活性自由基聚合法制备丙烯酰胺类聚合物的研究-化工专业论文.docxVIP

重庆大学硕士学位论文中文摘要 重庆大学硕士学位论文 中文摘要 I I 摘 要 本文首先利用原子转移自由基聚合（ATRP）法研究了在完全的水溶液中丙烯 酰胺的聚合。研究以 2-氯丙酰胺（CPA）为引发剂，氯化亚铜(CuCl)/2,2’-联吡啶(bpy) 为催化剂体系，用 ATRP 法制备了丙烯酰胺的聚合物。探讨了聚合反应中不同温 度、不同的单体浓度等因素对单体转化率的影响，并对聚合反应动力学进行了一 定的分析。其次，利用 ATRP 法制备了 N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）与丙烯酸叔 丁酯（ tBA ）的共聚物水凝胶，进而研究讨论了各种因素对 ATRP 法制备 P(NIPAM-co-tBA)水凝胶聚合反应的影响。最后，对聚合物结构进行了一定的分析 检测，用红外光谱仪分析表征了聚合物的结构及组成，用凝胶渗透色谱仪测定了 聚合物的数均分子量（Mn）及分子量分布（PDI）。 在丙烯酰胺水溶液聚合中，研究了不同温度、不同的单体浓度、不同的单体 与引发剂的配比（[M]∶[I]）及不同的催化剂与引发剂配比（[C]∶[I]）对聚合反应 的影响。研究发现在聚合过程中，随温度的升高，聚合反应速率有所加快，但聚 合反应的可控性降低；当增大反应体系中单体的浓度时，聚合反应速率增大， ln([M]0/[M])～t 有较好的线性相关性；聚合反应速率也随引发剂用量的加大而增 大，但加大引发剂的用量，反应的可控性降低；研究还发现当 [C]∶[I]为 1:1 时聚 合反应的可控性较好。通过对聚合反应进行动力学分析发现，反应过程符合活性 聚合反应的基本特征，并且聚合物的分子量分布较窄（小于 1.5）及实际分子量与 理论分子量的偏差较小，聚合反应具有一定的可控性。 本文还以 NIPAM 为主单体，tBA 为共聚单体，CPA 为引发剂，N,N’-亚甲基 双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用 ATRP 法在水与二甲基甲酰胺（DMF）的混 合溶液中制备了具有均相网络结构的 P(NIPAM-co-tBA)水凝胶。实验同时也研究了 不同的单体浓度、引发剂用量、交联剂用量及共聚单体的组成对水凝胶溶胀率（SR） 和体积相转变温度（VPTT）的影响，并对聚合反应过程进行了动力学分析。研究 发现，在较宽的范围内，P(NIPAM-co-tBA)水凝胶的 VPTT 可以由共聚单体 tBA 的 用量进行调节，随着 tBA 用量的增加，所制备的水凝胶的温敏性和溶胀率下降。 与传统的自由基聚合法合成的 P(NIPAM-co-tBA)水凝胶相比，利用 ATRP 法制得的 凝胶具有 VPTT 低，溶胀速率快等优点。 关键词：丙烯酰胺，N-异丙基丙烯酰胺，丙烯酸叔丁酯，原子转移自由基聚合， 水凝胶 重庆大学硕士学位论文英文摘要 重庆大学硕士学位论文 英文摘要 II II ABSTRACT The paper use atom transfer radical polymerization (ATRP) method to study the polymerization of acrylamide in complete aqueous solution. Using 2-chloro-propionamide (CPA) as initiator, copper chlorine (CuCl) /2,2’-bipyridyl(bpy) as Catalyst system, Achieved the polymerization of acrylamide by atom transfer radical polymerization (ATRP) method, by investigating the polymerization reaction in different temperature、different monomer concentration、different ratio of the monomer and initiator（[M]∶[I]）and different initiator and catalyst concentration ([C]: [I]) to study the polymerization mechanism of ATRP in complete aqueous solution. second, polymerization the temperature-sensitivity hydrogel of poly(N-isopropylacrylamide- co-ter-butylacrylate) P(NIPAM-co-tBA) by ATRP was studied. Further study discussion