课件：血浆置换与肾脏病.ppt

抗体介导的移植肾排斥AMR 一般患者抗体介导的排斥发生率可能介于5.6-23%，而ABO血型不合者可能高达60％。 诊断AMR需要下面三个条件： 供体特异性同种抗体、 组织损害的特征性病理类型、 小管周围毛细血管C4d染色阳性。 AMR的治疗主要基于这些同种抗体的清除、预防再产生 。没有RCT结果。主要靠免疫吸附、或血浆置换联合静脉丙球输注，同时进行强化免疫抑制（它可莫司、绕悉），联合或不联合应用Ｔ细胞清除性抗体，利妥昔单抗，以及蛋白酶抑制剂。 血浆置换的次数取决于患者的临床反应如尿量与血清肌酐变化 移植肾FSGS复发 FSGS患者移植肾的复发率高达20－30％。 如果第一次移植肾复发，那么后续的移植肾复发的风险为80％。 复发后如果不治疗，1年内失功的比率高达50－80％。 证据提示，患者体内循环中存在一种小分子阴离子渗透因子，后者是发病的重要物质，这就是血浆置换或免疫吸咐的治疗基础。 血浆置换治疗移植肾复发FSGS可以较好地改善患者肾功能。长期肾脏存活率可高达85％，而不治疗组仅30％。 美国血浆置换工作组推荐，每天血浆置换，或隔日一次，白蛋白做置换液，剂量为患者血浆量的1-1.5倍。 对血浆置换无效的患者应用利妥昔单抗有效的报导。 SLE，灾难性抗磷脂抗体综合征，先兆子痫，系统性硬化 Lewis的RCT研究发现，在激素与口服环磷酰胺的基础上加用血浆置换并没有改善84例重症狼疮性肾炎患者136周随访过程中的临床预后。 但全球登记数据显示，仍然有0.5-3.1%的狼疮患者应用了血浆置换，这一现象提示，血浆置换作为辅助措施在某些特定患者可能是有益的，如难治性肾损害、肺泡出血、神经精神表现、TTP、症状性冷球蛋白血症等。 2005年，Uthman对灾难性抗磷脂抗体综合征应用血浆置换的效果进行了评价，证实可以改善患者的生存率。 最近来自于欧洲灾难性抗磷脂抗体综合征登记网络的结果提示，联合应用抗凝、激素、血浆置换和/或静脉丙种球蛋白静脉输注可以得到最佳的康复。多数患者采用的是FFP做为置换液。 血浆置换治疗先兆子痫的临床疗效少有报导。 一项针对18名持续性产后溶血性贫血、肝酶升高、血小板减少(HELLP综合征)的患者，应用了血浆置换，母亲与围产期的预后得到了改善。但在合并的其它靶器官损害者中没有得到改善。 另外一个29例的前瞻性研究也提示血浆置换可以提高患者的生存率（置换组母亲的死亡率为0，而对照组23％）。但是发展至肾衰、或是否需要透析治疗方面两组没有区别。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 1975年，Martin Lockwood在英国医学杂志报导，一名Goodpasture综合征的患者，由于肺出血与肾功能衰竭而进行了血浆置换，同时应用免疫抑制剂，患者得到康复。 从此，开辟了血浆置换治疗肾脏病的概念。 治疗肾脏病的机制主要源于下面二个机制： 1、清除致病物质，如Goodpasture综合征时清除体内的抗基底膜抗体； 2、清除致病物质的同时，补充体内缺乏的物质，如TTP时清除体内的抗ADAMTS13抗体，同时补充外源性ADAMTS13。 血浆置换治疗肾脏病的概念与机制 血浆置换可以清除血液中抗体、免疫复合物、单克隆蛋白、内毒素、药物、胆固醇脂蛋白。 血浆置换的原理可能分为离心法、膜式血浆分离法、冷滤过法、免疫吸咐法、化学亲和柱法。 治疗过程中的血浆置换量要根据患者血浆容量而定： EPV＝［0.065×weight(kg)］×（1－HCT） 血浆置换治疗肾脏病的概念与机制 单次血浆置换后血浆中球蛋白水平会有所下降，但血管外的球蛋白会以每小时1－3％的速度进入到血管内，这一过程在24小时达到平台期，这时就可以再次进行血浆置换治疗以清除球蛋白。 通常，清除70％的基线水平球蛋白至少需要连续3天的血浆置换，7－10天内间断进行5次置换就会清除90％的基线水平球蛋白。 如果球蛋白再生率较高，就需要增加置换频率。 血浆置换治疗肾脏病的概念与机制 治疗过程中整体并发症发生率大约为10％（1.4-20%)，主要发生于采用新鲜冰冻血浆FFP者。 最为常见的并发症是低钙血症、低容量、过敏反应等相关的临床症状与体征。 严重并发症发生率不足3％， 而治疗过程相关性死亡率很低（0.05%)。特别是感染率并不比免疫力低下的患者高。 如果患者应用了ACEI时症状可能不典型如低血压、心动过缓，呼吸困难、腹部痉挛、脸部充血发红等。 血浆置换治疗肾脏病的不良事件 1980年加拿大血浆置换工作组（CAG）设立了全球第一个数据登记系统。 1981年，加拿大血浆置换治疗的常见疾病的前5名分别是： 1、重症肌无力myasthenia gravis； 2、系统性红斑狼疮； 3、TTP； 4