课件：哌拉西林他唑巴坦等.pptVIP

* 是哌拉西林和他唑巴坦的复合制剂。哌拉西林是广谱青霉素，抗菌谱包括革兰阴性菌，革兰阳性菌和厌氧菌。他唑巴坦是目前最强的B-内酰胺酶抑制剂。哌拉西林和他唑巴坦的药物比例是4:1。 1992年全球上市，1998年在中国上市。 * 平行的药代动力学特征使得特治星的体内抗菌效果更加接近体外药敏试验，这就能方便各位老师根据体外药敏试验结果来预测特治星的体内抗菌效果，从而避免体内体外效果不一致所带来的治疗失败。 * 所以，从抗菌谱上来看，与常见的三四类头孢类相比，更多覆盖肠球菌和厌氧菌。与碳青酶烯类相比，在厌氧菌方面，特治星也有优势。 前面华东HAP治疗协作组的研究中，协作组已经提示HAP中厌氧菌也是常见菌，所以，经验治疗HAP时，选择特治星无需加用抗厌氧菌药物。 若单独选择无法覆盖厌氧菌的药物，可能导致治疗失败。 * 特治星抗菌的突出特点体现在：幻灯片文字。 下面的国内耐药监测数据将具体证明上述特治星的这些突出特点 * 《热病》是各位老师非常熟悉的一本抗感染治疗的金科玉律，39年来因其权威和规范备受推崇。《热病》指南对于特治星在HAP ,AP等疾病均作为首选推荐！！！ * 因为特治星具备广谱高效安全等特点，其在国内外得以广泛应用，美国胸科学会ATS以及感染学会IDSA 联合指南推荐特治星用于中重度HAP（医院获得性肺炎）、VAP（呼吸机相关性肺炎）以及MDR菌株、铜绿假单胞菌感染的首选治疗。 * 特治星的适应症非常广泛，例如上文 * β-内酰胺酶抑制剂作用机制 β-内酰胺酶抑制剂与细菌产生的β-内酰胺酶结合，使其失活，抑制其对β-内酰胺类抗生素结构的破坏 β-内酰胺酶抑制剂作用机制 β-内酰胺酶抑制剂与细菌产生的β-内酰胺酶结合，使其失活，抑制其对β-内酰胺类抗生素结构的破坏 β-内酰胺酶抑制剂作用机制 β-内酰胺酶抑制剂与细菌产生的β-内酰胺酶结合，使其失活，抑制其对β-内酰胺类抗生素结构的破坏 β-内酰胺酶抑制剂的作用 增强β-内酰胺类抗生素的抗菌作用 减少β-内酰胺类抗生素的用量 资料可以编辑修改使用 资料来源网络，如有侵权联系删除，不负法律责任谢谢 感谢您的观看和下载 资料仅供参考，实际情况实际分析 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 海南卫康制药（潜山）有限公司 非限制使用级 产品信息 【通用名称】注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 【成分】阿莫西林钠和克拉维酸钾 5:1 【规格】1.2g 抗菌谱： 产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌； 产β-内酰胺酶的肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等。 适应症 1.上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。 2.下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。 3.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。 4.皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。 5.其他感染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。 用法用量 成人： 一次1.2g，一日3-4次，疗程10-14日。 取本品一次用量溶于50-100ml氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。 禁用于对青霉素类过敏患者 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 院内不明致病菌感染初始经验治疗的一线选择 江苏海宏制药有限公司 ?-内酰胺类抗生素—哌拉西林钠 ?-内酰胺酶抑制剂—他唑巴坦钠 产品概况 通用名：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 哌拉西林和他唑巴坦的混合比例为8:1 规格：1.125g 哌拉西林/他唑巴坦静注后血清浓度 哌拉西林/他唑巴坦的两种成分在血浆中的药物浓度曲线平行 S. S. Jhea, et al. Pharmacotherapy 1995; 15(4): 472-478 哌拉西林 他唑巴坦 1000 100 10 1 0.1 血清浓度（pg/ml） 0 1 2 3 4 5 6 7 8 时间（小时） 平行的药代动力学特征 哌拉西林和他唑巴坦的药代动力学参数非常接近 二种药物在体内的吸收，分布和清除接近同步 二种药物在组织中的比例最大程度的接近体外药物比例 体内抗菌效果更加接近体外药敏试验 抗菌谱 敏感率 （%） G（+）菌株 G（-）菌株 厌氧菌 葡萄球菌 (甲氧西林敏感) 肠球菌 肠杆菌科 细菌 铜绿假单胞菌 脆弱拟杆菌 难辨梭状 芽孢杆菌 哌拉西林钠他唑巴坦钠 91.9 92 86.3 91.9 99.3 100 头孢他啶 89.5 天然耐药 74.8 82.3 天然耐药 天然耐药 头孢吡肟 97.1 天然耐药 76