- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
 - 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
 - 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
 
                        查看更多
                        
                    
                第1课时 氧化还原反应;1.写出碳还原氧化铜的化学方程式:				;请根据初中学习过的知识分析回答下列问题:
(1)从得氧、失氧角度分析,发生氧化反应的物质是				    ;该物质在反应前后,元素的化合价变化是						  。
(2)发生还原反应的物质是			    ;该物质在反应前后,元素的化合价变化是 	      			              。;2.请分析下列各反应中元素的化合价有无变化?若有变化,是如何变化的?
(1)2NaOH+H2SO4===Na2SO4+2H2O;(3)Fe+CuCl2 = FeCl2+Cu;一 从化合价的变化认识氧化还原反应;1.下列关于氧化还原反应的说法中正确的是(  )
A.氧化还原反应前后元素化合价有升降
B.氧化还原反应前后一定有氧的得失
C.实现Fe3+→          Fe2+的变化过程一定是氧化反应
D.元素化合价升高的反应是还原反应;3.下列反应中,属于氧化还原反应的是(  )
①3Cl2+6KOH  = 5KCl+KClO3+3H2O
②2NO2+2NaOH = NaNO3+NaNO2+H2O
③SnCl4+2H2O = SnO2+4HCl
④NaOH+HCl = H2O+NaCl
A.①②     B.②③    C.①③    D.③④
?;4.下列反应属于非氧化还原反应的是(  );5.下列反应中有一个反应与其他三个反应不同,该反应是(  )
 A.SiO2+2NaOH = Na2SiO3+H2O
 B.SO3+H2O  = H2SO4
 C.3NO2+H2O  = 2HNO3+NO
 D.NaOH+HCl  = NaCl+H2O;6.下列反应中,划线的物质发生氧化反应的是(  );;二 从电子转移的角度认识氧化还原反应;;1.反应中化合价升降的原因
反应中化合价升降的原因是			  。电子的得失(或偏移)的结果是		  。
2.氧化还原反应的本质
有			       的反应都是氧化还原反应。失去(或偏离)电子的发生		,得到(或偏向)电子的发生		 。;;三 氧化还原反应的表示方法;;;0;1、2Na+2H2O = 2NaOH+H2↑
2、2H2S +SO2 = 3S ↓ + 2H2O
3、2HClO = 2HCl + O2 ↑
4、MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+Cl2↑+2H2O
             
;四 氧化还原反应的基本类型;3.歧化反应:电子转移发生在同一元素上,这种元素化合价部分升高,部分降低。
       Cl2 +2NaOH = NaCl + NaClO +H2O,      
         3S + 6KOH = 2K2S + K2SO3 + 3H2O;五 氧化还原反应与四种基本反应类型的关系;归纳总结;(3)图示关系:;;当堂检测;;;;;
                您可能关注的文档
最近下载
- 2023年资料员资格考试题库答案下载.docx
 - 人教版小学语文四年级上册第二单元试卷及答案.pdf VIP
 - 安全与急救(四川警察学院)超星尔雅学习通网课章节测试答案.doc VIP
 - 铁总工电〔2018〕125号普速铁路桥隧建筑物修理规则.docx VIP
 - 煤岩复合体能量传递特性与动力灾害关联性.docx VIP
 - 高血压的危害及有效的降压方法.pptx VIP
 - 生涯发展报告.pdf VIP
 - 数学活动 月历中的奥秘及和为定值的两数积的规律 2025-2026学年人教版数学八年级上册.docx
 - 2026教育部教育技术与资源发展中心(中央电化教育馆)招聘3人(非事业编)笔试备考试题及答案解析.docx VIP
 - 弱电施工方案.doc VIP
 
原创力文档
                        

文档评论(0)