课件：小儿外科讲课无肛.ppt

PC线：耻骨中心与骶尾关节连线 I 线： 通过坐骨最低点，平行于PC线 直肠盲端位于PC线以上：高位畸形 直肠盲端位于 I 线以下：低位畸形 先天性肛门直肠畸形诊断 X线征象：出生12h后进行倒立侧位摄片 （时间、体位、按摩、肛门标志） 先天性肛门直肠畸形诊断 产前B超诊断： 较严重的畸形如一穴肛，宫内超声可发现胎儿腹水、膀胱后囊性肿块、生殖器模糊及羊水过少。 MRI： 显示直肠盲端、耻骨直肠肌群和内外括约肌、骶尾部及神经系统畸形 尿道排泄造影 经瘘管造影 泌尿系B超及超声心动图检查 先天性肛门直肠畸形诊断 【 治 疗 】 1、手术时间 2、手术方法 3、手术原则：尽可能保留耻骨直肠肌和括约肌功能， 尽可能减少对盆腔神经的损伤，避免 损伤尿道、会阴体 4、术后处理 5、并发症 预后良好 先天性肛门直肠畸形治疗 目的：建立一个括约功能良好的肛门 高位及中间位者，出生后先作结肠造瘘术，待到6个月～1岁时施行根治术。 低位无瘘管者出生后即作会阴肛门成形术。 女性低位行扩肛术，6～8月会阴肛门成形术。　 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 先天性直肠肛门畸形 【概述】 消化道畸形的首位 男性多于女性 类型繁多 治疗方法各异 目前研究许多课题 【胚胎学】 胚胎3周(4mm)时，后肠扩大与尿囊相 通，形成泄殖腔。 胚胎4周时，中间融合形成尿生殖膈， 尿生殖窦和直肠。 胚胎7周泄殖腔膜向前形成尿生殖膜， 向后肛膜。 胚胎8周向内凹，穿通。 胚胎发育期间泄殖腔分隔受阻（中高位） 肛门后移障碍和会阴发育不全（低位） 【病理】 【病理分型】 1984年国际分类法（Wingspread） 1、以性别分男女两组 2、按直肠盲端与耻骨直肠肌关系分为高、中、低位 3、根据瘘管有无分亚型 先天性肛门直肠畸形分型 1984年所订国际分类法时根据直肠盲端与提肛肌，特别是耻骨直肠肌的关系，将之分为三大类型： 高位型，直肠盲端位于提肛肌以上； 中间位型，直肠盲端为耻骨直肠肌包绕； 低位型，直肠盲端通过耻骨直肠肌。 再按有无瘘管及瘘管的部位进一步分类。 先天性肛门直肠畸形分型 先天性肛门直肠畸形分型 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 【临床表现】 正常肛门位置无肛门 1、无瘘组：肠梗阻 2、有瘘组：泌尿生殖道感染 3、伴发畸形： 脊柱裂、半锥体畸形、骶部神经 发育不全、心脏畸形、消化道畸 形、泌尿生殖畸形 先天性肛门直肠畸形表现 先天性肛门直肠畸形表现 先天性肛门直肠畸形表现 【 诊 断 】 1、倒立侧位摄片 生后12小时， 倒置3分钟， 肛穴处放置标记物 髋关节70°屈曲位 可编辑 可编辑