脊髓疾病的定位和诊断.PPT

脊髓的动脉供应 P113 更正：侧索损害导致病变同侧肢体上运动神经元瘫痪 脊髓半切综合征 病变以下同侧痉挛性瘫痪和深感觉缺失；对侧痛、温觉缺失。 脊髓损害的定位 前角细胞 阶段性分布无感觉障碍如病变刺激前角细胞则导致肌束震颤（肉眼可见）或肌纤维颤动（肉眼不可辩认但肌电图可检查） 后角细胞 单侧节段性分离性感觉障碍如脊髓空洞症； 侧角细胞 T1至L1节段的脊髓侧角内。支配和调节内脏、腺体功能。血管舒缩障碍、泌汗障碍和营养障碍。 C8-T1的脊髓侧角发出纤维支配同侧瞳孔扩大肌、睑板肌和眼眶肌；同侧面部血管和汗腺。病变引起Horner征。 S2-4侧角为脊髓副交感中枢，发出分支支配膀胱、直肠和性腺,病变产生膀胱、直肠和性功能障碍。 脊髓损害的定位 后索 薄束和契束 侧索 锥体束和脊髓丘脑束 脊髓损害的定位 后索 薄束和契束 侧索 锥体束和脊髓丘脑束 脊髓横贯性损害 脊髓休克 脊髓半切综合征 节段性+传导束损害 高颈段 损害平面一下各种感觉缺失、四肢上运动神经元瘫痪、括约肌功能障碍、四肢躯干无汗伴根痛。C3--5 导致膈肌瘫痪，腹式呼吸减弱或消失。 颈膨大：损害平面一下各种感觉缺失、上肢下运动神经元瘫痪、下肢上运动神经元瘫痪、括约肌功能障碍、躯干下肢无汗伴根痛。C8-T1的脊髓侧角发出纤维支配同侧瞳孔扩大肌、睑板肌和眼眶肌；同侧面部血管和汗腺。病变引起Horner征。 胸髓：损害平面一下各种感觉缺失、下肢上运动神经元瘫痪、括约肌功能障碍、无汗伴根痛。T10-11：下半部腹肌乏力,Beevor征. 腰膨大 圆锥和尾节:不出现下肢瘫痪.鞍区感觉缺失二便及性功能障碍. 马尾:早期下肢无力、根痛，晚期二便及性功能障碍。 急 性 脊 髓 炎 　急性脊髓炎（acute myelitis）是非特异性炎症引起脊髓白质脱髓鞘病变或坏死，导致急性横贯性脊髓损害，也称为急性横贯性脊髓炎，以病损水平以下肢体瘫痪、传导束性感觉障碍和尿便障碍为临床特征。 瘫 痪 瘫痪是随意运动功能的减低或丧失。是上、下运动神经元及肌肉病变所致。 上运动神经元是指中央前回运动区、运动前区及旁中央小叶皮质的大锥体细胞及锥体束（皮质脊髓束、皮质延髓束）。 下运动神经元是脊髓前角细胞或脑干脑神经运动核及其发出的神经纤维即脑神经和脊神经前根。 上运动神经元病变临床表现 皮质运动区 破坏性病损导致对侧单瘫，即下肢瘫、上肢瘫或/和中枢性面瘫。 刺激性病损引起对侧躯体相应部位局灶性抽动，可导致Jackson癫痫。 皮质下白质 对侧单瘫或对侧不均等性偏瘫 内囊 内囊膝部及前2/3受累引起对侧均等性偏瘫 脑干 交叉性瘫痪 脊髓 病变以下痉挛性瘫痪 下运动神经元病变临床表现 前角细胞 阶段性分布无感觉障碍 如病变刺激前角细胞则导致肌束震颤（肉眼可见）或肌纤维颤动（肉眼不可辩认但肌电图可检查） 前根 阶段性分布伴感觉障碍和/或根痛 神经丛 单肢多数周围神经支配区运动、感觉和自主神经功能障碍 周围神经 周围神经支配区运动、感觉和自主神经功能障碍 由于肢体肌、下部面肌和舌肌仅接受对侧锥体束支配，损害导致对侧肢体瘫痪、中枢性面瘫和舌瘫。 习惯于双侧同时运动的相关肌肉如眼肌、面上部肌肉、咬肌、咽喉肌和躯干肌等接受双侧锥体束支配，一侧损害不出现瘫痪。 内囊受损导致对侧三偏征 内囊膝部及后肢前2/3受累引起对侧均等性偏瘫 后肢后1/3受累导致对侧偏身感觉障碍 视辐射受累引起对侧同相性偏盲 周围性及中枢性面瘫的鉴别及解剖基础 核性周围性面瘫和干性周围性面瘫的鉴别 核性多有展神经麻痹,交叉瘫痪 特发性面神经麻痹 特发性面神经麻痹（idiopathic facial palsy）或Bell麻痹（Bell palsy）是茎乳孔内面神经非特异性炎症导致的周围性面瘫。 病因不明。 [病理] 水肿和脱髓鞘。严重者轴索变性。 [临床表现] 1 急性起病，1—3天达高峰。 2 周围性面瘫伴患侧乳突区及附近疼痛。 3 合并外耳道或鼓膜疱疹者称Hunt综合征。 同时双侧起病者见于格林-巴利综合征。 【诊断要点】 1．可发生于任何年龄，男性略多。 2．通常急性起病，症状可于数小时或l～3日内达到高峰。病初可伴麻痹侧乳突区、耳内或下颌角疼痛。 3．患侧表情肌瘫痪，可见额纹消失，不能皱额，眼裂变大，不能闭合或闭合不全；闭眼时眼球向上外方转动，显露白色巩膜，称为Bell征；鼻唇沟变浅，口角下垂，示齿时口角偏向健侧；四轮匝肌瘫痪便鼓腮和吹口哨漏气；颊肌瘫痪可使食物滞留于病侧齿颊之间。多为单侧胜，双侧多见于Gulllain－Barre综合征。 【鉴别诊断】 1．Gulllain-Barre综合征： 可出现