理气开郁药对致痫大鼠海马脑片CA1区诱发场电位的影响-生理学专业论文.docxVIP

缩略词表ACSF 缩略词表 ACSF Artificial cerebrospinai fluid 人工脑脊液 Ach AcetyIchollne 乙酰胆碱 AHP Afterh)perpolarization 后超极化 CBZ Carbamazepine 卡马西平 DAP Depolarizing afterpotential 去极化后电位 EC Entorhinal cortex 嗅内皮质 EFP Evoked field potential 诱发场电位 EPSC Excitatory postsynaptic synapfic兴奋性突触后电流 eurrent EPSP Excitatory postsynaptic potential *奋性突触后电位 FD Fascia dendata 齿状回 GABA Gama—aminobutyrie acid T_壹【基丁酸 Glu Glutamate 谷氨酸 IPSP Inhibito ry postsynaptic potential 抑制性突触后电位 LHP Late hyperpolarizing potential 晚期超授化电位 NMDA N·-methyl··D··aspartate NOS Nitrous oxide synthetase NO台酶 PA Paroxysmal Epileptic Activity阵发性痛性活动 PDS Paroxys real Depolarization Shift阵发性去极化漂移 PS Population spike 群锋电位 摘 摘 要 目的 癫痫是一种神经系统疾病，是大脑神经细胞群反复超同步放电所 引起的发作性、突然性、短暂性脑功能紊乱 。本实验采用了离体海 马脑片细胞外玻璃微电极记录方法，观察柴胡、桂枝、郁金、钩藤等 中药提取液对盐酸毛果芸香碱致痫大鼠海马脑片CAl区锥体细胞诱发 场电位的影响．探讨这几种理气开郁药单方对癫痈的调制作用及其机 制，为中药治疗癫痫提供理论依据。 (方法 1．实验动物： 本实验选用体重为120-1509的Wistar太鼠，雌雄不限。 2．癫痫模型制各： 给Wistar大鼠腹腔注射盐酸毛果芸香碱350me／kg体重Ⅲ，选取出 现癫痫太发作行为的大鼠饲养一周后进行实验。 3．海马脑片制备： 实验时，将致痫大鼠在清醒状态下迅速断头，取脑，分离海马， 切片(厚度约为400pm)，室温供氧条件下，以人工脑脊液孵育卜2小 时。 4．刺激、记录及给药方法： 将孵育的脑片移至34。C温浴槽内，用玻璃微电极记录单刺激引起 的海马脑片CAl区锥体细胞顺向诱发场电位。给药途径选用脑片旁微 量滴注法，柴胡、桂枝、郁金、钩藤的浓度为19／ml(生药lg制成1 ml 提取液)，滴注量为20pA(分四滴，每滴5p．1)。 2 j．统计学方法：盐酸毛果芸香碱对海马脑片CAI区诱发场电位的影响采用成组卜 j．统计学方法： 盐酸毛果芸香碱对海马脑片CAI区诱发场电位的影响采用成组卜 检验，几种中药单方对致痈海马脑片CAI区诱发场电位的影响则采用 配对卜检验，显著水平a=O．05．双侧检验。 结果 1．盐酸毛果芸香碱对海马脑片CAI区诱发场电位的影响：腹腔注射盐 酸毛果芸香碱使海马脑片CAl区诱发场电位幅度明显加大，出现痫样 放电，经统计学检验．有显著意义(岸0．001)。 2．生理盐水对致痫海马脑片CAt区诱发场电位的影响：滴注生理盐水 前后，其诱发场电位幅度无显著变化(p0．05)。 3．柴胡对致痫海马脑片CAI区诱发场电位的影响：lg／m1浓度的柴胡 使致痫海马脑片诱发场电位幅度明显下降，幅度平均降低20．41％， 平均6．86分钟’恢复，经统计学检验，有显著意义(仄0．001)。 4．郁金对致痫海马脑片CAI区诱发场电位的影响：I g／ml浓度的郁金 使海马脑片诱发场电位幅度明显下降，幅度平均降低26．44％，平均9．7 分钟恢复．经统计学检验，有显著意义(仄0．05)。 5．桂枝对致痫海马脑片CAI区诱发场电位的影响：I g／ml浓度的桂枝 使海马脑片诱发场电位幅度明显下降，幅度平均降低28．79％，平均 16．8分钟恢复，经统计学检验，有显著意义(伏0．0I)。 6．钩藤对致痫海马脑片CAI区诱发场电位的影响： ig／ml浓度的钩 藤使诱发场电位幅度显著下降，幅度平均降低27．64％，平均8．71分 钟恢复，经统计学检验，有显著意义(球0．001)。 结论本实验记录了腹腔注射盐酸毛果芸香碱的大鼠与空白对照组的大 结论 本实验记录了腹腔注射盐酸毛果芸香碱的大鼠与空白对照组的大 鼠的海马脑片CAl区的诱发场电位，发现在注射盐酸毛果芸香碱一组， 海马脑片CAl区诱发场电位的幅度明显加大，出现痫样放电，具有统 计