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DC―CIK用于恶性肿瘤中的效果及对放射性肠炎的预防作用 观察 [摘要 ] 目的 在宫颈癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌 等恶性肿瘤患者中采用 DC-CIK疗法联合放射治疗， 探讨其临 床疗效以及应用安全性。 方法 随机从我院选取 2013 年 1 月 1 日～2016 年 1 月 1 日期间收治入院的 72 例宫颈癌、卵 巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性肿瘤患者作为本次研究的纳 入对象，采用随机数字表的分组方法将入选患者平均分为观 察组及对照组。 观察组患者采用 DC-CIK疗法联合放疗进行治 疗，对照组患者则单纯进行放疗治疗，对比分析两组患者治 疗效果及治疗安全性。 结果 观察组患者临床缓解率 （61.11%）、临床控制率（ 72.22% ）、治疗后 T 细胞亚群变化 （60.43 ±5.26 ）、（37.28 ±6.46 ）、（24.03 ±2.06 ）、放射性肠 炎发生率 （5.56% ）以及其他不良反应发生率 （5.56%、5.56%、 11.11%）均显著优于对照组，差异有统计学意义（ P0.05）， 具有可比性。 1.2 纳入与排除标准 [3-6] ①研究纳入宫颈癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性 肿瘤患者均经临床病理确诊； ②入选患者卡氏评分均高于 70 分；③排除存在研究相关治疗禁忌症的患者；④入选患者均 存在客观可标准测量的肿瘤病灶；⑤患者纳入治疗前未接受 过相关研究治疗；⑥纳入治疗患者均为自愿参与本次研究治 疗，均签署治疗知情同意书；⑦本次研究已经过医院伦理委 员会的相关许可。 1.3 治疗方法 对照组患者单纯采取术后放疗进行治疗，给予恶性肿瘤 患者三维适形放疗治疗。单次照射剂量为 2 ～3 Gy，每周 4 次治疗，共计照射 60～70 Gy。观察组患者采用 DC-CIK疗法 联合放疗进行治疗，恶性肿瘤患者放疗次数以及剂量等同对 照组患者， 在放射治疗的同时进行 DC-CIK治疗。 取患者外周 血进行 DC-CIK的分离培养， 培养 14 d 左右，观察显示 DC-CIK 细胞计数显著高于 5 ×109。采用 0.9% NaCl 溶液溶解 2%的人 血白蛋白， 后将分离培养的 DC-CIK细胞溶于其中， 进行恶性 肿瘤患者的细胞回输治疗。 1.4 观察指标 [7-9] 观察患者的治疗疗效、 T 细胞亚群变化以及放射性肠炎 发生率、其他不良反应发生率。其中治疗疗效根据纳入宫颈 癌、卵巢癌、直肠癌以及膀胱癌等恶性肿瘤患者的近期治疗 效果进行疗效划分以及评价。完全缓解（ CR）：患者的相关 临床症状以及体征得到显著的改善，肿瘤病灶消失；部分缓 解（ PR）：患者的相关临床症状以及体征有所改善，肿瘤病 灶缩小程度超过 40%；疾病稳定（ SD）：患者的相关临床症 状以及体征存在较小改善，肿瘤病灶缩小程度超过 20%但未 达 40%；疾病进展（ PD）：患者的相关临床症状以及体征出