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- 2019-12-16 发布于广东
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品 名
薄荷脑
供应商
规 格
编号(批号)
送检量
请验tl期
年力 日
分析号
来 源
代表量
开始日期
年 月 日
检验目的
检验项H
复验期
完成口期
年 月 口
检验依据
质量标准
《企业内控标准》2010-00版
文件编号
ZLT-TS-ZK-ZY-000X
检验操作规
薄荷脑检验操作规程
文件编号
ZLT-SOP-ZK-ZY-OOOX
检验项目
检验步骤
结果判定
【性状】
坏境条件:温度:
°C:相对湿度:
% ;
1取本晶少许放于白纸上观察。本品呈:
粉末,取少许闻其味、品其味道。气
味
O
2取四支试管分别加入乙醇、三氯甲烷、乙瞇、水,观察本品在各溶剂中的溶解程度。在
乙醇中
溶解,三氯甲烷中
溶解,乙醛中
溶解,
水中
溶解。
标准规定:本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末;有薄荷的特殊香气,味
初灼热后清凉,乙醇溶液显中性反应。本品在乙醇、三氯甲烷、乙瞇中极易溶解,在水中 极微溶解。
结论:
检验人:
检验日期:
年 月
日
【鉴别】
环境条件:
温度:
°C;相对湿度:
%
;仪器编号:
(1)
天平型号:
■
取本品lg.
加硫酸20讷使溶解,即显
色,放置24小时后析出无薄荷脑香气的
无色油层(与麝香草酚的区别)。
标准规定:
取本品lg.
加硫酸20ml使溶解,
即显橙红色,24小时后析岀无薄荷脑香气
的无色油层(与麝香草酚的区别)O
结论:
检验人:
检验日期:
年 月
日
【鉴别】
(2)
环境条件
■:温度:
°C;相对湿度:
% ;仪器编号:
天平型号
■
取本品50mg,加冰醋酸1ml使溶解,加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混合液,
仅显
色(与麝香草酚的区别)。
标准规定:取本品50mg,加冰醋酸1ml使溶解, 合液,仅显淡黄色(与麝香草酚的区别)。
加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混
结论:
检验人: 检验日期: 年 月 日
【熔点】
环境条件:温度: °C;相对湿度: % ;仪器编号:
取木品研成细粉,置熔点测定用毛细管中,轻击管壁或借助长短适宜的洁净玻璃管,垂直 放在表而皿或其他适宜的硬质物体上,将毛细管自上口放入使自由下落,反复数次,使粉末 紧密集结的毛细管的熔封端。装入供试品的高度为3mm,另温度计(分浸型,具有0.5C刻 度,经熔点测定用对照品校正)放入盛装传温液(熔点在80°C下者,用水;熔点在80°C上 者,用硅油或液体石蜡)的容器中。使温度计汞球部的底端与容器的底部距离2.5cni以上,
(用内加热的容器,温度计汞球与加热器上表面距离2. 5cm以上),加入传温液以使传温液 受热后的液而适在温度计的分浸线处。将传温液加热,待温度上升到较规定的熔点低限约低 10C时,将装有供试品的毛细管浸入传温液,贴附在温度计上,位置须使毛细管的内容物质 在温度计汞球中部,继续加热,调节升温速率为每分钟上升1.0?1.5°C,加热时须不断搅拌 使传温液的温度保持均匀,并记录供试品在初熔至全熔时的温度,重复3次,取平均值,即 得。
升温速率: °C/min;
第一次初熔温度:Xl °C 全熔温度:Y) °C
第二次初熔温度:X2 °C 全熔温度:丫2 °C
第三次初熔温度:X3 °C 全熔温度:丫3 °C
v _ X1+X2+X3 . - £+Y2+Y—
a平均一 § 一 0 \平均一 3 一 「
标准规定:本品熔点应为42?44°Co
结论:
检验人: 检验日期: 年 月 日
【比旋度】
环境条件:温度: °C;相对湿度: % ;仪器编号:
天平型号: ;
取本品: S,粘密称定,加乙醇制成每1ml含0.3的溶液,用溶液先将测定管润
洗3?4次,在缓缓注入空白液体(注意勿产生气泡)置于旋光计内进行空白校正,在缓缓 注入供试液体置于旋光计内检测读数,即得供试液的旋光度。使偏振光向右旋转者(顺时针 方向)为右旋,以“ + ”符号表示;使偏振光向左旋转者(逆时针方向)为左旋,以“-”符 号表示。用同法测定旋光度3次,取平均值即得供试品的比旋度。 a:
公式:
「屮 100a 100X
[a] D= lc = IX 二
[a]为比旋度;
D为钠光谱的D线;
t为测定时的温度。C;
a为测得的旋光度;
1为测定管长度dm;
c为每100ml溶液中含有被测物质的重量(按干燥品或无水计算)g;
标准规定:本品比旋度应为-49°?-50° o
结论:
【检查】
不挥发物
环境条件:温度: °C;相对湿度: % :仪器编号:
天平型号: ;
取本品2g,精密称定,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上加热,使缓缓挥散后,在105°C 卡燥至恒重,称定遗留残渣重量 2
标准规定:本品遗留残渣不得过lmg。
结论:
检验人: 检验日期: 年 月 日
【检查】
重金属及有害
元素
坏境条件:温度: °C;相对湿
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