课件：肺癌最新的靶向治疗.ppt

CTLA-4 能够抑制激活的 T 细胞结合树突状细胞表面的 CD80 或 CD86 。 PD-L1 或 PD-L2 通过结合 T 细胞表面的 PD-1 同样能够抑制 T 细胞激活。  抗 CTLA-4、PD-1 和 PD-L1 抗体在多种癌症中都显示出良好的疗效。 代表药物纳武单抗和哌姆单抗已被 FDA 和 EMA 批准用于晚期 NSCLC 患者。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 肺癌分子靶向治疗的最新总结 苏贺 1.驱动突变的靶向治疗 目前，驱动突变包括常见的 EGFR 突变、KRAS 突变、ALK 易位，以及不常见的 ROS1 易位、RET 易位、BRAF 突变、HER2 突变、NTRK 易位、MET 扩增或突变。 （ 1 ）EGFR 突变 多项大型 III 期临床试验证实表皮生长因子受体（ EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗 EGFR 突变阳性Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果优于化疗，因此几乎所有的指南都推荐 EGFR TKI（如吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼）作为 EGFR 突变阳性 NSCLC 的一线治疗方案。   LUX-lung3，LUX-lung6