药品质量检测技术试卷及答案.docxVIP

— 山东医药技师学院 2017-2018 学年第二学期期末考试 — — 《药品质量检测技术（二） 》试卷 — — 班级： 2015 级化学制药 1 班（共 40 人） 号 线 — 一、单项选择题（只有一个选项最符合题意，每题 2 分，共 60 分） 场 — 1．紫外 - 可见分光光度法定量的依据是（ A 考 — ） — A 朗伯 - 比耳定律 B F=KC C 线性关系D 塔板理论 — 2．用紫外分光光度法测定样品（入 max254nm），应使用的光源为（ B ） — A钨灯B 氘灯 C 氙灯 D 空心阴极灯 — 号 — 3．除另有规定外，崩解时限检查温度为（ C ） 学 — A20℃B25 ℃ C37 ℃ D40 ℃ — — 4．间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 ( C ) 。 — A 滴定开始前 B 滴定开始后 C 滴定至近终点 — —D 滴定至红棕色褪尽至无色时 封 —5．颗粒剂检查溶化性所用热水的温度为C ： — A 98 ～ 100℃ B 70 ～80℃ C 40 ～50℃ D 10 ～ 30℃ — 6．药物制剂含量测定结果的表示方法为（ D 名 ） — 姓 A 百分含量 B C 标示量 D — 主成分的含量 相当于标示量的百分含量 — 7．需检查热原的制剂是（ C ）。 — A片剂B 胶囊剂 C 注射剂 D 颗粒剂 — —8．石英吸收池适用于（C ）。 — ： — A 可见光区 B 紫外光区 C 可见和紫外光区 D 以上均不对 — 9．在薄层色谱法中，硅胶薄层板的活化温度为（ A ） 级 — A 120℃ B 80 ℃ C 110 ℃ D 60 ℃ 班 — — 10．凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行（ D ）的检查。 — A 重量差异 B 脆碎度 C 溶出度 D 崩解时限 密 11．普通片剂的崩解时限为（ A — ） — A 15min B 30min C 45min D 1h — 12．恒重是指连续两次干燥后的重量差异在（ B ）以下的重量 — — A 0.1mg B 0.3mg C 0.5mg D 0.7mg ： — 13．紫外分光光度法中紫外光区波长范围为（ C ）。 业 — 专 — A 100~200nm B 200~400nm C 400~760nm D 760~1250nm — —14．全检中只要有（ A ）项不符合规定，即判为不符合规定。 — A 一 B 二 C 三 D 五 — 15．碘量法中使用的指示剂是（ D ）。 — — A 甲基橙 B酚酞 C 甲基红 D 淀粉 ： — 16．《中国药典》 （ 2015 版）中常温系指（ C ）。 系 — - 部 — A 0~10 ℃ B 10~20 ℃ C 10~30 ℃ D 30~40℃ - — - — —试卷共2页  17．干扰注射剂含量测定的附加剂有（ D ） A 抗氧剂 B 助溶剂 C 抑菌剂 D 渗透压调节剂 18．适用于升华性成分提取的方法是（ C ） A 回流法 B 水蒸汽蒸馏法 C 微量升华法 D 超声波提取法 19．“ TLC”是指（ A ） A 薄层色谱法 B 气相色谱法 C 高效液相色谱法 D 紫外分光光度法 20．片剂溶出度检查操作中，溶出杯内溶剂温度应保持在（ C ） A20℃B ℃ 30 C 37 ±0.5 ℃D45 ℃ 21．中国药典薄层色谱鉴别中，大多数品种采用（ B ） A 聚酰胺薄层色谱法 B 硅胶薄层色谱法 C 氧化铝薄层色谱法 D纤维素薄层色谱法 22．紫外可见分光光度法的缩写为（ D ）。 A HPLC B TLC C IR D UV 23．获得（ A ）的色谱图是保证定性定量质量的前提。 A 斑点清晰 B 大 C 小 D 相似 24．《中国药典》规定分光光度法以（ A ）作为测定波长。 A 最大吸收波长 B 透光率 C 吸收度 D 吸收系数 25．中国药典规定取某样品约 0.5g ，其称量范围是（ C ） A 0.4 ～ 0.6g B 0.45 ～ 0.55g C 0.44 ～ 0.56g D 0.40 ～ 0.60g 26．溶化性检查适用于（ A ） A 颗粒剂 B 煎膏剂 C 丸剂 D 片剂 27．平均片重 0.30g 以下的片剂重量差异限度规定为（ B ）。 A ± 1% B ± 5.0% C ± 7.5% D ± 10.5% 28．吸收光谱曲线的纵坐标为吸收度，横坐标为（ B ） A 浓度 B 波长 C 时间 D 温度 29．高效液相色谱法中的流动相过滤应用（ B ） A 0.2 μ m 滤膜 B 0.4 μ m滤膜 C 0.45 μ m 滤膜 D 0.5 μ m滤膜 30. 自制薄层板时，除另有规定