血管活性药和主动脉内球囊反搏应用.pptVIP

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  • 2019-12-07 发布于广东
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血管活性药和主动脉内球囊反搏应用.ppt

(2)经皮穿刺法:采用Seldinger导管经皮穿刺,扩 张穿刺口后插入气囊导管,撤IABP时退出气囊 导管后压迫穿刺口以防出血(用纱块或烟卷压 迫20分钟后加压包扎,6 - 8小时可解除)。 (3)胸主动脉插管法:适于开胸心脏手术病人,股 动脉细小或周围血管病变经股动脉进管困难者。 按方法(1)于升主动脉前面植入约20cm长的 人造血管,经此导入气囊导管,撤IABP时缝合 人造血管游离端埋于胸壁皮下。 (二)反搏过程的监测 1. 心电监测 多取心电触发,选R波高、T波低的 导联以保证信号稳定,便于触发。维持心率130 次/分为宜,心率变化及时调整气囊充气放气时间。 2. 压力监测 (1)用桡动脉穿刺或导管测压腔引 出的压力波监测血压。 (2)严密监测血流动力学变化,主要有LAP、 RAP、CO、PCWP等,观察IABP效果及指导调 整反搏时相。 3. 合理调整反搏仪 IABP时相调整最好在频率2:1 时,调整反搏时相应使气囊在舒张期动脉重波切 迹处充气,等容收缩期主瓣开放前之瞬间排气。 4. 气囊导管的监测 置入气囊导管后即床边拍X光片 了解导管位置,以及时调整。病人体位平卧,床头 不宜高于30o角以避免导管扭曲或脱出。 气囊导管内发现血液提示气囊破裂,应即停反 搏,病人取头低位以防脑气栓,并马上拔出导管更 换之。 5. 其他 各种并发症的预防和监测 六、IABP期间的综合治疗 1. 补足血容量, 提高血清蛋白,稳定血流动力学 2. 纠正酸中毒,预防电解质紊乱 3. 防治心律失常,及时选用抗心率失常药物 4. 积极治疗并发症, 5. 适当使用血管活性药物和舒张药,维持血压 及血管张力,IABP撤离时尚可保持少量血管 活性药物以继续支持心功能的恢复 * * * * * * * * * * * * * * * * * 当CI满意(>2.2L/min/m2)但血压低时,可选用α兴奋剂。Phenylephrine常在手术室使用。Norepinephrine由于其还具备一定程度的β效应有助于术后早期心肌功能恢复。一般维持收缩压约100mmHg(平均压>80mmHg),尽量减少后负荷的增加。 当容量,心率,心律满意后CI仍处于边缘状态(2.0L/min/m2),一线血管活性药为epinephrine,dobutamine,dopamine。低剂量epinephrine对心率影响较小。中等剂量时,epinephrine和dopamine提高SVR,而dobutamine对SVR的影响常不明显。当CI满意,血压升高时可联合使用扩血管药;若血压低,可加用α兴奋剂。 如果使用中等剂量药物(epinephrine 0.03~0.05ug/kg/min,dopamine 10ug/kg/min或dobutamine 10ug/kg/min)后心输出量仍不理想,应选用二线用药。PDE(米利农)能增强儿茶酚胺类的药效。药物联用仍不能提高CI时考虑IABP。 注意:术后4~6小时为心肌受抑制最明显期,常见CI1.8L/min/m2,可能需要较大剂量血管活性药或联合用药。但超过此期限而持续存在的低心输出量状态应高度关注。对全动脉化的病人,α兴奋剂的使用应非常慎重,应首选减少扩血管药剂量,而不是增加血管收缩药的剂量。 血管活性药物的停用原则 当CI和血压稳定数小时后,血管活性药应逐渐停用。首先停用α兴奋剂。联合使用米利农或IABP时常需α兴奋剂提高SVR,尽管此时CI正常,撤除α兴奋剂仍可能引起血压降低。 儿茶酚胺类药物首先逐渐减至低剂量,以消除它们的α效应。 IABP的原理及作用 一、IABP的定义 IABP是一种按反搏动原理设计的对衰竭 的左室提供辅助的机械装置 反搏是心室舒张期主动转换主动脉内血液 的过程。 二、IABP装置 主机:监护控制及显示记录系统,包括ECG触发、压力 触发及内触发装置,压力时间、强度和频率调节 装置,自动跟踪心律(率)变化,报警系统,气 源及封闭式供气系统,电源。 IAB导管:末端为聚氯脂园柱状气囊,顶端有不透X线 的标志点。反搏

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