新型纤维材料纤维性能基本知识.pptVIP

⑴ 对于拒水模型 根据力学平衡原则：液体表面张力作用＝水柱高度的重力作用得： 式中：γ为液体表面张力；d为孔隙等数直径；ρ为液体的密度；h为液柱高度；g为重力加速度值。 由此可得拒水高度的公式 显然h越高，拒水性越好。而通过选择纤维材料，即改变拒水性能；同样，减小空隙系数同样可以达到拒水。 ⑵ 对导水模型 此处导水指导液态水，根据上述方法参照图模型同理可得，纤维表面张力引起的向上作用力与水柱重力形成的向下重力平衡。 要获得导水材料，选择接触角 小的，毛细管直径小的纤维集合体，将有助于材料的导水。 第三章 纺织纤维的粘弹性力学性质 纤维的粘弹性力学现象及其分子解释 由长链分子聚集起来的纤维，在变形时除了分子链主价键的变形(键长和键角的改变)外，还有次价键逐步断裂而分子链的逐步伸展、纤维结构重排的过程，这一过程使纤维的变形具有时间效应或时间依赖性(time dependent)。 所以，纺织纤维的力学性能兼具有弹性固体和粘性流体的变形特征，它是一种粘弹性体。 纤维粘弹性力学性能典型地表现在纤维具有显著的应力松弛、蠕变和在周期性交变应力作用下，纤维应力与应变不同相的现象。 1．蠕 变 纤维在一定负荷作用下，变形随时间而逐渐增加的现象，称为蠕变。 对线形高聚物，形变随外力作用时间的增长而无限增加，直至试样断裂，但形变的变化率逐渐趋于一定值(粘性流动)。 结晶性高聚物(纤维)的蠕变现象相似于交联高聚物。 对纤维变形机理的研究认为：形变ε3是纤维大分子链键长、键角改变引起的，称为急弹性变形。 形变ε4与纤维大分子链之间的次价键不断破坏与重建有关。当外力去除后，缓弹性变形或第一蠕变。变形ε5则称为不可回复的塑性变形或称为次级蠕变。 必须注意，在纤维蠕变过程中，三部分变形是同时产生的。其中ε1和ε5是时间的函数。 理想的非晶态高聚物在一定温度和很宽时间范围内柔量随时间的变化情况，它只有一个松弛转变区，由图可知，短时间实验观察到的是玻璃态。很长时间观察到的是高弹态，两者的柔量与时间无关。两者之间的时间范围内是粘弹态，柔量介于两者之间。 2．应力松弛 应力松弛是指在一定变形条件下，纤维内力随时间增加而逐渐衰减的现象。在变形保持恒定时，大分子链段逐渐顺着外力方向运动，分子链之间产生相互滑移，纤维分子链由原来卷曲状态逐渐变成伸直状态；或者是次价键在外力作用下，逐渐破坏，分子链由热运动自发回复到卷曲状态，这时，纤维的内力逐步消除，从而产生应力松弛。 图为在很长时间范围内，高聚物的应力松弛模量与时间的关系曲线，与蠕变相似，也可以分为玻璃态、粘弹态、高弹态和粘流态4个不同力学状态。 交联高聚物无粘流态，转变时间 τ(应力松弛时间)也是表征高聚物粘弹行为时间尺度的重要物理量。 二、线性粘弹性力学模型 对上述粘弹性现象的定量描述常采用力学模型来模拟。 线性粘弹性力学模型是指用虎克弹簧和服从牛顿粘滞定律的粘壶组成的力学模型，它能直观、形象地描述高聚物的粘弹性现象，并有利于深入研究和理解粘弹性的本质。 纤维是众多晶体及无定形单元混和的物体，宏观结构和性能稳定。 模型组建和效应有改进及使与实际纤维(或纺织品)性能逐渐逼近的过程。以下几种力学模型是分析粘弹性力学现象时经常采用的。 1．马克思韦尔(Maxwell)模型 它是由一个虎克弹簧和一个牛顿粘壶串联而成，如图所示。 讨论力学模型的粘弹性现象的一般步骤为：首先建立该模型的本构关系式(或应力-应变关系式)，然后由本构关系式，根据不同变形条件建立相应的应力松弛、蠕变、动态力学行为以及应力-应变曲线等力学性能。 (1) 本构关系式： 根据模型变形特点，弹簧和粘壶的应力与总应力(σ)相等，而总应变为弹簧和粘壶应变之和，即 ε=ε1+ε2 所以 ε=ε1+ε2=σ/E +σ/η*l 式中，E为弹簧的弹性模量；η为牛顿粘壶的粘滞系数。 (2) 应力松弛： 当应变保持不变时，即ε＝εc＝常数。将此条件代入本构关系式，并根据初始条件，当t＝0时，σ＝σ0＝E·εc，解微分方程可得到模型的应力松弛方程式 σ(t)= σ0 e-t/τ 式中，τ为常数；且τ＝η/E，称为“应力松弛时间”。 式表明，马克思韦尔模型在维持恒定变形时，有应力松弛过程，如图应力松弛时间(τ)的物理含义是当应力衰减为初始应力的1/e倍(0．37σ0)时所需的时间，它是代表材料粘弹性比例的参数，τ值越大，材料的弹性表现越显著。 2．伏欧脱(或开尔文)(Voigt or Kelvin)模型 伏欧脱和开尔文几乎同时发表用此模型来表示高弹性物体的力学性质的论文。它是由一个虎克弹簧和一个牛顿粘壶并联而成 。 应力是弹簧的弹性应力σ1和粘壶的粘滞阻