有机化学试题（F）.docVIP

PAGE 有机化学试题第 PAGE 1 页 《有机化学》试题（F） 闭卷 适用专业年级：生物科学2004级 本试题一共八大题，共6页，满分100分。考试时间120分钟。 总 分 题 号 一 二 三 四 五 六 七 八 阅卷人 题 分 13 7 10 20 10 8 16 16 核分人 得 分 注：1.答题前，请准确、清楚地填写各项，涂改及模糊不清者，试卷作废。 2.试卷若有雷同以零分计。 给下列化合物命名（有立体异构者须注明构型。共13分，其中2、6、7题各2分） 任课教师： 系（教研室）主任签字： 写出下列化合物结构式（共7分，2题2分，其余每题各1分） 1、β-丁酮酸乙酯 2、β-D-葡萄糖的优势构象 3、苯甲硫醚 4、对溴溴化苄 5、胆碱 6、丙酮苯腙 三、判断题（正确的打√，错误的打×，共10分，每小题 1 分） 1、所有环烷烃都不发生加成反应。 （ ） 2、含有两个手性碳原子的化合物不一定有光学活性。 （ ） 3、异丙苯在光照下与氯气反应的主产物是C6H5-CHCH3CH2Cl 。 （ ） 4、所有卤代烃在NaOH水溶液中都能发生水解反应。 （ ） 5、化合物 的酸性比 酸性强。 （ ） 6、 和 都具有芳香性，因此都会发生亲电取代反应。 （ ） 7、化合物 的p电子数满足休克尔规则，因此具有芳香性 。 （ ） 8、果糖、葡萄糖和甘露糖的结构不同，在过量苯肼的作用下加热，生成的糖脎是不相同的。 （ ） 9、所有羧酸衍生物都能进行氨解反应。 （ ） 10、由于卤素是邻对位定位基，所以使苯环活化，有利与亲电取代反应的进行。 （ ） 四、完成反应式（本题20分，每空2分） 五、排序题（共10分，每小题2分） 1、将下列化合物发生硝化反应的活性由高到低排列成序： 2、将下列化合物与HCN发生加成反应的活性由高到低排列成序： 3、将下列化合物在水溶液中的碱性由强到弱排列成序： 4、将下列化合物的沸点由高到低排列成序： a、正己烷 b、丙三醇 c、正己醇 d、2、3-二甲基戊烷 e、正己酸 5、将下列化合物进行消除反应由易到难排列成序： 六、完成下列转化（共8分，每小题4分） 七、鉴别题（共16分，每小题4分） 八、推导有机化合物的结构（共16分，每小题8分） 化合物A的分子式为C5H6O3，它能与醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C，B和C分别与亚硫酰氯作用后，再加入乙醇，则两者都生成同一个化合物D。试推测A、B、C、D的结构式，并写出每步反应方程式。 2、化合物A的分子式为C5H12O ，它能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热后生成化合物B，B与稀的冷的高锰酸钾作用得到C，将C与HIO4作用后得到D和E，D能发生银镜反应和碘仿反应。E不发生银镜反应，但能发生碘仿反应。将B与HBr作用得到化合物F（C5H11Br），将F与稀碱一起加热得到A。写出A、B、C、D的结构式以及它们相互转化的反应式。