毛细管电泳在天然产物分析中的应用研究-分析化学专业毕业论文.docxVIP

毛细管电泳在天然产物分析中的应用研究-分析化学专业毕业论文.docx

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摘要摘要 摘要 摘要 天然产物成分复杂,是临床药物化学的重要组成部分。为了有效并合理地利 用天然产物资源,对天然产物有效成分的提取、分离和分析研究就显得尤为重要。 毛细管电泳技术在天然产物分离分析领域的应用,有其独特的优势。本论文包括 以下三部分内容: 1.采用毛细管区带电泳法,研究建立了人参中人参皂苷Rgl、RbI和Re的 分离分析方法。实验对电解质种类、缓冲溶液浓度、有机溶剂的比例等影响分 离的因素进行了系统的研究。结果表明,以20 mM硼砂,甲醇.水(3:7,v,v)作为 电泳缓冲溶液(pH*9.67),在50 I,tm未涂层石英毛细管柱中,采用+1 8 kV恒压分 离模式,检测波长203 nm,人参皂苷Rgl、Rbl和Re在5 min内基线分离,5—150 pg/mL范围内线性关系良好,检出限5.2.7.3 I上g/mL(S/N=IO)。 2.采用非水毛细管电泳技术,研究建立了淫羊藿中朝藿啶K、淫羊藿苷和 淫羊藿次苷的分离分析方法。优化的电泳条件为:8 mmol/L硼砂,乙腈.水(6:4, v/v)为电泳缓冲溶液(pH*11.82),+20 kV工作电压,270 am波长检测。在此条 件下,淫羊藿中的三种黄酮类物质基线分离,检出限O.24.0.84 mgg,回收率 82%以上。为天然产物淫羊藿的质量控制,具生物活性黄酮类物质的临床药理 学研究提供可靠的检测方法。 3.采用毛细管区带电泳,建立了分离测定烟草中三种重要多酚类化合物绿 原酸、莨菪亭和芸香苷含量的方法。最优的电泳条件:20 mmol/L硼砂溶液05% 甲醇),pH*9.35,在+15 kV电压,25℃下,210 ilia紫外检测。在此条件下,15 min 内三种多酚实现基线分离。该方法检出限低,线性关系良好,重现性好。可用于 实际烟草样品中绿原酸、莨菪亭和芸香苷等三种重要多酚类化合物含量的准确测 定。 关键词:毛细管电泳非水毛细管电泳天然产物人参皂苷黄酮多酚 ABSTRACTABSTRACT ABSTRACT ABSTRACT Capillary electrophoresis(CE)was introduced as a new analytical technique in the 1 970s and rapidly proved to be a powerful tool for the separation and detection of various classes of natural products. 1.A rapid and practical capillary electrophoresis(CE)method was developed for the determination of ginsenoside Rgl,Re and Rbl in ginseng samples.Rgl,Re and Rbl were extracted by ultrasonication with water-saturated n-butan01.The CE method was optimized with a running buffer of 20 mM borate in 30%MeOH(pH 9.67).and an applied separation voltage of+1 8 kV over a capillary of 50¨m i.d.x50 cITl(41.5 cm to the detector window),which gave a baseline separation of Rgi,Re and Rbi within 5 min.Under the detection at 203 mn,the method gave limits of quantification (S/N=1 0)at about 5.2-7.3 I.tg/mL for Rgl,Re and Rb l,whereas the overall recoveries were larger than 83.0%.The proposed method has been successfully applied to measure three different kinds of ginseng samples(1 0 real samples)and the contents of Rgl,Re and Rb l in actual samples were obtained and evaluated. 2.Determining the key active flavonoids in Epimedium is critical

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