其它三个原子轨道形成σ键，构成一个平面，碳原子余下的空p轨道与该平面垂直。键角近120° ;碳负离子为四面体结构，不等性sp3杂化，碳的三个sp3杂化轨道与其它原子轨道形成σ键，余下的一个sp3杂化轨道上有一对未共用???子，键角约为109.5°。;;七、有机化合物的分类;2．碳环化合物：（Carbocyclic Compds）分子中碳原子相互间首尾相连形成环状结构;（2）芳香族化合物（Aromatic Compds）：由碳原子相互连接而成的特殊环（苯环）状化合物，它们具有一定特性。;3．杂环化合物（Heterocyclic Compds）也具有环状结构，这种环由碳原子和其它原子，如：氧、硫、氮组成（五元或六元环）。;官能团： 烯烃（C=C，碳-碳双键）， 炔烃（C≡C，碳-碳三键），卤代烃（-X）， 醇、酚（-OH，羟基），醚（C-O-C，醚键），醛（-CH=O，醛基），酮（C=O，酮羰基）， 羧酸（-CO2H，羧基），胺（-NH2，氨基）， 硝基化合物（硝基） C=O羰基（醛、酮、羧羰基） -OH（醇、酚、羧羟基） ;;-SO3H磺基 H2SO4硫酸 苯磺酸