遗传的基本规律和自由组合定律.ppt

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 女病 儿不病 儿不病 不符合伴X隐性特点 即为常染色体隐性 “亲有子无为显性” 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 母不病 男病 不符合伴X显性特点 即为常染色体显性 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 细胞质遗传 特别注意！ 不能确定的判断类型 在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测: 第一：若该病在代和代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。 第二：若患者有明显的性别差异，男女患病率相差很大，则该病很可能是性染色体的基因控制遗传病，分两种情况： ①若系谱中，患者男性明显多于女性，则该病很可能是伴x染色体隐性遗传病 ②若系谱中，患者女性明显多于男性，则该病很可能是伴x染色体显性遗传病 小结：遗传图谱题的一般解题步骤: 判断显隐性 判断染色体类型 确定遗传方式及 相关个体基因型 相关个体概率计算 根据口诀或是否世代相传 按Y染色体、X染色体、常染色体顺序判断 找隐性纯合子为突破 涉及几对基因时，按“单独分析、彼此相乘”方法计算 （常、隐） （常、显） 最可能（伴X、显） 也可能是伴X隐、常隐、常显 最可能（伴X、隐） 也可能是常隐 最可能（伴Y遗传） 例3、下列遗传系普图表示的可能是什么遗传病？ III-9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________。 (2) III-8的可能基因型是______________，她是杂合体的的概率是________。 (3)IV-10是色盲携带者的概率是＿＿。 I II III IV 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 XbY I-1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 例4：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 1、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中Ⅱ-1,Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。请回答: (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中， X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_____。 Ⅱ-2 Ⅰ Ⅱ-1 不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 2、(双选)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 BC 3、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8 D 4．下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。 (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。 隐 常 隐 X AaXBXb 1/24 7/24 1/12 （2011福建卷）二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据： 请回答： 请回答： 结球甘蓝叶性状的有遗传遵循____定律。 表中组合①的两个亲本基因型为____，理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占的比例为_____。