第一章高分子材料绪论.pptVIP

成纤高聚物的分子链间必须有足够的次价力　高聚物的物理-力学性能与次价力有密切关系。分子间次价力越大，纤维的强度越高，次价力大于20.92kJ/mol的高聚物适宜作纤维材料。 成纤高聚物应具有可溶性和熔融性　只有这样才能将高聚物溶解或熔融成溶液或熔体，再经纺丝、凝固或冷却形成纤维，否则就不能进行纺丝。 合成纤维 * 1、中空纤维 2、屏蔽纤维 3、抗菌纤维 功能性纤维 * 纺丝技术 1、熔融纺丝 2、干法纺丝 3、湿法纺丝 4、静电纺丝 利用其力学性能的高分子，称为一般高分子，如聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等；而利用力学性能以外性能的高分子，叫做功能高分子。功能高分子（FP,Functional Polymer）一般带有官能团，化学结构较复杂，因此，难以按化学结构来分类，一般按照其功能来分类。 什么是功能高分子? 功能高分子 高分子材料的特点 质轻： 常用塑料的密度为1g/cm3左右，是钢铁的1/10。 耐温范围宽：硅橡胶(－80℃) 聚苯并咪唑（600℃) 碳纤维（4000℃） 性能优异： 高强度（Kevlar，比强度为钢的8倍） 高模量 高弹性（伸长率1000％） 透明性好 抗腐蚀好 光、电、磁等功能 种类多： 满足不同的需求。 易加工： 节能、低成本。 三、发展历程和成就 天然高分子利用 7000多年前，天然油漆 我国已使用天然油漆涂饰船只。中国漆(大漆) 1839年，天然橡胶硫化 美国人古德伊尔（Charlers Goodyear）。 1869年，第一种人工塑料 赛璐珞（ Celluloid，硝化纤维素） 美国 人海厄特（Jhon Wesley Hyatt）。 1887年，第一种人造丝 硝化纤维素，Count Hilaire de Chardonnet. 合成高分子问世 1909年，第一种合成塑料 酚醛树脂，美国人 贝克兰德（Leo Baekeland）。 大分子概念提出 1920年，提出聚合反应生成高分子量化合物。 施陶丁格（Hermann Staudinger）。 奠定基础 1930－40年代，聚合方法及理论发展。 卡罗瑟斯（Carothers），美国人。 弗洛里（Paul Flory），美国人。 大发展 1950年代，配位聚合（Coordination Polymerization) 齐格勒（Karl Ziegler）， 德国人。 纳塔（Giulio Natta），意大利人。 1960－70年代，高性能化，特种高分子合成 高强度、高模量、耐高温等。 功能、复合高分子材料 1980－90年代， 功能高分子： 导体和半导体高分子、 磁性高分子、光敏高分子、 光导高分子、生物医用高分子、液晶高分子、 高分子催化剂等等。 高分子合金： 不同的高分子混合。 复合高分子材料： 与玻璃纤维、碳纤维等复合，如玻璃钢等。 起步晚：20世纪初 发展迅猛 、成就卓著 高分子材料的工业生产 塑料 2亿吨 纤维 3790万吨（天然2410万吨） 橡胶 1136万吨（天然775万吨） 塑料增产迅猛，过去40年，美国增长100倍。 全世界塑料产量上世纪90年代初超过钢铁。 主要国家生产及消费量 国家 产量（千万吨） 消量（千万吨） 美国 4．8 5．1 中国 1．8 4．0 德国 1．6