薄荷脑检验记录.docxVIP

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  • 2019-12-16 发布于广东
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品 名 薄荷脑 供应商 规 格 编号(批号) 送检量 请验tl期 年力 日 分析号 来 源 代表量 开始日期 年 月 日 检验目的 检验项H 复验期 完成口期 年 月 口 检验依据 质量标准 《企业内控标准》2010-00版 文件编号 ZLT-TS-ZK-ZY-000X 检验操作规 薄荷脑检验操作规程 文件编号 ZLT-SOP-ZK-ZY-OOOX 检验项目 检验步骤 结果判定 【性状】 坏境条件:温度: °C:相对湿度: % ; 1取本晶少许放于白纸上观察。本品呈: 粉末,取少许闻其味、品其味道。气 味 O 2取四支试管分别加入乙醇、三氯甲烷、乙瞇、水,观察本品在各溶剂中的溶解程度。在 乙醇中 溶解,三氯甲烷中 溶解,乙醛中 溶解, 水中 溶解。 标准规定:本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末;有薄荷的特殊香气,味 初灼热后清凉,乙醇溶液显中性反应。本品在乙醇、三氯甲烷、乙瞇中极易溶解,在水中 极微溶解。 结论: 检验人: 检验日期: 年 月 日 【鉴别】 环境条件: 温度: °C;相对湿度: % ;仪器编号: (1) 天平型号: ■ 取本品lg. 加硫酸20讷使溶解,即显 色,放置24小时后析出无薄荷脑香气的 无色油层(与麝香草酚的区别)。 标准规定: 取本品lg. 加硫酸20ml使溶解, 即显橙红色,24小时后析岀无薄荷脑香气 的无色油层(与麝香草酚的区别)O 结论: 检验人: 检验日期: 年 月 日 【鉴别】 (2) 环境条件 ■:温度: °C;相对湿度: % ;仪器编号: 天平型号 ■ 取本品50mg,加冰醋酸1ml使溶解,加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混合液, 仅显 色(与麝香草酚的区别)。 标准规定:取本品50mg,加冰醋酸1ml使溶解, 合液,仅显淡黄色(与麝香草酚的区别)。 加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混 结论: 检验人: 检验日期: 年 月 日 【熔点】 环境条件:温度: °C;相对湿度: % ;仪器编号: 取木品研成细粉,置熔点测定用毛细管中,轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管,垂直 放在表而皿或其他适宜的硬质物体上,将毛细管自上口放入使自由下落,反复数次,使粉末 紧密集结的毛细管的熔封端。装入供试品的高度为3mm,另温度计(分浸型,具有0.5C刻 度,经熔点测定用对照品校正)放入盛装传温液(熔点在80°C下者,用水;熔点在80°C上 者,用硅油或液体石蜡)的容器中。使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2.5cni以上, (用内加热的容器,温度计汞球与加热器上表面距离2. 5cm以上),加入传温液以使传温液 受热后的液而适在温度计的分浸线处。将传温液加热,待温度上升到较规定的熔点低限约低 10C时,将装有供试品的毛细管浸入传温液,贴附在温度计上,位置须使毛细管的内容物质 在温度计汞球中部,继续加热,调节升温速率为每分钟上升1.0?1.5°C,加热时须不断搅拌 使传温液的温度保持均匀,并记录供试品在初熔至全熔时的温度,重复3次,取平均值,即 得。 升温速率: °C/min; 第一次初熔温度:Xl °C 全熔温度:Y) °C 第二次初熔温度:X2 °C 全熔温度:丫2 °C 第三次初熔温度:X3 °C 全熔温度:丫3 °C v _ X1+X2+X3 . - £+Y2+Y— a平均一 § 一 0 \平均一 3 一 「 标准规定:本品熔点应为42?44°Co 结论: 检验人: 检验日期: 年 月 日 【比旋度】 环境条件:温度: °C;相对湿度: % ;仪器编号: 天平型号: ; 取本品: S,粘密称定,加乙醇制成每1ml含0.3的溶液,用溶液先将测定管润 洗3?4次,在缓缓注入空白液体(注意勿产生气泡)置于旋光计内进行空白校正,在缓缓 注入供试液体置于旋光计内检测读数,即得供试液的旋光度。使偏振光向右旋转者(顺时针 方向)为右旋,以“ + ”符号表示;使偏振光向左旋转者(逆时针方向)为左旋,以“-”符 号表示。用同法测定旋光度3次,取平均值即得供试品的比旋度。 a: 公式: 「屮 100a 100X [a] D= lc = IX 二 [a]为比旋度; D为钠光谱的D线; t为测定时的温度。C; a为测得的旋光度; 1为测定管长度dm; c为每100ml溶液中含有被测物质的重量(按干燥品或无水计算)g; 标准规定:本品比旋度应为-49°?-50° o 结论: 【检查】 不挥发物 环境条件:温度: °C;相对湿度: % :仪器编号: 天平型号: ; 取本品2g,精密称定,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上加热,使缓缓挥散后,在105°C 卡燥至恒重,称定遗留残渣重量 2 标准规定:本品遗留残渣不得过lmg。 结论: 检验人: 检验日期: 年 月 日 【检查】 重金属及有害 元素 坏境条件:温度: °C;相对湿

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