DPF2基因RNA干扰对人胰腺癌细胞PANC-1增殖、凋-中国药理学通报.PDFVIP

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｍａｙ；３３（５）：６４７～５３ ·６４７· 网络出版时间：２０１７－４－２４１１：２０　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１１２０．０２４．ｈｔｍｌ ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰对人胰腺癌细胞 ＰＡＮＣ１增殖、凋亡和细胞周期的作用研究 １ １ １ ２ １，３ 刘　超 ，孙如玉 ，黄　健 ，刘丽华 ，方圣云 （安徽医科大学１．基础医学院、２．临床药理研究所，安徽 合肥　２３００３２； ３．美国马里兰大学生物医学工程技术中心，马里兰巴尔的摩　２１２０１） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．０５．０１２ 　　ＤＰＦ２是 ＳＷＩ／ＳＮＦ复合物的亚单位之一，为白 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）０５－０６４７－０７ 细胞扩增和自我更新所需，也是白血病相关的致病 中国图书分类号：Ｒ３２９２４；Ｒ３２９２５；Ｒ３２９２８；Ｒ３７３９； ［６］ 蛋白 。此外，ＤＰＦ２作为 ＳＷＩ／ＳＮＦ复合物和 Ｒ７３５９０２２；Ｒ９７７６ ＲｅｌＢ／ｐ５２之间的调节蛋白，在非经典的ＮＦＢ信号 κ 摘要：目的　已知 ＤＰＦ２参与白血病以及肿瘤的发生，但是 通路的转录激活和相关的肿瘤发生中起重要作 ＤＰＦ２是否参与胰腺癌发生和进展还不清楚，因此观察了 ［７］ 用 。因此，我们推测 ＤＰＦ２也可能参与其他实体 ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰对胰腺癌细胞系ＰＡＮＣ１细胞增殖、凋 亡和细胞周期的影响。方法　采用慢病毒介导的ＤＰＦ２基 肿瘤的发生和发展，但是 ＤＰＦ２对胰腺癌的作用目 ［８］ 因ＲＮＡ干扰敲低ＰＡＮＣ１细胞的ＤＰＦ２表达，通过克隆形成 前还不清楚。近年来研究表明 ，发现致瘤相关基 实验和ＭＴＴ实验检测ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰对ＰＡＮＣ１细胞 因可以成为肿瘤治疗的重要靶点。通过 ＲＮＡ干扰 增殖的作用，通过流式细胞术检测 ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰对 （ＲＮＡｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ，ＲＮＡｉ）方法高效特异地沉默致 ＰＡＮＣ１细胞凋亡和细胞周期的作用。结果　慢病毒介导的 ［９］ 瘤基因，是肿瘤治疗的方法之一 。此外，特异性 ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰中剂量和高剂量（２ Ｌ和４ Ｌ）使 μ μ 沉默致瘤基因还可协同相关化学药物疗法，增强抗 ＰＡＮＣ１细胞的ＤＰＦ２表达明显降低。与阴性对照组比较， ［１０］ 癌药物疗效 。因此，本实验中我们采用带有 ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰明显抑制 ＰＡＮＣ１细胞活力和克隆形 ＤＰＦ２ＲＮＡｉ的慢病毒感染胰腺癌细胞系—ＰＡＮＣ１ 成，还促进ＰＡＮＣ１的凋亡。此外，ＤＰＦ２基因ＲＮＡ干扰引起 细胞周期的Ｓ期阻滞，明显减少Ｇ／Ｍ周期的细胞数量。结 细胞，观察