贝伐珠单抗研究进展.pptx

3500;研究背景和原理;研究设计;患者入组情况 (N=495);;术前(放)化疗的安全性和依从性;手术结果和pCR;手术并发症;低位直肠癌亚组结果(肿瘤距肛外缘5cm以内);结论;3501;背景;基线特征;ASCO2010报告 (中位随访4.4年);2015ASCO报告 (中位随访9.7年);初次进展部位;总结;3506;研究背景;研究设计;散发及家族性MSI亚型的确定;临床病理特征;不同MMR状态下的生存数据没有显著差异;不同MMR状态下的生存数据亚组分析：DFS;不同MMR状态下的生存数据亚组分析：OS;MSI患者中：散发病例 vs 家族病例;结论;3508;研究背景与设计;基线特征;安全性和耐受性;缓解率;肿瘤缓解根据HER2 IHC评分;至进展时间根据HER IHC 评分;结论;3505;研究背景与方法;基线特征;高突变肿瘤有更多新抗原;结直肠癌中免疫浸润的特征描述;新抗原负荷与整体淋巴细胞浸润和特异淋巴细胞反应成分相关;HLA突变在TIL的肿瘤中富集;??抗原负荷与记忆T细胞浸润相关;新抗原负荷对结直肠癌特异生存有预后意义;结论;3514;研究背景;研究方法;基线特征;毒性和生活质量;3524;研究背景;结果;预后评分模型与生存结果;结论;ROC曲线;BRAFV600E和KRAS外显子2突变在接受 ±FOLFOX西妥昔单抗辅助治疗的微卫星稳定 (MSS)的III期结肠癌患者中的预后价值： PETACC8 N0147研究3934例患者的汇总分析;研究方法与结果;研究结果 (续);探索BRAF突变在晚期CRC的不良转归： 来自随机临床研究2530例患者的分析;研究方法与结果;研究结果（续）;研究结果（续）;研究结果 (续);研究结论;无症状不可切一线诱导治疗未进展mCRC患者切除或不切除原发病灶：一项III期多中心随机对照开放标签有效性研究;研究设计;FOLFOXIRI±贝伐珠单抗一线治疗 RAS突变型仅肝转移的不可切mCRC （FORBES研究）;研究设计;研究设计