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统计表
表1. 11
表2. 12
表3. 13
表4. 15
表5 15
表6. 17
表7. 18
表8 20
表9. 2l
表】0 22
表1 1 23
表l 2 24
表1 3 24
统计图
图1. 7
图2 25
图3 26
图4. 27
图5. 28
图6. 29
图7. 30
图8 32
图9. 32
图10 33
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摘要
目的:心房纤颤术身可造成心房电7卜理特性改变(IU重构),也捕心房fT效 小』世期(AERP)的缩短,AERP离散度提高,AERP对心率适心性不【迫,心房传导 障删。,嘻些‘U乍胛特性的变化可能A接使膀颤的诱发二钙姓I曲,他|{f发ffJ膀颤”纠j
,,lfHJ延长。心房电重构现象最短在房颤数分钟后Ⅱ口可“!现,似维持JJ寸nU址似;Inj 数周的房颤心房电重构现象则可维持数天。本研究旨在针对持续2小时的急性房 颤模型观察短阵房颤的电重构现象及其AERP的恢复过程,探讨电重构中各参数 的变化fj继发房颤诱发率及持续时间的关系,并从中分析房颤发生的电叫i理机
制。同时,Beta一受体阻滞剂也广泛应用于房颤的治疗领域(尤je是急性房颤的
处理),本研究还试图观察Beta一受体阻滞剂美托洛尔对急性膀颤L也重构的影
响。/
,
f方法:15只健康成年杂种犬麻醉后开胸于左右心房的7个部位缝合双极记录 电极,其中5只给予左右心耳部高速起搏(600次/分)诱发2小时房颤后每IJ隔 10分钟测量左右心耳的AERP与房颤前比较,观察AERP在左右心卅:部的恢复过 程。另10只犬使用同样的方法诱发房颤,在房颤前后分别测量7个部位不I司起
搏阁K(350ms,250ms,200ms)的AERP并记录电生理检查时房颤的诱发率及j£ 持续时州:结束后lO只犬随机分为入照组与实验组,在对j}({组(旷5)仪给『,伺
萄糖液注射,在实验组(n=5)给予美托洛尔静脉注射(0.2mg/Kg)并持续点滴
(0.04mg/Kg/h),同时给予心房高速起搏诱发房颤并持续3【)分钟以维持电重 构,然后两组再分别测量7个部位不同起搏周长(350ms,250ms,200ms)的 AERP并记录电tE理检奁时房颤的诱发率及其持续时问,进行组问对照研究。
结果:1)2小时房颤前后比较:心房各点AERI’在不I司起搏圳跃卜J均』【I!著缩 短,AERP的离散度显著增高,AERP对心率适应不良发生率与继发膀颤的诱发率 均显著提高,继发房颤的持续时间也显著延长。同时也发现房颤前AERI’的离敞 度不受起搏周氏的影响,而房颤后起搏周长350ms、250ms时的AERI’离散度显著 性岛十起搏周长200ms时AERP的离散度。2)2小时膀颤造成的AI:RI’缩短至少 在房颤终止后30分钟内保持稳定的缩短状态,60一80分钟恢复到房颤前状态,左 心耳AERP恢复过程慢于右心耳。3)就电重构参数与继发房颤的诱发率与持续 时间的关系而言,在各起搏周长下可诱发房颤的部位比不能诱发虏颤部位的AERP 更短,而FI AERP与继发房颤的平均持续时间呈显著性负相关。总体上可诱发房 颤的心房比不能诱发房颤的心房AERP离散度明显增高。按起搏周长分层比较, 发现起搏周长350ms、250ms时可诱发房颤的部位比不能诱发房颤的部位AERP的
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离散度显著性增高,起搏周长200ms时两组间AERP的离散度无显著性差抖。
AERP的离散度与继发房颤的持续时间在各起搏周长下均不棚关。祚起搏周长 350ms、250lIls时AERP心率适应不良部位继发房颤的诱发率高于生理性AERP心 率适应性部位,而起搏周长200ms时两者问继发房颤的诱发率无差异。4)比较 期前刺激的发生部位,可见低位右房及左心耳部位的期前兴奋易于诱发房颤,在 2小时房颤后这种现象更为明显。5)美托洛尔组与对照组问各项IU巫构参数及 继发房颤的诱发率及持续时间均无统计学显著性差异。
结论:1.两小时的急性房颤足以使健康心房发生类似持续性房颤的I乜重构。 2.两小时的急性房颤造成的AERP缩短虽可恢复但仍能持续数卜分钊t且左右房间
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