乐卡地平对动脉粥样硬化家兔降钙素基因相关肽及内皮素的影响-内科学专业论文.docxVIP

乐卡地平对动脉粥样硬化家兔降钙素基因相关肽及内皮素的影响-内科学专业论文.docx

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间差异比较采用单因素方差分析,两组问比较用q检验,以PO.05为差异 间差异比较采用单因素方差分析,两组问比较用q检验,以PO.05为差异 有统计学意义。 实验结果 1.各组血脂水平的变化 实验前各组间血脂无明显差异;实验后4、8、12周高脂对照组、高、低剂 量乐卡地平组血清TC、LDL.C明显高于正常对照组(P0.01),三组之间 比较差异无显著性;实验后8周高剂量乐卡地平组HDL-C高于正常对照 组,有显著差异(P0.05),实验12周后各组HDL—C、TG水平无统计学差 异(P0.05)。 2.各组ET和CGRP水平变化 实验前各组间血浆ET与血清CGRP无明显差异;实验后8周高脂对照 组、高、低剂量乐卡地平组血浆ET明显高于正常对照组(P0.05),血清 CGRP低于正常对照组(P0.05),但三组间无明显差别;实验后12周高剂 量乐卡地平组血浆ET低于高脂对照组,血清CGRP高于高脂对照组,差异 有显著性(P0.05);低剂量乐卡地平组与高脂对照组比较无显著差异(P 0.05)。 3.各组12周后血压变化 于实验12周后进行有创性血压测定,高脂对照组及高、低剂量乐卡地 平组血压较正常对照组有所下降,但组间无统计学差异(P0.05)。 4.主动脉病理形态学变化 肉眼观察,正常对照组主动脉管腔光滑完整,管壁弹性良好。高脂对照 组主动脉内膜可见弥漫增厚,淡黄色斑块融合成片,有的局部明显隆起凸向 管腔。从主动脉近端至远端,斑块逐渐减少。低剂量乐卡地平组动脉内膜 可见大小不等的淡黄色斑块或条纹,程度较高脂对照组略有减轻,未见融合 成片及环管壁全周。高剂量乐卡地平组主动脉大部分内膜光滑,仅有散在 的脂质斑点或条纹,管壁弹性好,与高脂对照组比较病变程度明显减轻。 光镜下,正常对照组主动脉未见异常改变,管壁结构清晰,内膜表面光 滑,内皮细胞完整连续,内弹力板及中膜弹力纤维形态正常,平糟肌细胞走 行良好。高脂对照组动物动脉管壁呈弥漫性隆起,内膜明显增厚,可见斑块 环管腔大部甚至全周,斑块内可见大量泡沫细胞及多层排列.内皮细胞缺失 ·2· 或不连续,平滑肌细胞排列紊乱。低剂量乐卡地平组亦可见内膜明显增厚, 或不连续,平滑肌细胞排列紊乱。低剂量乐卡地平组亦可见内膜明显增厚, 程度较高脂对照组略有减轻。高剂量乐卡地平治疗组仅见局限性病灶隆 起,内膜下可见3~4层泡沫细胞,其余动脉内膜光滑完整。 结 论 1.乐卡地平能抑制动脉粥样硬化家兔血浆ET的升高,促进血浆CGRP 的释放。 2.乐卡地平对高脂饮食兔血压及升高的血脂水平元明显影响。 3.乐卡地平能延缓AS病变进展,具有防治AS的作用。 关键词:乐卡地平;钙拮抗剂;动脉粥样硬化;降钙素基因相关肽;内皮 素 ·3· Effects Effects of lercanidipine on calcitonin gene-related Peptide and endotheline in atherosclcrosis rabbits Abstract Objection For the moment,Calcitonin gene—related Peptide is one of the strongest ex. tent blood vessel substance.but endotheline is one of intensly pepite vasoaefive activitive polypeptide.Of late years,it is accepted that a series inflammatory re— sponses occure on the basis of vascular endothelial ceil injured.Recently some studies showed that calcium antagonists can protect the function of endothelial cell.Lereanidipine is a FleW dihydropyridine calcium antagonist,which pocesses definitely the effect of antih.vpertentive function,there is report in abroad that it still has the antiatherosclerotic activities,but now such kind of report was not vet seen in domestic.This experiment replicated the atherosclerotic model of

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